# デ・ウエスタン・セラピテクス研究所（4576） 再生医療用細胞製品「DWR-2206」の開発計画決定のお知らせ

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4576/disclosure/20230711520466
種別: 経営計画
開示日: 2023-07-13
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企業ページ: https://komori.app/company/4576

## 何が変わったか

再生医療用細胞製品「DWR-2206」について、2023年末の治験届提出、2024年の治験開始、2025年の承認申請を目指す開発スケジュールを決定した。今回の開発計画による2023年12月期の業績予想の変更はない。

## 会社が挙げた理由

会社はDWR-2206が現在非臨床試験中であり、今後の開発工程を定めたと説明しているが、計画を定めた理由そのものは具体的に記載していない。

## 開示の要点

- 計画の名称: 再生医療用細胞製品「DWR-2206」の開発計画
- 計画期間: 2023年末、2024年、2025年
- 計画に対する動き: 策定
- 売上高目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 営業利益目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 営業利益率目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 当期純利益目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- ROE目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- ROIC目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 配当性向・DOEの方針: not_disclosed
- 自己株式取得の方針: not_disclosed
- 資本コスト: not_disclosed
- PBR・株価に関する自己評価: not_disclosed
- 投資計画の総額: not_disclosed
- 分野別の投資額: not_disclosed
- セグメント別目標: not_disclosed
- 非財務目標: not_disclosed
- 計画の前提: 条件及び期限付承認制度を利用
- 重点施策: 2023年末の治験届提出、2024年の治験開始、2025年の承認申請（条件及び期限付承認制度を利用）
- 前計画の実績: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 見直し・取り下げの理由: not_disclosed
- 対象市場の規模: not_disclosed
- 認識するリスク: not_disclosed
- 取締役会決議日: not_disclosed
- 公表日: 2023年7月13日

## 評価の根拠

- 計画が対象とする期間はどれくらいか。: 中期（3〜5年）（原文: 「「2023年末の治験届提出、2024年の治験開始、2025年の承認申請を目指しております」」）
- 計画の開始年度と最終年度が明示されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「2023年末」「2024年」「2025年」」）
- 計画を見直す・取り下げる場合、その理由が事業の事象に即して説明されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「「開発計画を定めました」」）
- 同時期の業績予想の修正と結び付けて説明されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「「本件による2023年12月期業績予想の変更はありません」」）
- この開示は初出の内容か、既に公表した計画の再掲・更新か。: 初出（原文: 「「『DWR-2206』の開発計画を定めました」」）
- どの指標に数値目標が置かれているか。: 数値目標なし（原文: 「「2023年末の治験届提出、2024年の治験開始、2025年の承認申請」」）
- 数値目標はどのような形で示されているか。: 数値目標なし（原文: 「本文は開発工程として「治験届提出」「治験開始」「承認申請」を示している。」）
- 直近の実績に照らして、目標はどれだけ高いか。: 伸び幅を判断できず（原文: 「「現在、『DWR-2206』は非臨床試験を進めております」」）
- 前の計画・前年度の目標の結果について、何が書かれているか。: 言及のみ（原文: 「「2023年2月13日公表の『事業計画及び成長可能性に関する事項』も更新しております」」）
- 実績と計画の対比は、どこまで示されているか。: 記載なし（原文: 「本文に実績と計画を対比する数値表や記述はない。」）
- 重点施策は、どの粒度まで書かれているか。: 施策名あり（原文: 「「再生医療用細胞製品『DWR-2206』」「2023年末の治験届提出、2024年の治験開始、2025年の承認申請」」）
- M&A・提携を計画の手段として明示しているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「当社とアクチュアライズ株式会社が共同で開発を進める」」）
- 施策の実施時期は、どこまで割り当てられているか。: 年度別の工程表（原文: 「「2023年末の治験届提出、2024年の治験開始、2025年の承認申請」」）
- 会社はこの計画をどれだけ断定的に書いているか。: 条件付き（原文: 「「2023年末の治験届提出、2024年の治験開始、2025年の承認申請を目指しております」」）