# Heptaresとの提携でPAR2標的ペプチド・アンタゴニストを開発する｜ペプチドリーム（4587）の変遷

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## 経過

- FY2018 初出 「英国Heptares Therapeutics社（以下「ヘプタレス」）とは、疼痛、がん、炎症性疾患など複数の適応症において既に検証されているGタンパク質共役受容体（GPCR）として知られるプロテアーゼ活性化受容体（PAR2）を標的として新規治療薬の研究開発・商業化を目的とした戦略的共同研究を行っております。…両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。」 — HeptaresのStaRプラットフォームと同社PDPSを組み合わせ、PAR2標的のペプチド・アンタゴニストを同定し、Hit-to-Lead段階に進めている取り組みを初めてスレッド化した。 (https://komori.app/company/4587/filing/2017-fy)
- FY2018-Q3 再掲 「2018年５月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。」 — Heptares Therapeutics社とのPAR2標的プログラムがHit-to-Lead段階にあることを再確認している。 (https://komori.app/company/4587/filing/2018-q2)
- FY2019-Q1 再掲 「2018年５月に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。」 — Heptares Therapeutics社とのPAR2標的プログラムがHit-to-Lead段階にあることを再確認している。 (https://komori.app/company/4587/filing/2019-q1)
- FY2019-Q3 再掲 「両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムはリード候補化合物の特定に向けて順調に進捗しております。」 — Heptares Therapeutics社とのPAR2標的プログラムについて、リード候補化合物の特定に向けて進捗しているとの説明を継続している。 (https://komori.app/company/4587/filing/2019-q2)
- FY2020-Q1 再掲 「両社は既にPAR2に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、リード候補化合物の特定に向けた共同研究は順調に進捗しております。」 — Heptares Therapeutics社とのPAR2標的プログラムについて、リード候補化合物の特定に向けて順調に進捗しているとの説明を継続している。 (https://komori.app/company/4587/filing/2020-q1)
- FY2020-Q2 再掲 「両社は既にPAR2に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、リード候補化合物の特定に向けた共同研究は順調に進捗しております。」 — Heptares Therapeutics社とのPAR2標的プログラムについて、リード候補化合物の特定に向けた共同研究の進捗を継続している。 (https://komori.app/company/4587/filing/2020-q2)
- FY2020-Q3 再掲 「両社は既にPAR2に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、リード候補化合物の特定に向けた共同研究は順調に進捗しております。」 — Heptares Therapeutics社とのPAR2標的プログラムについて、リード候補化合物の特定に向けた共同研究の進捗を継続している。 (https://komori.app/company/4587/filing/2020-q3)
- FY2021-Q3 前進 「その後の最適化により経口投与でも消化器内での安定性が見込まれるリード候補化合物の特定に成功いたしました。これらの候補化合物に基づき、炎症性腸疾患（IBD）をはじめとする消化器領域における炎症性・疼痛性の疾患に対する新たな経口ペプチド医薬品としての開発を目指し、非臨床試験を進めてまいります。」 — Sosei-HeptaresとのPAR2プログラムで、経口投与時の消化器内安定性が見込まれるリード候補化合物の特定に成功し、IBD等を対象とする非臨床試験へ進めている。 (https://komori.app/company/4587/filing/2021-q2)