# キャンバス（4575） 抗がん剤候補化合物 免疫着火剤CBP501臨床第2相試験において3剤併用投与群の両方が主要評価項目達成（早期有効中止）となりました

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4575/disclosure/20221117568272
種別: 決算
開示日: 2022-11-17
企業ページ: https://komori.app/company/4575

## 何が変わったか

膵臓がん3次治療向けCBP501臨床第2相試験で、3剤併用投与群2群のいずれも主要評価項目を達成し、ステージ2を実施しない早期有効中止となった。

## 会社が挙げた理由

もう一方の3剤併用投与群で4例目の3ヶ月無増悪生存が確認され、ステージ1で9名中4例以上という早期有効中止の基準を満たしたため。

## 開示の要点

- 決算期区分: not_disclosed
- 会計基準: not_disclosed
- 連結・個別の別: not_disclosed
- 対象期間: not_disclosed
- 売上高: not_disclosed
- 営業利益: not_disclosed
- 経常利益: not_disclosed
- 親会社株主に帰属する当期純利益: not_disclosed
- １株当たり当期純利益: not_disclosed
- 売上高営業利益率: not_disclosed
- 自己資本比率: not_disclosed
- 総資産: not_disclosed
- 純資産: not_disclosed
- 営業活動によるキャッシュ・フロー: not_disclosed
- 投資活動によるキャッシュ・フロー: not_disclosed
- 財務活動によるキャッシュ・フロー: not_disclosed
- 現金及び現金同等物期末残高: not_disclosed
- 通期業績予想: not_disclosed
- 業績予想の修正: not_disclosed
- 年間配当予想: not_disclosed
- 配当性向: not_disclosed
- 株主還元方針: not_disclosed
- セグメント別売上高: not_disclosed
- セグメント別利益: not_disclosed
- 地域別売上高: not_disclosed
- 受注高・受注残高: not_disclosed
- 減価償却費: not_disclosed
- 減損損失: not_disclosed
- 特別損益の内訳: not_disclosed
- 継続企業の前提に関する記載: not_disclosed
- 会計方針の変更: not_disclosed
- 連結範囲の変更: not_disclosed
- 重要な後発事象: not_disclosed
- 決算補足説明資料の有無: not_disclosed
- 決算説明会の有無: not_disclosed
- 期末発行済株式数: not_disclosed
- 期末自己株式数: not_disclosed
- 業績の増減要因: not_disclosed

## 評価の根拠

- この短信に示されている通期（通期短信であれば次期）の営業利益予想は、直近の実績に対してどの向きか。: 予想を示していない（原文: 「当社は当期業績見通しを公表していません。」）
- 予想年間配当は、前期の実績配当と比べてどうなるか。: 記載なし（原文: 「本文に配当に関する記載はない。」）
- 増減の要因は、どこまで金額または数量に分解されているか。: 一部に金額あり（原文: 「ステージ1で9名に投与したうち4例以上が3M-PFSとなった場合に「早期有効中止」と設定して実施されました。」）
- 業績と見通しの説明はどれだけ断定的か。: 条件付き（原文: 「今後入手される副次評価項目のデータなどをもとに、できる限り早期に当社取締役会で判断する予定です。」）
- 主要な主張に検証できる数値がついているか。: 数値と時期あり（原文: 「2022年11月17日／4例目の3ヶ月無増悪生存（3M-PFS）が確認されました。」）
- 財務諸表以外の事業指標（店舗数、会員数、契約数、稼働率、販売数量など）が数値で示されているか。: あり（原文: 「症例数：ステージ1 各9例、ステージ2（必要となった場合のみ）各14例。」）