# Ｋ-232の国内第Ⅲ相臨床試験｜デ・ウエスタン・セラピテクス研究所（4576）の変遷

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## 経過

- FY2019 初出 「2020年２月には、緑内障・高眼圧症を適応症とした配合点眼剤（リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩）の国内第Ⅲ相臨床試験が開始されております（開発コード：Ｋ-232）。」 — リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩の配合点眼剤K-232について、国内第Ⅲ相臨床試験の開始を初めて記載している。 (https://komori.app/company/4576/filing/2019-fy)
- FY2020-Q3 再掲 「また、配合点眼剤（リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩）の国内第Ⅲ相臨床試験が開始されております（開発コード：K-232）。」 — K-232の国内第Ⅲ相臨床試験が開始された状態を継続して記載している。 (https://komori.app/company/4576/filing/2020-q3)
- FY2021 前進 「開発パイプラインについては、11月に緑内障・高眼圧症治療剤の新規配合点眼剤「K-232（リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩）」の国内製造販売承認申請が行われました。」 — K-232は国内第Ⅲ相臨床試験開始の段階から、2021年11月の国内製造販売承認申請の段階へ進んだ。 (https://komori.app/company/4576/filing/2021-fy)
- FY2022-Q3 達成 「９月に緑内障・高眼圧症治療剤の新規配合点眼剤「K-232（リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩）」の国内製造販売承認を取得しております（販売名：グラアルファ配合点眼液）。」 — K-232について、国内第Ⅲ相臨床試験及び承認申請の段階から、2022年９月の国内製造販売承認取得に至った。 (https://komori.app/company/4576/filing/2022-q3)
- FY2022 前進 「９月に緑内障・高眼圧症治療剤の新規配合点眼剤「K-232（リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩）」の国内製造販売承認を取得しております（販売名：グラアルファ配合点眼液）。」 — K-232について、2021年11月の承認申請から2022年９月の承認取得を経て、12月の国内上市に至った。 (https://komori.app/company/4576/filing/2022-fy)