# カイオム・バイオサイエンス（4583） Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4583 English name: Chiome Bioscience Inc. 業種: 医薬品 ## 事業の概要 本中間会計期間において、カイオム・バイオサイエンスは、創薬事業と創薬支援事業の二事業を軸に、抗体創薬を核としたIDD（Integrated Drug Discovery）を展開しています。創薬事業では自社開発中のがん治療用抗体CBA-1205およびCBA-1535の臨床第1相試験を進行させ、CBA-1205の前半パートでは30 mg/kgまでの投与量で安全性が確認され、前半パート登録のメラノーマ患者における腫瘍縮小を伴う安定評価が4年以上継続した症例を確認しています。後半パートでは肝細胞がんおよびメラノーマの登録が完了しデータ解析を実施中で、DLK1の発現が確認された肝細胞がん患者において30％以上の腫瘍縮小（部分奏効）が確認されています。小児がん患者の登録を進めており、DLK1の発現が確認された小児がん患者を対象とした安全性評価を実施中です。CBA-1535は日本国内で固形がん患者を対象に第1相試験を実施中で、単剤パートを優先して併用パートを実施せずにデータを導出する取り組みを進めています。PTRYはTribody抗体として免疫チェックポイント阻害機能を組み込むことを期待した設計で、初期動物モデルで抗腫瘍効果を示しています。PCDCはADC用途を中心とした導出活動を進めています。IDDビジネスでは、二重特異性抗体のハイスループットスクリーニング手法「DoppeLib™」の活用を視野に、製薬企業との共同研究等への展開を想定しています。創薬パイプラインの他にも、長期的にはmRNA×Tribodyでの共同研究を含む新規パイプライン創出を積極的に推進しています。 創薬支援事業は、抗体創薬の技術プラットフォームを活用した抗体作製・親和性向上・タンパク質精製等の受託業務を中心に国内大手製薬企業（小野薬品工業株式会社・中外製薬株式会社等）を主要顧客として展開しています。IDDビジネスの拡張として、アルフレッサ ホールディングス株式会社およびキッズウェル・バイオ株式会社とのバイオシミラー関連の共同開発を進めており、新規バイオシミラー医薬品の細胞株構築の共同開発を順調に推進しています。DoppeLib™やCMC力を活かした新薬関連の案件創出にも取り組んでいます。 本期間の業績は、売上高273,659千円、研究開発費368,984千円、営業損失479,717千円、経常損失481,622千円、中間純損失483,242千円となりました。前年同期比では売上高が増加、研究開発費は臨床開発関連費用の計上額の減少により赤字幅が縮小しました。セグメント別の概況は以下のとおりです。 - 創薬事業および創薬支援事業のセグメント別業績 - 創薬事業 - 創薬支援 - 計（全体のセグメント） - 2026年1月1日から2026年6月30日まで：外部顧客への売上高273,659千円、セグメント利益は創薬事業で-368,984千円、創薬支援で158,522千円、計で-479,717千円 - 2025年1月1日から2025年6月30日まで：外部顧客への売上高251,796千円、セグメント利益は創薬事業で-395,868千円、創薬支援で138,866千円、計で-536,822千円 重要な契約等・提携・ライセンスに関する主な事項として、以下が挙げられます。 - 旭化成ファーマ株式会社（現 旭化成セラピューティクス株式会社）とのライセンス契約を2024年11月に締結。今後同社で前臨床試験入りに向けた準備が進行。契約にはマイルストーンが設定され、達成時には当社がマイルストーン収入を得る。 - IDDビジネスではAxcelead Drug Discovery Partners株式会社との業務提携開始。DoppeLib™は二重特異性抗体ハイスループットスクリーニング手法としての展開を想定。 - アルフレッサ ホールディングス株式会社およびキッズウェル・バイオ株式会社とのバイオシミラー分野の共同開発、細胞株構築の共同開発を推進。国内外の製薬会社との提携探索・協業検討を継続。 - その他、PXLR等の探索段階プロジェクトの導出活動と、mRNA×Tribodyでの共同研究を推進。 該当する経営方針や中長期的戦略は、IDDビジネスおよび創薬支援の安定収益化と新規パイプラインの創出・導出機会の拡大を通じて、創薬エコシステムの一端を担うことを目指しています。 ## 提出書類 - [2026-08-13 半期報告書](https://komori.app/company/4583/filing/2026-h1) - [2026-03-27 有価証券報告書](https://komori.app/company/4583/filing/2025-fy) - [2025-08-12 半期報告書](https://komori.app/company/4583/filing/2025-h1) - [2025-03-28 有価証券報告書](https://komori.app/company/4583/filing/2024-fy) - [2024-08-13 半期報告書](https://komori.app/company/4583/filing/2024-h1) ## 適時開示 - [2026-10-06 Tribodyを用いたがん免疫療法に関する論文掲載のお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20261006546775) — 当社とCEINGEの共同研究成果である三重特異性抗体「Tribody® 53L10」に関する論文が、学術誌Frontiers in Immunologyに掲載された。論文では、胃がん・膵がんなど複数の固形がんに対する抗腫瘍活性と、新規治療薬候補としての可能性が報告されている。 - [2026-10-06 AMED事業における研究開発拠点である千葉大学との連携に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20261005546174) — 当社が、千葉大学の未来粘膜ワクチン研究開発シナジー拠点（cSIMVa）に連携企業として新たに参加することになった。参画を通じて、感染症領域の研究・事業機会の創出を目指す。 - [2026-09-25 ヒト化DLK-1抗体・レンバチニブ併用に関する米国における特許査定についてのお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260925540009) — ヒト化DLK-1抗体とレンバチニブの併用に関する米国特許出願について、特許査定通知を受領した。これにより、CBA-1205を含む抗体の併用療法に関する米国での知的財産権取得が進んだ。 - [2026-09-17 当社の抗体を用いた創薬研究に関する論文掲載のお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260917537769) — 当社と国立感染症研究所の研究グループによる共同研究成果が、学術誌Protein Scienceに掲載された。研究では、抗イディオタイプ抗体をインフルエンザワクチン抗原として用いることで、複数のウイルス型に反応する抗体を動物で誘導できることを示した。 - [2026-09-03 株式会社FRONTEOとのAI創薬に関する共同研究契約締結のお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260901529545) — カイオム・バイオサイエンスはFRONTEOと、AIで創薬標的を探す技術と抗体を作製・評価する技術を組み合わせ、二重特異性抗体医薬品の候補創出を目指す共同研究契約を締結した。 - [2026-08-13 決算補足資料　2026年12月期　第2四半期](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260812518408) — 2026年12月期第2四半期は、売上高が前年同期比21百万円増え、研究開発費などの減少もあり、営業・経常・純損失がそれぞれ57百万円縮小した。売上ではバイオシミラー関連が拡大した一方、製薬企業向け研究支援の売上は減少した。 - [2026-08-13 2026年12月期 第2四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕（非連結）](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260812518376) — 売上高は前年同期比8.7%増となり、研究開発費の減少によって営業・経常・最終の赤字幅も縮小しました。ただし、創薬事業の業績予想は合理的な算定が困難として、全社の通期予想は公表していません。 - [2026-08-13 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況及び権利行使完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260813518992) — 第23回新株予約権について、2026年8月に713,700株が行使され、8月12日をもって発行済みの新株予約権7,137個すべての行使が完了した。 - [2026-08-03 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260731505904) — 2026年7月に第23回新株予約権が22,098個行使され、新株2,209,800株が交付された。月末時点の未行使残は7,137個（713,700株）となった。 - [2026-07-22 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260721597040) — 第23回新株予約権について、2026年7月1日から7月21日までに14,251個が行使され、1,425,100株が交付された。未行使残は29,235個から14,984個へ減少した。 - [2026-07-01 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260630584546) — 2026年6月に、第23回新株予約権が23,971個行使され、新株2,397,100株が交付された。月末時点の未行使残は29,235個、2,923,500株となった。 - [2026-06-22 ヒト化DLK-1抗体・FGFR4阻害剤併用に関する日本における特許査定についてのお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260622576045) — ヒト化DLK-1抗体とFGFR4阻害剤の併用に関する日本の特許出願について、特許査定通知を受領した。これにより、CBA-1205の開発や将来の導出活動を支える特許権化に向けて前進した。 - [2026-06-16 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260615571196) — 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）について、2026年6月1日から6月15日までに1,446,900株が新たに交付され、未行使残が53,206個から38,737個に減少した。 - [2026-06-01 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260529556036) — 2026年5月の第23回新株予約権について、1,883,900株分が行使され、未行使残高が72,045個から53,206個（5,320,600株）に減少した。行使価額は月中に92.0円から77.3円まで変動した。 - [2026-05-25 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260522545544) — 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）が、2026年5月1日から5月22日までに1,616,600株分行使された。これにより、未行使残は72,045個から55,879個に減少した。 - [2026-05-19 SIOPEL年次集会での当社抗体（CBA-1205）を用いた研究成果発表のお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260519540399) — 当社抗体CBA-1205を用いた共同研究の成果が、SIOPEL 2026スプリングミーティングで口頭発表されることを公表した。発表では、CBA-1205が小児肝腫瘍の一種である肝芽腫の治療候補となり得るデータを示す。 - [2026-05-14 決算補足資料　2026年12月期　第1四半期](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260513528262) — 2026年12月期第1四半期は、創薬支援事業の売上高が前年同期より増えた一方、研究開発費などの減少により営業損失・経常損失・純損失はいずれも縮小した。創薬パイプラインでは、CBA-1205の肝細胞がん・メラノーマパートの登録完了や小児がんパートの推進などが進んだ。 - [2026-05-14 2026年12月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260513528248) — 第1四半期は、売上高が前年同期を上回り、営業・経常・純損失の赤字幅も縮小しました。なお、創薬事業の業績予想は合理的な算定が困難として、全社の通期業績予想は開示していません。 - [2026-05-11 譲渡制限付株式報酬としての新株式の払込完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260508519215) — 2026年4月14日に決議した譲渡制限付株式報酬としての新株式199,900株について、2026年5月11日に払込みが完了した。 - [2026-05-01 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260501516119) — 第23回新株予約権について、2026年4月の行使実績が報告された。4月中に1,808,000株が交付され、月末時点の未行使残は7,204,500株となった。 - [2026-04-28 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260427512282) — 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）について、2026年4月1日から4月27日までに14,562個が行使され、新株1,456,200株が交付された。未行使残は90,125個から75,563個に減少した。 - [2026-04-14 譲渡制限付株式報酬としての新株式発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260414503392) — 取締役3名に対する譲渡制限付株式報酬として、普通株式199,900株を新たに発行することを取締役会で決議した。払込期日は2026年5月11日である。 - [2026-04-01 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260331594955) — 第23回新株予約権について、2026年3月に17,613個が行使され、1,761,300株が交付されました。月末時点の未行使残は90,125個（9,012,500株）となりました。 - [2026-03-23 事業計画及び成長可能性に関する事項](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260323586050) — 2026～2027年の事業見通しを更新し、創薬各案件、創薬支援、IDD、技術プラットフォームの取り組みと投資予定額を示した。CBA-1535は併用パートを実施せず、単剤データを用いた導出活動に軸足を移す方針とした。 - [2026-03-19 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260318584843) — 第23回新株予約権について、2026年3月1日から3月18日までに1,461,300株が交付され、未行使分は107,738個から93,125個に減少した。期間中に14,613個が行使され、発行総数に対する行使比率は10.74％となった。 - [2026-03-17 ヒト化DLK-1抗体・レンバチニブ併用に関する欧州における特許査定についてのお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260317583421) — ヒト化DLK-1抗体とレンバチニブの併用療法に関する欧州特許出願について、特許査定通知を受領した。これにより、CBA-1205を含む抗体とレンバチニブの併用に関する知的財産権の取得が進んだ。 - [2026-03-16 世界腎臓学会議（WCN'26）でのSemaphorin3Aに関する研究成果発表のお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260316582302) — 岡山大学の研究グループが、当社の抗セマフォリン3A抗体を使った腎線維化マウスモデルの研究成果を、2026年3月29日に世界腎臓学会議で発表する。発表は今後予定されており、抗体による病態抑制効果のデータが示される。 - [2026-03-04 独立役員届出書](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260303574416) — 独立役員として届け出る社外取締役を1名追加し、独立役員は3名となる予定です。異動予定日は2026年3月27日です。 - [2026-03-04 第22回定時株主総会その他の電子提供措置事項（交付書面省略事項）](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260303574406) — 定時株主総会の招集資料のうち、株式・新株予約権、内部統制、株主資本等変動計算書、個別注記表を、書面交付請求をした株主向けの交付書面には載せず、電子提供する事項として開示した。 - [2026-03-04 第22回定時株主総会招集ご通知](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260303574391) — 第22回定時株主総会を2026年3月27日に開催し、監査等委員である取締役を除く取締役4名の選任を付議する。候補者は全員再任で、うち1名が社外取締役である。 - [2026-03-02 第23回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4583/disclosure/20260227572291) — 第23回新株予約権について、2026年2月に1,436,200株が交付され、行使個数は14,362個となった。月末の未行使残は107,738個（10,773,800株）まで減少した。 ## 変遷 - [新規創薬テーマとパイプラインの拡充](https://komori.app/company/4583/threads/b0945c8986f7) - [ADLib®システムの改良と治療用抗体の導出](https://komori.app/company/4583/threads/115398c3dd5f) - [千葉大学cSIMVaへの参画による感染症領域の研究・事業機会創出](https://komori.app/company/4583/threads/0b9de4055672) - [知的財産権の侵害・特許訴訟リスク](https://komori.app/company/4583/threads/0fece69d6e8e) - [抗イディオタイプ抗体を用いた万能ワクチン抗原設計研究](https://komori.app/company/4583/threads/f0304e640f0a) - [研究領域の集中と選択およびパイプライン増大](https://komori.app/company/4583/threads/5596dc4f4c30) - [IDD型ビジネスによる統合的な抗体創薬支援](https://komori.app/company/4583/threads/0c50ddc947e9) - [治療用抗体のライセンス契約獲得](https://komori.app/company/4583/threads/87d5973f5fec) - [ADCT社契約におけるマイルストーン・ロイヤルティ収入](https://komori.app/company/4583/threads/d01c3f91d99f) - [ADC技術を用いた抗体医薬品開発](https://komori.app/company/4583/threads/8da87fc28986) - [製薬企業・診断薬メーカーとの共同研究および抗体作製受託](https://komori.app/company/4583/threads/4221c16a3077) - [研究開発投資に伴う営業損失・純損失の計上](https://komori.app/company/4583/threads/f6338a39cbb4) - [研究開発費の継続的な投入](https://komori.app/company/4583/threads/e7df29d0ade5) - [現金残高の増加と営業活動による資金流出](https://komori.app/company/4583/threads/17218e9ef79b) - [LIV-1205の初期臨床開発を自社で進める方針](https://komori.app/company/4583/threads/4aa3898a7f6b) - [初期臨床開発・M&A等に向けた新株予約権による資金調達](https://komori.app/company/4583/threads/4e55047fb3b7) - [創薬事業・創薬支援事業の売上高とセグメント利益](https://komori.app/company/4583/threads/a72c0049980e) - [創薬支援事業による収益基盤の安定化と包括契約の締結](https://komori.app/company/4583/threads/5fedfd770c0e) - [ADLib®システム技術導出依存からアンメットニーズ創薬開発中心への転換](https://komori.app/company/4583/threads/f0565894cda1) - [事業活動・研究開発投資に必要な資金を確保できないリスク](https://komori.app/company/4583/threads/cfa8fb8d99a6) - [新株式発行・新株予約権行使による株式価値希薄化リスク](https://komori.app/company/4583/threads/e8ffded5bf48) - [Trisoma®技術の導入とCBA-1535の臨床開発](https://komori.app/company/4583/threads/7903d74a0943) - [譲渡制限付株式報酬制度による取締役・従業員への株式発行](https://komori.app/company/4583/threads/d79443ea6234) - [バイオCMC・バイオシミラー事業による第三の収益源創出](https://komori.app/company/4583/threads/5801c6dbbff0) - [マイナスの繰越利益剰余金が解消できないリスク](https://komori.app/company/4583/threads/6ed709107e3d) - [意思決定迅速化と効率的な業務執行に向けた組織変更](https://komori.app/company/4583/threads/dd4a0c9561e4) - [中外製薬グループへの取引依存リスク](https://komori.app/company/4583/threads/968a91eca4e2) - [自然災害・事故等による研究所集中リスク](https://komori.app/company/4583/threads/3dc8ac248078) - [役職員向け第15回・第16回新株予約権の付与](https://komori.app/company/4583/threads/7806b3d4299a) - [社外役員の専門性を活用した経営助言・監視](https://komori.app/company/4583/threads/fd62939573f9) - [人的資本の確保・育成と働きやすい就業環境](https://komori.app/company/4583/threads/2f34e5591163) - [監査法人の交代](https://komori.app/company/4583/threads/734e47127eb5) - [コンプライアンス・透明性・責任明確化を通じたガバナンスの継続的充実](https://komori.app/company/4583/threads/38096bd12fb9) - [内部統制およびリスク管理体制の整備・運用](https://komori.app/company/4583/threads/8a2774dcb6b9) - [抗体医薬品市場が想定どおり拡大しないリスク](https://komori.app/company/4583/threads/66006a3cc169) - [ADCT社とのLIV-1205・LIV-2008bオプションライセンス契約](https://komori.app/company/4583/threads/0571135abc4c) - [初期臨床開発後の導出による2023年末以降の単年度黒字化](https://komori.app/company/4583/threads/45bb48ed9859) - [資本金・資本準備金の減少による繰越利益剰余金の欠損填補](https://komori.app/company/4583/threads/3b1937d0eafd) - [新型コロナウイルス再拡大・ウクライナ情勢悪化による経済環境の不透明化](https://komori.app/company/4583/threads/2dfb99adc8d4) - [アンメットニーズを重視した創薬ターゲット選定](https://komori.app/company/4583/threads/babdcd896118) - [アンメットニーズに対する抗体医薬開発候補品を生み出すNo.1ベンチャー企業](https://komori.app/company/4583/threads/96c4d4b2e4fb) - [医薬品規制・医療保険制度・価格設定動向の変更リスク](https://komori.app/company/4583/threads/bffa54e5bcd2) - [医薬品開発の長期化・中止・成功確率に関するリスク](https://komori.app/company/4583/threads/7b37e481708c) - [初期臨床開発の遅延・失敗・費用増加リスク](https://komori.app/company/4583/threads/f995562827f8) - [同一標的における競合他社の優れたリード化合物創出リスク](https://komori.app/company/4583/threads/b4fa33d39bf8) - [外貨建取引拡大に伴う為替変動リスク](https://komori.app/company/4583/threads/3e23ba04a48b) - [医薬品開発・導出・上市の遅延または中止による収益計上リスク](https://komori.app/company/4583/threads/b38c1e3178bc) - [新規パイプラインの探索・創出が進まないリスク](https://komori.app/company/4583/threads/53559ee630c2) - [抗体作製技術・ノウハウの代替および特許満了リスク](https://komori.app/company/4583/threads/29380e6885e5) - [複数製薬企業との共同研究における標的重複リスク](https://komori.app/company/4583/threads/0201d5b33e67) - [提携先の技術・研究開発進捗・経営方針に左右されるリスク](https://komori.app/company/4583/threads/46a334d1279c) - [事業計画の未達による減損リスク](https://komori.app/company/4583/threads/4f9128b3f204) - [小規模組織における人員・管理体制上のリスク](https://komori.app/company/4583/threads/ec7c34054bd4) - [特定の人物・専門人材への依存リスク](https://komori.app/company/4583/threads/b79992a00a19) - [顧客情報・営業機密の漏洩リスク](https://komori.app/company/4583/threads/7a0950c4198d) - [研究開発資金を優先し当面は無配とする方針](https://komori.app/company/4583/threads/b3f5296a2834) - [同時期に2～3品目の臨床開発を扱う目標](https://komori.app/company/4583/threads/15a1e4326809) - [第18回新株予約権による機動的な資金調達](https://komori.app/company/4583/threads/dfc1159ea007) - [収益認識会計基準の適用による収益・利益認識の変更](https://komori.app/company/4583/threads/ebe256a5c40e) - [東京証券取引所グロース市場への移行](https://komori.app/company/4583/threads/3ee6b71a55b6) - [ADLib®システムの技術導出とライセンス・ロイヤルティ収益](https://komori.app/company/4583/threads/2be069fd1874) - [TC社への出資・提携による人工染色体技術の活用](https://komori.app/company/4583/threads/c397f9a310e9) - [経営諮問委員会の設置による客観的評価・経営判断の検証](https://komori.app/company/4583/threads/32f4685f24e7)