# シンバイオ製薬（4582） ブリンシドホビル（BCV）英国MHRAと申請前相談が決定

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4582/disclosure/20261116580634
種別: その他開示
開示日: 2026-11-16
Komoriの読み（0-100）: 65
企業ページ: https://komori.app/company/4582

## 何が変わったか

ブリンシドホビル（BCV）の英国での承認申請に向け、英国MHRAとの申請前相談の日程が2026年12月3日に確定した。正式な承認申請は2027年1月末に予定されている。

## 会社が挙げた理由

2027年1月に予定している承認申請に向け、MHRAからの助言や見解を申請書類に反映し、申請内容を充実させて承認取得をより確実に進めるため。

## 開示の要点

- 対象製品・サービス名: ブリンシドホビル（BCV）／SyB V-1901 注射剤
- 相手先: 英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）
- 相手先の概要: イギリス保健省配下のエージェンシー。医薬品および医療機器の認可および安全性に責務を持つ執行機関。
- 当社との関係: BCVの英国での製造販売承認申請に向けて申請前相談を行う関係。シンバイオ製薬は2019年9月にBCVのグローバルライセンスを取得。
- 契約金額: not_disclosed
- 提供価格: not_disclosed
- 契約締結日: not_disclosed
- 提供開始日: 2026年12月3日（申請前相談の予定日）／2027年1月末（正式申請書提出予定）
- 適用分野: 造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症（英国）
- 受賞名・認証名: not_disclosed
- 授与・認証機関: not_disclosed
- 登録番号・有効期限: not_disclosed
- 拠点所在地: not_disclosed
- 拠点の規模: not_disclosed
- 定量的な効果: not_disclosed
- 利用実績: グローバル第Ⅲ相臨床試験の2026年10月末時点の登録症例45例
- 業績への影響: 2026年12月期の連結業績見通しへの影響はない
- 出典: ID Week 2024（米国感染症学会週間）および2024年10月23日プレスリリース

## 評価の根拠

- この発表が扱う事柄は、どの段階にあるか。: 実施予定日あり（原文: 「「Pre-submission Meeting（申請前相談）の日程が2026年12月3日に確定」「2027年1月末の正式申請書提出」」）
- 契約の締結や機関決定について、どこまで書かれているか。: 合意の記載なし（原文: 「「申請前相談の日程が2026年12月3日に確定」」）
- 開始日・発売日・稼働日など、この事柄が効力を持つ時期はどこまで具体的に示されているか。: 年月日まで（原文: 「「2026年12月3日」」）
- この発表は初出か、既に発表済みの取り組みの続報か、繰り返される事柄の今回分か。: 続報（原文: 「「2024年10月23日に公表しましたとおり」「2024年10月23日プレスリリース」」）
- 発表は、対象の事柄が起きる前か、同日か、起きた後か。: 事前の予告（原文: 「「2026年12月3日に確定」「2027年1月末の正式申請書提出に向け」」）
- 会社はこの内容をどれだけ断定的に書いているか。: 概ね断定的（原文: 「「日程が…確定しました」「承認取得をより確実に進めてまいります」」）
- 相手先はどのような主体として示されているか。: 官公庁・公的機関（原文: 「「英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）」」）
- 相手先は、この発表においてどの役割か。: 表彰・認証した側（原文: 「「医薬品および医療機器の認可および安全性に責務を持つ執行機関」」）
- 相手先の所在地・資本金・事業内容など、会社概要が記載されているか。: あり（原文: 「「イギリス保健省配下のエージェンシー」「医薬品および医療機器の認可および安全性に責務」」）
- 相手先が当社の子会社・グループ会社・役員・大株主など、既存の関係先だと書かれているか。: なし（原文: 「「英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）」」）
- 提供先・導入先・受注先の実名が示されているか。: なし（原文: 「「MHRAとの間で…Pre-submission Meeting（申請前相談）」」）
- 示された数値は、どういう性質の数か。: 時点の値（原文: 「「2026年10月末時点の登録症例は45」」）
- 書かれている主要な事実を、社外の資料で確かめる手段があるか。: 第三者の名称あり（原文: 「「英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）」「ID Week 2024（米国感染症学会週間）」」）
- 主要な主張に、検証できる数値と時期がついているか。: 数値と時期あり（原文: 「「2026年12月3日」「2027年1月末」「登録症例は45」」）
- 会社はこの件を、将来の収益にどう結びつけているか。: 収益の柱と位置づけ（原文: 「「BCVが重要な治療選択肢」「BCVの事業価値の最大化を目指しています」」）
- 業績への影響について、どう書かれているか。: 軽微と明記（原文: 「「本件による2026年12月期の連結業績見通しへの影響はありません」」）
- この発表が扱っている事柄の種類はどれか。: 収益に直結（原文: 「「製造販売承認取得申請に向けたPre-submission Meeting」「正式申請書提出」」）
- この事柄はどこまでの広がりを持つと書かれているか。: 一事業・一セグメント（原文: 「「造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症を対象」「英国」」）
- 会社の製品・サービスにとって、これはどういう新しさか。: 既存製品の拡張（原文: 「「ブリンシドホビル（BCV）の適応症」「主要開発パイプライン」」）
- 発表の中心にある製品・サービス・成果は、誰のものか。: 自社の製品（原文: 「「シンバイオ製薬は…BCVの事業戦略」「各治療領域…開発を進め」」）
- 発表の対象が当社本体ではなく、子会社・グループ会社の事柄か。: なし（原文: 「「シンバイオ製薬は…お知らせいたします」」）
- 「初」「唯一」「No.1」などの優位性の主張があるか、あるとすれば根拠は示されているか。: 優位性の主張なし（原文: 「該当する優位性表現の記載なし」）
- この事柄の地理的な範囲はどこか。: 海外（原文: 「「英国MHRA」「造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症（英国）」」）
- 実際に使われている・売れていることを示す記載はどの程度あるか。: 件数のみ（原文: 「「2026年10月末時点の登録症例は45」」）
- 競合製品や従来手法との違いが、具体的に述べられているか。: なし（原文: 「競合製品・従来手法との比較記載なし」）
- 製品名・型番・規格名・特許や認証の番号など、後から特定できる固有の識別子が示されているか。: あり（原文: 「「SyB V-1901」「ブリンシドホビル（BCV）」」）
- この書類はどの様式で書かれているか。: 適時開示の様式（原文: 「「各位」「会社名 シンバイオ製薬株式会社」「コード番号：4582」「問合せ先 IR室」」）
- 評価を表す表現がどれだけ使われているか。: 一部に強調（原文: 「「BCVが重要な治療選択肢」「承認に向けたプロセスを最速で完遂」」）
- 前提条件・不確実性・将来見通しに関する注意書きが付されているか。: あり（原文: 「「2027年1月に予定している承認申請」「承認取得をより確実に進めてまいります」」）