# シンバイオ製薬（4582） Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4582 業種: 医薬品 ## 事業の概要 当社グループは、空白の治療領域に特化した新薬開発事業と、超高感度POCTを軸としたIVD事業を中核に、グローバル市場を対象としたスペシャリティ・ファーマの構築を目指しています。BCV（ブリンシドホビル：SyB V-1901）を中核とする研究開発活動を推進するとともに、IVD領域ではピコモル級の超高感度測定技術を基盤とした事業化を進めています。2030年に国内売上高と海外売上高の比率を50対50とすることを目標としており、欧米日を中心としたグローバル展開を進める計画です。IVD事業は、空白の診断領域への適用拡大と多用途展開を視野に早期事業化を推進しています。なお、研究開発投資の回収には一定期間を要することから、継続企業の前提に関する重要不確実性が認識されています。 ## 提出書類 - [2026-08-10 半期報告書](https://komori.app/company/4582/filing/2026-h1) - [2026-03-24 有価証券報告書](https://komori.app/company/4582/filing/2025-fy) ## 適時開示 - [2026-10-19 シンバイオ製薬、ブリンシドホビル（BCV）の商業化に備えて MTS Health Partnersを起用し、欧州を中心とした戦略的提携活動を加速](https://komori.app/company/4582/disclosure/20261019552586) — シンバイオ製薬は、BCVの欧州を中心とした戦略的提携先を選ぶため、MTS Health Partnersをアドバイザーに起用し、提携活動を開始した。 - [2026-10-14 ブリンシドホビル（BCV）について、条件付き早期製造販売承認（CMA）に係る 対面助言に向けた事前相談資料(Briefing Book）が英国で受理](https://komori.app/company/4582/disclosure/20261014550108) — 英国MHRAが、BCVの条件付き早期製造販売承認に向けた対面助言用の事前相談資料を受理した。対面助言は2026年10月20日に予定されているが、承認申請の受理や承認取得が決まったわけではない。 - [2026-10-08 ブリンシドホビルについて、人道的支援プログラム（CUP）適用を開始](https://komori.app/company/4582/disclosure/20261008547917) — 未承認薬ブリンシドホビル（BCV）について、造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症患者を対象に、人道的支援プログラム（CUP）の適用を本日から開始することを決定した。臨床試験の対象外で、代替療法がなく生命の危機にある患者にも、一定の基準の下で治験薬を提供できるようにする。 - [2026-10-06 ブリンシドホビル（BCV）の英国における条件付き早期製造販売承認（CMA）取得に向けた協議開始](https://komori.app/company/4582/disclosure/20261006545630) — シンバイオ製薬は、BCVについて英国MHRAと、条件付き早期製造販売承認（CMA）の取得に向けた協議を始めた。まだ承認を取得した段階ではなく、承認申請・承認に向けた規制当局との協議段階である。 - [2026-10-01 第三者割当により発行された第70回新株予約権及び第71回新株予約権（行使価額修正条項付）の 月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20261001544728) — 第70回新株予約権について、2026年9月中に43,000個が行使され、新株4,300,000株が交付された。月末時点の未行使残は437,000個となった。 - [2026-09-24 多発性硬化症の独占的グローバルライセンスを取得 米国保健福祉省との間で、BCVに関する開発のライセンス契約締結](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260924539127) — シンバイオ製薬が、米国保健福祉省から、ブリンシドフォビル（BCV）を多発性硬化症の治療薬・予防薬として開発するための独占的な全世界ライセンスを取得した。 - [2026-09-10 第85回日本癌学会学術総会において、悪性脳腫瘍（膠芽腫） を対象としたIV BCV試験結果の採択のお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260909533638) — 悪性脳腫瘍（膠芽腫）を対象としたIV BCVの前臨床試験結果が、第85回日本癌学会学術総会のポスター発表に採択された。発表では、脳内腫瘍への集積と、単剤・標準療法との併用による生存期間の延長を報告する予定である。 - [2026-09-03 第２回無担保普通社債（私募債）の払込完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260903531063) — 2026年8月17日に決議した第2回無担保普通社債（私募債）について、総額1億円の払込みが完了した。 - [2026-09-02 第58回、第66回及び第67回新株予約権の取得及び消却の完了、第三者割当による第70回及び第71回新株予約権の発行価額の払込完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260902530699) — 第70回・第71回新株予約権の発行価額2,880,000円の払込みが完了し、割当てが成立した。また、既存の第58回・第66回・第67回新株予約権は残存分をすべて取得・消却した。 - [2026-08-31 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第66回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260831528725) — 2026年8月は、第58回および第66回新株予約権の行使がなく、交付された株式は0株だった。残存する第58回・第66回新株予約権は取得済みで、2026年9月1日に全て消却する予定とされている。 - [2026-08-27 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/08/27](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260827527171) — 機関設計として監査等委員会設置会社を採用し、取締役会の下に指名・報酬委員会と内部統制委員会を置いている。取締役は、監査等委員を除く4名と監査等委員3名の計7名で、社外取締役は計6名である。 - [2026-08-17 第２回普通社債の発行、第三者割当による第70回及び第71回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行並びに新株予約権の取得及び消却に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260817522004) — EVO FUNDを割当先として、行使価額が株価に応じて修正される第70回・第71回新株予約権を計96万個発行することを決議した。併せて、無担保普通社債を発行し、既存の第58回・第66回・第67回新株予約権を取得・消却する。 - [2026-08-10 2026年12月期第２四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕(連結)](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260723597944) — 2026年6月末の純資産が1,272,040千円から△582,847千円となり、債務超過になりました。赤字と資金調達・事業提携の不確実性を背景に、会社は継続企業の前提に重要な不確実性があるとしています。 - [2026-08-05 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/08/05](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260805510569) — 監査等委員会設置会社として、取締役会の下に指名・報酬委員会、内部統制委員会、コンプライアンス委員会を置く体制が示されている。取締役は監査等委員を除き4名、監査等委員3名で、社外取締役は計6名である。 - [2026-08-03 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第66回新株予約権（行使価額修正条項付）の 月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260803507050) — 2026年7月に、第66回新株予約権が37,940個行使され、新株3,794,000株が交付された。第58回新株予約権の行使はなかった。 - [2026-07-31 役員等の異動に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260731505853) — ミノリ・ロザーレス氏が副社長執行役員兼グローバルR&D本部長兼CMOに昇格します。また、社外取締役の野村博氏が辞任します。 - [2026-07-30 第三者割当により発行された第66回新株予約権（行使価額修正条項付）の 大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260730502888) — 2026年7月1日から7月29日までに、第66回新株予約権37,940個が行使され、新株3,794,000株が交付された。これにより、未行使の新株予約権は158,450個から120,510個に減少した。 - [2026-07-08 第１回無担保普通社債の繰上償還完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260707589288) — 2025年8月26日に発行した第1回無担保普通社債について、残っていた2億2,750万円を繰上償還し、2026年7月7日時点で残高がゼロになった。 - [2026-07-07 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症を対象として 希少疾病用医薬品等試験研究助成金交付が決定](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260706588522) — 造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症向けに開発中の注射剤ブリンシドホビルについて、希少疾病用医薬品等試験研究助成金の交付が決定した。 - [2026-07-01 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第66回新株予約権（行使価額修正条項付）の 月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260701586224) — 2026年6月に、第66回新株予約権が550個行使され、新株55,000株が発行された。第58回新株予約権は行使されなかった。 - [2026-06-09 進行性多巣性白質脳症を対象とした、NIH主導による IV BCVの臨床試験で、患者登録（FPI）を完了](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260608564989) — 進行性多巣性白質脳症（PML）を対象とする、NIH/NINDS主導の注射剤ブリンシドホビル（IV BCV）臨床試験で、最初の患者登録を完了した。 - [2026-06-02 EBウイルス関連胃がんに対するブリンシドホビル（BCV）と 免疫チェックポイント阻害薬との併用の有効性のデータ 米国臨床腫瘍学会（ASCO 2026）で発表](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260602559501) — シンバイオ製薬は、BCVをEBウイルス関連胃がんに使った前臨床研究の成果をASCO 2026で発表した。細胞実験と動物実験で、BCV単独の作用や免疫チェックポイント阻害薬との併用効果を確認したとしている。 - [2026-06-01 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第66回新株予約権（行使価額修正条項付）の 月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260601557414) — 2026年5月に、第66回新株予約権が8,800個行使され、新株880,000株が交付された。第58回新株予約権の行使はなかった。 - [2026-05-28 アデノウイルス感染症の欧州における用途特許を取得 IV BCVの日米欧における独占的排他権を強化](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260526549274) — シンバイオ製薬が、造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症を対象とする注射剤ブリンシドホビル（IV BCV）の欧州用途特許を取得した。これにより、日本・米国に続き欧州でも、同適応症に関する用法・用量の独占的な権利を確保した。 - [2026-05-18 超高感度（ピコレベル）イムノクロマトシステム 商業化に向け、安定供給体制を確立](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260518539360) — 日鉄ケミカル＆マテリアルとナノコンポジット粒子の供給契約を、ニッポンジーンと超高感度検査キットの製造供給契約を締結し、商業化に向けた安定供給体制を整えた。2026年12月期の連結業績への影響はない。 - [2026-05-12 移植後リンパ増殖性疾患(PTLD)を対象としたNIH NIAIDとの共同研究開発契約（CRADA）期間を3年間延長](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260512523995) — NIH/NIAIDとのPTLD向け共同研究開発契約（CRADA）の期間を3年間延長し、2029年4月までとした。ヒト化マウスモデルを使って、BCVの治療効果の検証と臨床試験開始に向けた研究を続ける。 - [2026-05-07 2026年12月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結)](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260501515775) — 2026年12月期第1四半期は、トレアキシンの売上が薬価改定・後発品浸透で減少し、研究開発費の増加もあって、営業損失2,341百万円、親会社株主に帰属する四半期純損失2,401百万円となり、前年同期より赤字が拡大した。継続企業の前提に関する重要な不確実性が残る一方、通期業績予想は据え置いた。 - [2026-05-01 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第66回新株予約権（行使価額修正条項付）の 月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260501516560) — 2026年4月に、第66回新株予約権が32,200個行使され、新株3,220,000株が発行された。第58回新株予約権の行使はなかった。 - [2026-04-22 EB ウイルス関連胃がんを対象とした前臨床試験において ブリンシドホビルが有効性を示唆 ASCO Annual Meeting 2026 でポスター発表採択](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260421507699) — ブリンシドホビル（BCV）のEBウイルス関連胃がんに対する前臨床データが、ASCO Annual Meeting 2026のポスター発表に採択された。発表は2026年5月29日から6月2日に米国シカゴで行われる予定。 - [2026-04-21 第三者割当により発行された第66回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260421507638) — 2026年4月1日から4月20日までに、第66回新株予約権21,700個が行使され、新株2,170,000株が交付された。未行使の新株予約権は200,000個から178,300個に減少した。 - [2026-04-17 当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260417506213) — 2026年3月24日に決議した従業員向け第69回新株予約権について、未確定だった払込金額等が確定した。新株予約権は従業員77名に30,827個付与され、対象株式数は770,675株となる。 - [2026-04-17 当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260417506212) — 2026年3月24日に決議した取締役向けストックオプションについて、未確定だった払込金額等が確定した。新株予約権は8,943個、目的となる株式は223,575株である。 - [2026-04-09 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/04/09](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260409500891) — 取締役会の構成と機関設計が示されており、監査等委員会設置会社であることが確認できる。取締役は監査等委員を除いて5名、監査等委員3名で、社外取締役は合計7名である。 - [2026-04-06 悪性リンパ腫に対するIV BCVの抗腫瘍効果ならびに作用機序・感受性バイオマーカーについて学術誌「BMC Medicine」に掲載](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260402597200) — BCV（注射剤ブリンシドホビル）について、悪性リンパ腫モデルでの抗腫瘍効果や作用機序、効果が期待できる患者を選ぶバイオマーカーに関する共同研究成果が、学術誌に掲載された。 - [2026-04-01 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第66回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260401596815) — 2026年3月中に、第58回および第66回の行使価額修正条項付新株予約権は行使されず、新たに交付された株式は0株だった。月末時点の未行使残高は、第58回が20,000個、第66回が200,000個となった。 - [2026-04-01 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/04/01](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260401596707) — 監査等委員会設置会社の機関構成と、指名・報酬委員会などの体制を示している。取締役は監査等委員を除き5名、監査等委員3名で、社外取締役は合計7名のうち4名と読める。 - [2026-03-31 事業計画及び成長可能性に関する事項](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260331594711) — 2025年度の実績を踏まえ、2026年度の業績予想と、ブリンシドホビル（BCV）を中心に2030年までに収益化を目指す事業計画を更新した。トレアキシンの縮小を見込む一方、BCVのグローバル臨床開発、パートナリング収入、IVD事業を成長の柱としている。 - [2026-03-30 多発性硬化症を対象としてNIH/NINDSとのBCV共同研究開発契約（CRADA）を3年間延長 進行性多巣性白質脳症に続き、脳神経変性疾患領域での開発を推進](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260330592191) — NIH傘下のNINDSと進めている、多発性硬化症向けBCVの共同研究開発契約を3年間延長し、2029年3月まで研究を続けることになった。臨床試験に向け、投与経路や製剤の開発も進める。 - [2026-03-27 第三者割当により発行された第66回新株予約権の行使前倒しに関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260327591811) — EVO FUNDに割り当てた第66回新株予約権について、会社が行使開始を前倒しする指示を出した。行使開始日は2026年3月30日となる。 - [2026-03-25 第21期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260325588182) — 第21期定時株主総会で、定款変更と取締役・監査等委員である取締役などの選任4議案が原案どおり可決された。各議案の賛成率は90.61～93.23％だった。 - [2026-03-24 取締役および執行役員選任等に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260324587747) — 第21期定時株主総会で取締役および補欠監査等委員を選任し、その後の取締役会等で代表取締役と執行役員を決定した。取締役は8名体制で、社外取締役が大半を占める。 - [2026-03-24 当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260324587746) — 当社は、従業員81名に対し、第69回新株予約権35,000個をストックオプションとして発行することを決議した。新株予約権1個につき普通株式25株、行使価額は1株1円で、全て行使されると最大875,000株が交付される。 - [2026-03-24 当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260324587745) — 会社は、取締役5名に対して、第68回新株予約権9,000個をストックオプションとして発行することを決議した。1個につき普通株式25株を取得でき、全て行使された場合の株式数は225,000株となる。 - [2026-03-24 定款 2026/03/24](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260324587904) — 2026年3月24日付で定款が改定された。本文では今回の改定箇所や、前回から具体的に何を変更したかは示されていない。 - [2026-03-23 第７回無担保転換社債型新株予約権付社債の転換状況及び第１回無担保普通社債の繰上償還状況並びに第65回乃至第67回新株予約権による調達資金の支出予定時期変更](https://komori.app/company/4582/disclosure/20260323586798) — 第7回転換社債型新株予約権付社債のうち5億円がすべて株式に転換され、第1回普通社債のうち4億5,500万円が繰上償還された。第65回〜第67回新株予約権の調達資金について、普通社債の償還額・支出期間とブリンシドフォビル開発資金の内訳が変更された。 ## 変遷 - [提携先との研究開発費・事業リスクの共同負担による収益化](https://komori.app/company/4582/threads/ef8b5f696b73) - [BCVの移植後ウイルス性出血性膀胱炎・HHV-6脳炎を対象とする迅速な製品化](https://komori.app/company/4582/threads/773272392b81) - [ブリンシドフォビル（BCV）の独占的グローバルライセンス取得と開発・製造・販売](https://komori.app/company/4582/threads/2a8e4ea89880) - [ブリンシドホビルの人道的支援プログラム（CUP）適用](https://komori.app/company/4582/threads/ca119a0beeb2) - [新株予約権付社債・新株予約権による資金調達](https://komori.app/company/4582/threads/19f2e9bdadf9) - [新株発行・潜在株式による株式価値の希薄化](https://komori.app/company/4582/threads/741f3d9159f4) - [がん・血液・ペインマネジメントの希少疾病領域に特化したスペシャリティ・ファーマ戦略](https://komori.app/company/4582/threads/5f85ad4a2b41) - [資金調達手法の多様化と予算管理による財務基盤強化](https://komori.app/company/4582/threads/a7a0bc21168d) - [コーポレート・ガバナンス強化による経営効率・健全性の確保](https://komori.app/company/4582/threads/74cf056aec04) - [取締役会による監督と執行役員による業務執行の分離](https://komori.app/company/4582/threads/70f86a01678a) - [内部監査・薬事監査・コンプライアンス体制の整備](https://komori.app/company/4582/threads/fe2768503556) - [内部統制委員会による全社的リスクマネジメント体制](https://komori.app/company/4582/threads/6fcfab734155) - [社外取締役を委員長とする報酬委員会の設置](https://komori.app/company/4582/threads/c960205b333b) - [研究開発資金不足と資金調達タイミングのリスク](https://komori.app/company/4582/threads/cbcb7e8108e7) - [新規開発候補品のグローバルライセンス権利取得に向けた探索評価](https://komori.app/company/4582/threads/4211b2cba25d) - [グローバル・スペシャリティファーマへの転換](https://komori.app/company/4582/threads/c914415dffc0) - [製品売上の増加と台湾販売マイルストーン達成](https://komori.app/company/4582/threads/912f58b3551f) - [臨床開発・候補品導入費用の増加と赤字拡大](https://komori.app/company/4582/threads/100e352549c6) - [ポストPOC戦略による開発リスク・期間・コストの軽減](https://komori.app/company/4582/threads/e42f692dfa84) - [開発候補品の継続導入によるパイプライン・ポートフォリオの拡充](https://komori.app/company/4582/threads/af1f09751123) - [医薬品開発の長期・低成功確率・多額先行投資](https://komori.app/company/4582/threads/454119388fa2) - [薬価制度改革・後発医薬品促進による事業環境変化](https://komori.app/company/4582/threads/6e221a6028fd) - [開発・承認・製造・販売の成功と採算性に関する不確実性](https://komori.app/company/4582/threads/f0199de87198) - [海外導出先・提携先の進捗とマイルストーン収益への依存](https://komori.app/company/4582/threads/c66fb4f0e797) - [国内外の製薬企業・研究機関との競争](https://komori.app/company/4582/threads/42fb4dfc1bf5) - [累積損失の増大と早期利益確保の不確実性](https://komori.app/company/4582/threads/478b90f52dca) - [配当を行わず財務体質強化・研究開発へ優先充当する方針](https://komori.app/company/4582/threads/7cc37f74fe6c) - [取締役・従業員へのストックオプション付与](https://komori.app/company/4582/threads/a3efbb132d7f) - [グループ事業計画見直しによる固定資産の全額減損](https://komori.app/company/4582/threads/7385aaccbb40) - [後発品浸食・研究開発投資増加に伴う継続企業の前提に関する重要事象](https://komori.app/company/4582/threads/4060de8b4b61) - [高感度イムノアッセイ法を基盤とするIVD事業の事業化](https://komori.app/company/4582/threads/d7ec80e1e9bf) - [BCVのアルツハイマー型認知症等に関するタフツ大学ライセンス](https://komori.app/company/4582/threads/7fcb127fc47f) - [「50:50 in 2030」による国内外売上高比率の均衡](https://komori.app/company/4582/threads/6352d55be0ed) - [BCVのPMLを対象とするNIH主導第Ⅱ相臨床試験](https://komori.app/company/4582/threads/89c7c6c85df7) - [収益性と成長性を兼ね備えたバイオ製薬企業への成長](https://komori.app/company/4582/threads/404df4e7dae5) - [米国子会社の設立による海外事業展開基盤の構築](https://komori.app/company/4582/threads/c699b8542a9c) - [為替差損と為替予約による為替エクスポージャー](https://komori.app/company/4582/threads/b9a5d68fe1ad) - [優秀な人材の確保・育成による研究開発体制の強化](https://komori.app/company/4582/threads/89b8dcaf7b1f) - [CRO等への定型開発業務の外部委託](https://komori.app/company/4582/threads/60ca099728dc) - [ベンダムスチン液剤の日本独占的開発・販売ライセンス取得](https://komori.app/company/4582/threads/f7b3fc0a399a) - [エーザイ向け販売への売上集中](https://komori.app/company/4582/threads/42b520c9f33e) - [BCV Oralの高活性抗ウイルス効果・広域スペクトラムの確認](https://komori.app/company/4582/threads/40965618d4e5) - [BCP・生産物流拠点分散による医薬品安定供給体制](https://komori.app/company/4582/threads/07e0f8859870) - [BCV製造技術移転と将来の自社生産 विकल्प](https://komori.app/company/4582/threads/57d2b454f108) - [次世代最高経営責任者の育成プログラム作成](https://komori.app/company/4582/threads/c3f0b20de2f1) - [繰延税金資産の計上による当期純利益の改善](https://komori.app/company/4582/threads/40149503f099) - [SymBio Pharma USAの連結子会社化と四半期連結財務諸表の作成開始](https://komori.app/company/4582/threads/6e83b8f4256d) - [ROE・ROA等の経営指標目標を設定しない方針](https://komori.app/company/4582/threads/0dca3d9e79b0) - [BCV腎移植後BKウイルス感染症第Ⅱ相試験の症例集積遅延](https://komori.app/company/4582/threads/4e7204da8e10) - [特定大口顧客への営業債権集中](https://komori.app/company/4582/threads/abf22b3332f5) - [女性社員比率の引上げと女性活躍推進法に基づく行動計画](https://komori.app/company/4582/threads/8ba961fdc403) - [ベンダムスチン治療後の感染遷延・重症化懸念による処方抑制](https://komori.app/company/4582/threads/6056ac24d701) - [生産設備を持たないことによる製品供給元への依存](https://komori.app/company/4582/threads/faa120f1196d) - [PTRSを考慮した開発収支算定による投資回収可能性の評価](https://komori.app/company/4582/threads/e7091ca138f0) - [リース会計基準の2026年1月期からの適用予定](https://komori.app/company/4582/threads/a63c5d9ddd8b) - [ブリンシドホビルのJAN決定による日本語名称変更](https://komori.app/company/4582/threads/b6096bc4b87c) - [BCVのポリオーマウイルス感染症治療に関するペンシルベニア州立大学ライセンス](https://komori.app/company/4582/threads/33c48305d7ad) - [ベンチャーキャピタル等の株式売却による株価変動リスク](https://komori.app/company/4582/threads/cfbddba6c6b5) - [リゴサチブ注射剤の国内第Ⅲ相臨床開発](https://komori.app/company/4582/threads/e941f1eb2ee2) - [リゴサチブ経口剤のアザシチジン併用開発と国際共同試験参加](https://komori.app/company/4582/threads/bf31315dc328) - [ライセンス・提携契約の終了リスク](https://komori.app/company/4582/threads/a437cead2950) - [導入元特許・第三者知的財産権に関するリスク](https://komori.app/company/4582/threads/035f7cea701f) - [収益認識会計基準の適用による変動対価・返品処理の変更](https://komori.app/company/4582/threads/31fc4495402b) - [トレアキシン®FD製剤の欠品可能性と出荷調整](https://komori.app/company/4582/threads/b351a3d28c98) - [SymBio Pharma Ireland設立とEUオーファンドラッグ指定の移管](https://komori.app/company/4582/threads/b4a2f360e1f8) - [オンコノバ・セラピューティクス社のTraws Pharmaへの社名変更](https://komori.app/company/4582/threads/1032e0e18ad1) - [トレアキシン®RI投与の医療施設への切替浸透](https://komori.app/company/4582/threads/95be2a808d64) - [本社移転の決議と関連資産の減損・移転費用計上](https://komori.app/company/4582/threads/d47052a9b606) - [トレアキシン®・リゴセルチブの併用による新規適応症探索](https://komori.app/company/4582/threads/0e10ea32f4af) - [時価算定会計基準の適用](https://komori.app/company/4582/threads/067e5495eaca) - [上場廃止に係る猶予期間入りと営業利益基準](https://komori.app/company/4582/threads/d251c5677af6) - [東京証券取引所グロース市場への移行](https://komori.app/company/4582/threads/c11bfe77656a) - [トレアキシン®のオビヌツズマブ併用療法を可能にする一部変更承認](https://komori.app/company/4582/threads/5642a4cffbbf) - [2021年度の黒字化](https://komori.app/company/4582/threads/eb7d9753ad70) - [トレアキシン®100mg特定バッチの品質不良による販売不能と在庫評価損](https://komori.app/company/4582/threads/da5c426027e9) - [BCV Oralの米国FDAによる天然痘適応承認](https://komori.app/company/4582/threads/d4d96f90f974) - [トレアキシン®凍結乾燥注射剤からRTD製剤への切替率91％](https://komori.app/company/4582/threads/7c733b21df34) - [取締役副社長執行役員兼COO伊藤浩孝の退任](https://komori.app/company/4582/threads/579ea9015903) - [小規模組織・特定人物への依存と人材確保のリスク](https://komori.app/company/4582/threads/8cc31597b6b9) - [SyB L-0501（トレアキシン®）のエーザイ経由国内販売](https://komori.app/company/4582/threads/680a456699d5) - [トレアキシン®の3適応症追加と国内承認](https://komori.app/company/4582/threads/8958f60238c5) - [SyB L-0501の韓国・台湾・シンガポール販売](https://komori.app/company/4582/threads/44c12c2daf79) - [将来の自社販売体制構築と当面の提携販売](https://komori.app/company/4582/threads/04bbd8338a7d) - [自然災害・疫病による業務停止・遅延リスク](https://komori.app/company/4582/threads/92ff0ad1c094) - [BR療法の診療ガイドライン収載とトレアキシン®の標準療法としての位置づけ](https://komori.app/company/4582/threads/f0e5779ba85a) - [取締役専務執行役員日本事業本部長の退任](https://komori.app/company/4582/threads/14b099ce423b) - [トレアキシン®の製品ライフサイクルを2031年まで延長](https://komori.app/company/4582/threads/593f6aebad56) - [自社販売体制への移行を契機としたたな卸資産評価方法の変更](https://komori.app/company/4582/threads/db5265efa4e8) - [海外承認申請の取下げと国内承認審査の継続](https://komori.app/company/4582/threads/ec72ef250641) - [探索ネットワークと科学的諮問委員会による開発候補品の選別](https://komori.app/company/4582/threads/99956ae4bfc5) - [ラボレス・ファブレス戦略による固定費抑制](https://komori.app/company/4582/threads/0367f1eee141) - [開発候補品・事業情報の漏洩リスク](https://komori.app/company/4582/threads/f78010cebdf8) - [繰越欠損金制度変更による税負担・キャッシュフロー影響](https://komori.app/company/4582/threads/d337cbd39084) - [社外取締役ロックフォード・ダグラス・ノービーの退任](https://komori.app/company/4582/threads/d0f655755942) - [SyB P-1501導入元の事業継続性懸念による第Ⅲ相試験登録中断](https://komori.app/company/4582/threads/45734eb4d2fa) - [SyB P-1501ライセンス契約不履行に伴う仲裁請求](https://komori.app/company/4582/threads/9f159d8517d0) - [トレアキシン®経口剤による固形がん・自己免疫疾患への事業拡大検討](https://komori.app/company/4582/threads/34452a54b041) - [SyB P-1501の国内第Ⅲ相試験と平成31年承認取得](https://komori.app/company/4582/threads/b13bd216fa1b) - [再生医療等製品の前処置へのトレアキシン®適応追加申請](https://komori.app/company/4582/threads/76fca266c9fb) - [株式併合による発行済株式数・投資単位の調整](https://komori.app/company/4582/threads/5775412c8355) - [代表取締役副社長執行役員兼CCOの退任](https://komori.app/company/4582/threads/f723a62b75ea) - [リゴセルチブナトリウムのJAN決定による名称変更](https://komori.app/company/4582/threads/8e4c095e554e) - [リゴサチブ経口剤の治験薬供給遅延](https://komori.app/company/4582/threads/877ef5c68489) - [患者中心の「共創・共生」によるアンメット・メディカル・ニーズへの対応](https://komori.app/company/4582/threads/2304c94e6649) - [ブルーオーシャン戦略による高成長・高収益の実現](https://komori.app/company/4582/threads/7c0f52f694d8) - [医薬品の副作用による開発遅延・承認取消しリスク](https://komori.app/company/4582/threads/5c076b5abdfa) - [希少疾病分野を対象とすることによる売上確保の不確実性](https://komori.app/company/4582/threads/9c2ed6f65689) - [科学的諮問委員会メンバー確保のリスク](https://komori.app/company/4582/threads/6587706b7f1c) - [台湾におけるSyB L-0501初回治療適応の承認取得](https://komori.app/company/4582/threads/e66f5149ec13) - [中国におけるSyB L-0501の再発性B細胞性非ホジキンリンパ腫適応承認](https://komori.app/company/4582/threads/83431b520213)