# シンバイオ製薬（4582） ブリンシドホビル（BCV）が著効を示した症例報告発表 マンチェスターで開かれた英国血液骨髄移植・細胞療法学会（BSBMTCT）

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4582/disclosure/20261019553183
種別: その他開示
開示日: 2026-10-20
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企業ページ: https://komori.app/company/4582

## 何が変わったか

英国の学会で、既存薬で制御できなかった免疫不全小児のアデノウイルス感染症に対し、静注ブリンシドホビル（IV BCV）が有効だった症例報告が発表された。症例では、3回の投与後にウイルス量が大幅に減少して消失した。

## 会社が挙げた理由

既存の抗ウイルス薬では感染症を制御できず、承認された他の治療選択肢もない重篤な症例だったため。

## 開示の要点

- 対象製品・サービス名: 静注ブリンシドホビル（IV BCV）／ブリンシドホビル（BCV）
- 相手先: Leeds Children's HospitalのDr. Beki James、英国小児BSBMTCT
- 相手先の概要: Leeds Children's Hospitalの所在地・代表者・事業内容等はnot_disclosed。英国小児BSBMTCTはUK Paediatric British Society of Blood and Marrow Transplantation and Cellular Therapyで、詳細URLはhttps://bsbmtct.org/。
- 当社との関係: シンバイオ製薬が開発を進めるBCVについて、Leeds Children's HospitalのDr. Beki Jamesが症例報告を発表。資本関係・人的関係・取引関係はnot_disclosed。
- 契約金額: not_disclosed
- 提供価格: not_disclosed
- 契約締結日: not_disclosed
- 提供開始日: not_disclosed
- 適用分野: 免疫不全小児患者のアデノウイルス感染症、造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症
- 受賞名・認証名: not_disclosed
- 授与・認証機関: not_disclosed
- 登録番号・有効期限: not_disclosed
- 拠点所在地: 英国マンチェスター（学会開催地）
- 拠点の規模: not_disclosed
- 定量的な効果: アデノウイルス量が8月12日以降40,000,000 IU/mlを超えていた状態から、8月18日以降のIV BCV 3回投与により激減し消滅
- 利用実績: グローバル第Ⅲ相臨床試験の登録症例数は2026年10月15日末時点で41例。2026年末までに69例、2027年末までに180例の登録を目標。
- 業績への影響: not_disclosed
- 出典: 英国小児BSBMTCT年次総会での症例報告発表。BSBMTCTの詳細URLはhttps://bsbmtct.org/。

## 評価の根拠

- この発表が扱う事柄は、どの段階にあるか。: 実施済み（原文: 「「昨日、英国マンチェスターで開催された英国小児BSBMTCT年次総会において…症例が…発表されたことを報告」」）
- 契約の締結や機関決定について、どこまで書かれているか。: 合意の記載なし（原文: 「契約・決議に関する記載なし」）
- 開始日・発売日・稼働日など、この事柄が効力を持つ時期はどこまで具体的に示されているか。: 年月日まで（原文: 「「8月12日以降40,000,000 IU/mlを超えていた」「8月18日以降…3回の投与」」）
- この発表は初出か、既に発表済みの取り組みの続報か、繰り返される事柄の今回分か。: 続報（原文: 「「現在進行している第Ⅲ相試験を強力に支持」「グローバル第Ⅲ相臨床試験の開始に至っています」」）
- 発表は、対象の事柄が起きる前か、同日か、起きた後か。: 事後の報告（原文: 「「昨日…発表されたことを報告」」）
- 会社はこの内容をどれだけ断定的に書いているか。: 概ね断定的（原文: 「「極めて強力かつ迅速な抗ウイルス効果を示した」「本剤の持つ卓越したポテンシャルを示しております」」）
- 相手先はどのような主体として示されているか。: 官公庁・公的機関（原文: 「「Leeds Children's HospitalのDr. Beki James」「英国血液骨髄移植・細胞療法学会」」）
- 相手先の所在地・資本金・事業内容など、会社概要が記載されているか。: あり（原文: 「「UK Paediatric British Society of Blood and Marrow Transplantation and Cellular Therapy」「https://bsbmtct.org/」」）
- 相手先が当社の子会社・グループ会社・役員・大株主など、既存の関係先だと書かれているか。: なし（原文: 「相手先との既存関係に関する記載なし」）
- 提供先・導入先・受注先の実名が示されているか。: なし（原文: 「顧客・導入先・受注先に関する記載なし」）
- この発表に付いている数値のうち、最も具体的なものはどれか。: 効果の実測値（原文: 「「40,000,000 IU/mlを超えていた…ウイルス量が…激減し消滅」」）
- 示された数値は、どういう性質の数か。: 時点の値（原文: 「「8月12日以降」「8月18日以降」」）
- 書かれている主要な事実を、社外の資料で確かめる手段があるか。: 第三者の名称あり（原文: 「「Leeds Children's HospitalのDr. Beki James」「BSBMTCT」「https://bsbmtct.org/」」）
- 主要な主張に、検証できる数値と時期がついているか。: 数値と時期あり（原文: 「「40,000,000 IU/ml」「3回の投与」「8月12日」「8月18日」」）
- 会社はこの件を、将来の収益にどう結びつけているか。: 収益の柱と位置づけ（原文: 「「グローバルに事業展開をすることによりBCVの事業価値の最大化を目指しています」」）
- 業績への影響について、どう書かれているか。: 業績に触れず（原文: 「業績への影響に関する記載なし」）
- この発表が扱っている事柄の種類はどれか。: 収益に直結（原文: 「「IV BCVの有効性が実証され、現在進行している第Ⅲ相試験を強力に支持」」）
- この事柄はどこまでの広がりを持つと書かれているか。: 一事業・一セグメント（原文: 「「３つの治療領域」「造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症」」）
- 会社の製品・サービスにとって、これはどういう新しさか。: 既存製品の拡張（原文: 「「現在進行している第Ⅲ相試験」「今回発表された臨床データ」」）
- 発表の中心にある製品・サービス・成果は、誰のものか。: 自社の製品（原文: 「「2019年9月、ブリンシドホビル（BCV）のグローバルライセンスを取得」「開発を進め」」）
- 発表の対象が当社本体ではなく、子会社・グループ会社の事柄か。: なし（原文: 「「シンバイオ製薬株式会社…は…報告いたします」」）
- 「初」「唯一」「No.1」などの優位性の主張があるか、あるとすれば根拠は示されているか。: 根拠なしの優位性主張（原文: 「「極めて強力かつ迅速な抗ウイルス効果」「卓越したポテンシャル」」）
- この事柄の地理的な範囲はどこか。: 海外（原文: 「「英国マンチェスター」「現在米国および欧州において」」）
- 競合製品や従来手法との違いが、具体的に述べられているか。: あり（原文: 「「既存の抗ウイルス薬では制御不能」「既存の治療選択肢が通用せず」」）
- 製品名・型番・規格名・特許や認証の番号など、後から特定できる固有の識別子が示されているか。: あり（原文: 「「ブリンシドホビル（BCV）」「静注ブリンシドホビル（IV BCV）」「アデノウイルス（AdV）」」）
- この書類はどの様式で書かれているか。: 適時開示の様式（原文: 「「各位」「会社名」「代表者名」「（コード番号：4582）」「問合せ先」「以上」」）
- 評価を表す表現がどれだけ使われているか。: 評価語が多い（原文: 「「極めて強力かつ迅速」「極めて重篤」「劇的なウイルス量の減少」「卓越したポテンシャル」」）
- 前提条件・不確実性・将来見通しに関する注意書きが付されているか。: あり（原文: 「「時に致死的」「現在進行している第Ⅲ相臨床試験」「登録症例数は41例…登録を目標」」）