# BR療法の診療ガイドライン収載とトレアキシン®の標準療法としての位置づけ｜シンバイオ製薬（4582）の変遷

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## 経過

- FY2018-Q3 初出 「平成30年7月に日本血液学会が編集し発行した造血器腫瘍診療ガイドラインにトレアキシン®とリツキシマブの併用療法（BR療法）が新たに収載され、標準的治療の選択肢として推奨されることになりました。これにより名実ともに悪性リンパ腫における標準療法としてのトレアキシン®の位置づけが確立されつつあります。」 — 日本血液学会の診療ガイドラインにBR療法が新たに収載され、標準的治療の選択肢として推奨されたこと、およびトレアキシン®の標準療法としての位置づけが確立されつつあるとの説明が初めて開示された。 (https://komori.app/company/4582/filing/2018-q3)
- FY2018 再掲 「2018年７月に日本血液学会が編集し発行した造血器腫瘍診療ガイドラインにトレアキシン®とリツキシマブの併用療法（BR療法）が新たに収載され、標準的治療の選択肢として推奨されることになりました。」 — BR療法のガイドライン収載と、悪性リンパ腫における標準療法としての位置付けが確立されつつあるとの説明を継続している。 (https://komori.app/company/4582/filing/2018-fy)
- FY2019-Q1 再掲 「2018年７月に日本血液学会が編集し発行した造血器腫瘍診療ガイドラインにトレアキシン®とリツキシマブの併用療法（BR療法）が新たに収載され、既承認のすべての適応症において、標準的治療の選択肢として推奨されることになりました。」 — BR療法のガイドライン収載と、既承認適応症における標準的治療の選択肢としての位置付けを継続している。 (https://komori.app/company/4582/filing/2019-q1)
- FY2019-Q2 前進 「これにより名実ともに悪性リンパ腫における標準療法としてのトレアキシン®の位置づけが確立されつつあり、当社の調査では市場占有率は未治療領域において55%まで伸びてきております。」 — BR療法のガイドライン収載を背景に、悪性リンパ腫における標準療法としての位置付けに加え、未治療領域の市場占有率55％という進捗を開示した。 (https://komori.app/company/4582/filing/2019-q2)
- FY2019-Q3 前進 「これにより名実ともに悪性リンパ腫における標準療法としてトレアキシン®が位置づけられ、当社の調査では市場占有率は未治療領域において55%を超える水準まで伸びてきております。」 — BR療法のガイドライン収載を背景に、未治療領域の市場占有率が55％を超える水準まで伸長したと開示している。 (https://komori.app/company/4582/filing/2019-q3)
- FY2020 再掲 「2018年７月に日本血液学会が発行した造血器腫瘍診療ガイドラインにトレアキシン®とリツキシマブの併用療法（BR療法）が新たに収載され、既承認のすべての適応症において、標準的治療の選択肢として推奨されることになりました。これにより名実ともにトレアキシン®が悪性リンパ腫における標準療法として位置づけられています。」 — BR療法のガイドライン収載と、悪性リンパ腫における標準療法としての位置づけを継続している。 (https://komori.app/company/4582/filing/2020-fy)
- FY2021-Q1 再掲 「2018年７月に日本血液学会が発行した造血器腫瘍診療ガイドラインにBR療法が新たに収載され、既承認のすべての適応症において、標準的治療の選択肢として推奨されることになりました。これにより名実ともにトレアキシン®が悪性リンパ腫における標準療法として位置づけられています。」 — BR療法のガイドライン収載と、トレアキシン®の悪性リンパ腫における標準療法としての位置付けを継続している。 (https://komori.app/company/4582/filing/2021-q1)
- FY2021-Q2 再掲 「2018年７月に日本血液学会が発行した造血器腫瘍診療ガイドラインにBR療法が新たに収載され、既承認のすべての適応症において、標準的治療の選択肢として推奨されることになりました。これにより名実ともにトレアキシン®が悪性リンパ腫における標準療法として位置づけられています。」 — BR療法のガイドライン収載と、トレアキシン®の悪性リンパ腫における標準療法としての位置付けを継続している。 (https://komori.app/company/4582/filing/2021-q2)