# カルナバイオサイエンス（4572）

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4572
English name: Carna Biosciences,Inc.
業種: 医薬品

## 事業の概要

カルナバイオサイエンスは、創薬事業と創薬支援事業を中核に展開する企業である。創薬事業では、がん領域の画期的な治療薬開発を目指し、次世代非共有結合型BTK阻害剤のdocirbrutinib（AS-1763）を中心に臨床試験を推進しているほか、免疫・炎症疾患領域のsofnobrutinib（AS-0871）およびCDC7阻害剤monzosertib（AS-0141）の開発を進めている。米国の医療機関や大学等と連携し臨床試験を実施、データパッケージの充実を図りつつ大型ライセンス契約の締結を目指しているほか、創薬支援事業としてタンパク質販売・プロファイリングサービス・NanoBRETの提供を拡大。米国・欧州・中国等の地域で顧客基盤を拡大しており、2025年末時点の現金及び現金同等物は1,060,569千円、2026年6月末時点で1,100,479千円である。パイプライン拡張の機会を捉え、導出一時金の獲得を中心に資金調達を実施している。

## 提出書類

- [2026-08-07 半期報告書](https://komori.app/company/4572/filing/2026-h1)

## 適時開示

- [2026-10-19 新株予約権付社債発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による第５回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20261014550573) — 既に設定していた新株予約権付社債発行プログラムに基づき、第5回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行条件を具体化し、Cantor Fitzgerald Europeへの第三者割当を決定した。
- [2026-10-14 第三者割当に係る株式譲渡報告確約書（新株式）](https://komori.app/company/4572/disclosure/20261014550791) — kaya holdings株式会社が、カルナバイオサイエンス株式会社から第三者割当で取得する新株式366,400株について、取得後2年間の譲渡報告や所有状況確認への協力を確約した。
- [2026-10-14 第三者割当に係る株式譲渡報告確約書（新株式）](https://komori.app/company/4572/disclosure/20261014550785) — 五味大輔氏が第三者割当で取得する新株式について、取得後2年間に譲渡した場合の報告や、東証への提出・公衆縦覧に同意する確約が締結された。対象株式は1,709,500株で、割当予定日は2026年10月14日。
- [2026-10-14 第三者割当による第４回無担保転換社債型新株予約権付社債及び新株式の発行に係る払込完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20261009548489) — 第三者割当による第4回無担保転換社債型新株予約権付社債と新株式について、払込みが完了した。新株式は五味大輔氏とkaya holdingsに、転換社債型新株予約権付社債はCantor Fitzgerald Europeに割り当てられた。
- [2026-10-05 CDC7阻害剤monzosertibの血液がん治療用途に係る欧州における特許付与予定通知受領のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20261005545849) — monzosertibの血液がん治療に関する欧州特許について、欧州特許庁から特許を付与する予定との通知を受けた。今後の手続きを経て特許登録となる見込みで、同剤の特許ポートフォリオが強化される。
- [2026-10-05 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターとのmonzosertib医師主導治験に係るCTA締結のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20261001544903) — MDアンダーソンがんセンターとの非拘束的な覚書（MOU）から、monzosertibを使う医師主導のフェーズ1b治験について、正式な臨床試験契約（CTA）を締結した。カルナバイオサイエンスは治験薬を供給し、試験関連費用を負担する。
- [2026-09-28 新株予約権付社債発行プログラム設定契約の締結及び第三者割当による第４回無担保転換社債型新株予約権付社債並びに新株式の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260910534521) — 第三者割当で、第4回無担保転換社債型新株予約権付社債を発行し、あわせて普通株式2,075,900株を発行することを決議した。また、第5回・第6回の転換社債型新株予約権付社債を含む発行プログラムも設定した。
- [2026-08-24 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターにおけるmonzosertibの医師主導治験がClinicalTrials.govに登録・公開](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260824524854) — monzosertib（AS-0141）を使う再発・難治性AMLまたは高リスクMDS患者向けのフェーズ1b医師主導治験が、ClinicalTrials.govに登録・公開された。治験開始そのものではなく、開始準備が進んだことを示す発表である。
- [2026-08-19 BTK阻害剤docirbrutinib（AS-1763)、sofnobrutinib (AS-0871)等の製造中間体に係る日本における特許査定のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260818522478) — BTK阻害剤docirbrutinib（AS-1763）やsofnobrutinib（AS-0871）などの製造中間体に使える化合物と製造法について、日本で特許査定を受けた。今後、登録料を支払えば特許登録となる段階である。
- [2026-08-06 営業外費用及び特別損失の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260805510560) — 2026年12月期第2四半期に、借入・社債等に伴う支払利息21,033千円を営業外費用として、資産の減損損失9,344千円を特別損失として計上しました。
- [2026-08-06 2026年12月期第2四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕(連結)](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260728500790) — 2026年12月期中間期は、創薬支援事業の増収で売上高が401百万円となり、営業損失も954百万円に縮小しました。一方、研究開発投資による損失で純資産が△407百万円の債務超過となり、継続企業の前提に重要な不確実性があると会社は判断しました。
- [2026-08-06 2026年第2四半期決算説明資料](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260723598366) — 創薬支援事業の累計売上高は前年同期の251百万円から401百万円へ増加し、営業損失は1,052百万円から954百万円へ縮小しました。一方、研究開発費は増加しており、開発投資を継続しています。
- [2026-08-03 docirbrutinib（AS-1763）開発促進新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260731505694) — 2026年7月に、行使価額修正条項付新株予約権400個が行使され、新株40,000株が交付された。月末時点の未行使新株予約権は75,703個（7,570,300株）となった。
- [2026-07-27 チーフビジネスデベロップメントオフィサー（CBDO）の設置に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260723598664) — カルナバイオサイエンスは、事業開発機能を強化するためチーフビジネスデベロップメントオフィサー（CBDO）を新設し、栗原伸和氏が就任した。
- [2026-07-21 monzosertib（AS-0141）の急性骨髄性白血病を対象としたFDAオーファンドラッグ指定（ODD）取得のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260721596730) — FDAが、当社の医薬品候補monzosertib（AS-0141）を、急性骨髄性白血病（AML）向けのオーファンドラッグに指定した。
- [2026-07-01 docirbrutinib（AS-1763）開発促進新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260630584385) — 2026年6月に、行使価額修正条項付新株予約権400個が行使され、新株40,000株が交付された。月末時点の未行使新株予約権は76,103個（7,610,300株）となった。
- [2026-06-29 BTK阻害剤docirbrutinib（AS-1763)とベネトクラクス等のBCL-2阻害剤の組み合わせ医薬に係る欧州における特許付与予定通知受領のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260626582394) — docirbrutinibとベネトクラクス等のBCL-2阻害剤の併用・合剤に関する欧州特許について、欧州特許庁から特許を付与する予定との通知を受けた。今後、所定の手続きを経て特許登録となる予定である。
- [2026-06-15 欧州血液学会 (EHA2026) 発表に関する補足説明 docirbrutinib(AS-1763) フェーズ1b試験の途中結果](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260601558134) — docirbrutinib（AS-1763）のフェーズ1b試験で、患者登録を58名まで拡大した途中結果を公表した。安全性が維持され、CLL/SLL・MCL・WMなどで奏効が確認されたため、暫定的な第2相試験推奨用量として400mgを1日2回投与する用量を選択し、追加症例の登録を進める。
- [2026-06-15 docirbrutinibのフェーズ1b試験における良好な抗腫瘍効果と安全性プロファイルを示す最新データをEHA2026で発表](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260529554494) — 現在実施中のdocirbrutinib（AS-1763）フェーズ1b試験について、2026年5月8日時点の安全性・有効性データをEHA2026で発表した。CLL/SLLなどの患者で奏効が確認され、400mg BID群のCLL/SLL全奏効率は73％だった。
- [2026-06-01 docirbrutinib（AS-1763）開発促進新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260528553604) — 2026年5月に、行使価額修正条項付新株予約権480個が行使され、新株48,000株が交付された。月末時点の未行使分は76,503個（7,650,300株）となった。
- [2026-05-13 第三者割当に係る株式譲渡報告書（新株式）](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260513530647) — 2024年10月11日に第三者割当で発行された株式のうち、434,200株がAthos Asia Event Driven Master FundからMacquarie Bank Limitedへ相対取引で譲渡された。譲渡後も、元の割当先は株式の経済的損益を引き続き享受すると説明されている。
- [2026-05-13 BTK阻害剤docirbrutinib(AS-1763)のフェーズ1b試験に関する欧州血液学会（EHA）2026での発表について](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260511522479) — 開発中のBTK阻害剤docirbrutinib（AS-1763）について、フェーズ1b試験の最新データを2026年6月のEHA 2026で発表することが決まった。発表は予定段階で、試験自体は米国で継続中である。
- [2026-05-13 従業員に対する譲渡制限付株式としての新株式発行の払込完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260428513156) — 2026年4月16日に決議・公表されていた従業員向け譲渡制限付株式の新株発行について、2026年5月13日に払込みと発行手続きが完了した。
- [2026-05-08 営業外費用及び特別損失の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260508520149) — 2026年12月期第1四半期に、支払利息や新株予約権発行費、為替差損などの営業外費用と、社債償還損・減損損失の特別損失を計上した。記載された損失・費用の合計は54,979千円。
- [2026-05-08 docirbrutinib(AS-1763) Blood Cancer Journal論文発表に関する補足説明](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260430515577) — 開発中のBTK阻害剤docirbrutinibについて、MDアンダーソンがんセンターとの共同研究成果をまとめた論文がオンライン先行公開された。非臨床実験では、14種類の薬剤耐性変異型BTKをすべて阻害し、他剤との併用効果も確認された。
- [2026-05-08 BTK阻害剤docirbrutinibの非臨床研究に関する論文発表のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260428513789) — 開発中の次世代型BTK阻害剤docirbrutinib（AS-1763）について、非臨床研究と初期臨床試験の知見をまとめた論文が「Blood Cancer Journal」でオンライン先行公開された。研究では、14種類のBTK耐性変異体への阻害効果や、他剤との併用効果が報告されている。
- [2026-05-08 2026年第1四半期決算説明資料](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260428513147) — 2026年12月期第1四半期は、創薬支援事業の売上高が前年同期比28.1%増の183百万円となり、営業損失は458百万円へ縮小しました。一方、研究開発投資の継続などにより、当期純損失は513百万円と前年同期より拡大しました。
- [2026-05-08 2026年12月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結)](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260428513131) — 2026年1〜3月は売上高が前年同期比で増え、営業損失は縮小した一方、特別損失などの影響で純損失は拡大し、純資産はマイナスとなりました。また、手元資金が今後の臨床試験費用に十分でない可能性から、継続企業の前提に重要な不確実性があると開示しました。
- [2026-04-30 第三者割当に係る株式譲渡報告書（新株式）](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260430515379) — 第三者割当の割当先であるAthos Asia Event Driven Master Fundが、割当株式の一部をMacquarie Bank Limitedへ譲渡した。譲渡後も、割当先は本株式の経済的損益を引き続き享受している。
- [2026-04-16 第三者割当により割り当てられた株式の譲渡に関する報告書](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260416505630) — 第三者割当先のAthos Asia Event Driven Master Fundが、割り当てられた当社株式のうち349,400株をMacquarie Bank Limitedへ譲渡した。譲渡後も、割当先はその株式の経済的損益を引き続き享受している。
- [2026-04-16 第三者割当により割り当てられた株式の譲渡に関する報告書](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260416505629) — 第三者割当の割当先が保有していた株式の一部を、Macquarie Bank Limitedへ相対取引で譲渡した。譲渡後も、元の割当先はその株式の経済的な損益を引き続き受けると説明している。
- [2026-04-16 従業員に対する譲渡制限付株式としての新株式発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260407599510) — 従業員2名に対し、今後3年間の譲渡制限付きで普通株式32,300株を新たに発行する。従業員が受け取る金銭債権13,727,500円を現物出資する形で払い込む。
- [2026-03-30 定款 2026/03/25](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260330592622) — 2026年3月25日付で定款が定時株主総会により変更された。ただし、本文だけでは今回どの条項を変更したのかは特定できない。
- [2026-03-18 CDC7阻害剤monzosertibの非臨床研究に関するアメリカ癌学会（AACR）年次総会での発表のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260313582025) — 開発中のCDC7阻害剤monzosertib（AS-0141）について、AACR年次総会で非臨床研究のポスター発表を行うことを公表した。発表では、同剤が誘導する細胞死のメカニズムに関する新たな研究知見を扱う。
- [2026-03-03 2026年定時株主総会招集通知及び株主総会資料](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260224567635) — 第23回定時株主総会に向けて、発行可能株式総数を3,000万株から7,600万株へ増やす定款変更と、取締役9名の選任を提案している。取締役候補は、監査等委員でない取締役が5名（新任1名）、監査等委員が4名（新任2名）。
- [2026-02-26 個人投資家向けIRセミナー（2026年2月20日開催）ログミーFinance書き起こし記事公開のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260226570106) — 2026年2月20日に開催した個人投資家向けIRセミナーの書き起こし記事を、ログミーFinanceで公開した。記事には質疑応答も含まれる。
- [2026-02-19 取締役候補者の選任並びに監査等委員である取締役の退任に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260217563693) — 2026年3月25日開催予定の定時株主総会に向け、取締役候補者を選定した。監査等委員である社外取締役1名は、同総会の終結時に任期満了で退任する。
- [2026-02-17 第三者割当による無担保社債（私募債）、新株予約権（行使価額修正条項付）及び新株式の払込完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260216563346) — 2026年1月29日に決議した、Cantor Fitzgerald Europe向けの無担保社債と行使価額修正条項付新株予約権、ならびに吉野公一郎氏向けの新株式について、2026年2月17日に払込みが完了した。
- [2026-02-10 事業計画及び成長可能性に関する事項](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260209552322) — 2026年の事業計画と、2027～2030年の事業見通しを開示した。2026年は売上高720百万円、営業損失2,028百万円、当期純損失2,090百万円を計画し、臨床開発と導出・共同開発を進める。
- [2026-02-10 2025年12月期決算説明資料](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260209552313) — 2025年12月期は、創薬支援事業の売上高が前年より57百万円減少しました。一方、営業損失と当期純損失は前年並みからやや改善したものの、研究開発投資を続けたことで大幅な赤字が続いています。
- [2026-02-10 2025年12月期　決算短信〔日本基準〕(連結)](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260209552270) — 2025年12月期は売上高が前年より減少し、親会社株主に帰属する当期純損失2,171百万円となった。臨床試験への先行投資で手元資金が十分でない可能性があるとして、継続企業の前提に重要な不確実性があると開示した。
- [2026-01-30 （訂正）第１回無担保転換社債型新株予約権付社債の買入消却並びに第三者割当による無担保社債、新株予約権及び新株式の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260130543088) — 2026年2月17日付で行う予定だった第1回無担保転換社債型新株予約権付社債の買入消却日が、元の開示では2025年2月17日と誤って記載されていたため、2026年2月17日に訂正された。
- [2026-01-29 第１回無担保転換社債型新株予約権付社債の買入消却並びに第三者割当による無担保社債、新株予約権（行使価額修正条項付）及び新株式の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20260122536881) — 第1回転換社債型新株予約権付社債を全額買入消却し、代わりに無担保社債、行使価額修正条項付新株予約権および代表取締役への新株式を第三者割当で発行する。新株予約権が全て行使された場合、最大で7,744,500株が増加する。
- [2025-12-18 業績予想の修正および特別損失（減損損失）計上見込みに関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20251215519720) — 2025年12月期通期の連結業績予想を、売上高560百万円、経常損失2,196百万円、親会社株主に帰属する当期純損失2,223百万円へ下方修正した。営業損失は据え置く一方、社債発行費41百万円と減損損失25百万円を計上する見込み。
- [2025-12-18 AMLを対象としたmonzosertib開発推進に向けたMOUを締結](https://komori.app/company/4572/disclosure/20251215519717) — カルナバイオサイエンスは、米国のMDアンダーソンがんセンターと、再発・難治性AMLを対象にmonzosertibを既存の2剤療法へ追加する医師主導治験の実施に向け、非拘束的なMOUを締結した。今後、治験契約（CTA）の締結を目指す。
- [2025-12-09 第67回アメリカ血液学会年次総会(ASH2025)発表に関する補足説明 docirbrutinib(AS-1763) フェーズ1b試験の途中結果および新たな非臨床研究](https://komori.app/company/4572/disclosure/20251204514655) — docirbrutinib（AS-1763）のフェーズ1b試験の途中結果と、新たな非臨床研究の結果を説明した。臨床試験では安全性と腫瘍縮小が確認され、非臨床では薬剤耐性変異型BTKへの効果やベネトクラクスとの併用効果が示された。
- [2025-12-09 次世代型BTK阻害剤docirbrutinib(AS-1763)のフェーズ1b臨床試験の途中結果および新たな非臨床研究の結果を第67回アメリカ血液学会（ASH）で発表](https://komori.app/company/4572/disclosure/20251121507485) — 開発中の非共有結合型BTK阻害剤docirbrutinib（AS-1763）について、米国で実施中のフェーズ1b試験の途中結果と、薬剤耐性変異型BTKに対する新たな非臨床研究結果を学会で発表した。
- [2025-11-27 第三者割当による第３回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に係る払込完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20251117504568) — 第3回無担保転換社債型新株予約権付社債について、Cantor Fitzgerald Europeからの払込みが2025年11月27日に完了した。
- [2025-11-11 新株予約権付社債発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による第３回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20251107591738) — 既に設定した発行プログラムに基づき、Cantor Fitzgerald Europeを割当先として第3回の無担保転換社債型新株予約権付社債を発行する具体的条件を決定した。払込総額は2億2,500万円で、全て転換された場合は最大133万5,470株が交付される。
- [2025-11-07 2025年12月期第3四半期決算説明資料](https://komori.app/company/4572/disclosure/20251027579703) — docirbrutinibとmonzosertibの臨床試験が進み、両剤に関する特許査定も受けました。一方、3四半期累計は減収で、営業損失を計上しており、資金調達を進めています。
- [2025-11-07 2025年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)](https://komori.app/company/4572/disclosure/20251027579702) — 2025年12月期第3四半期累計の連結決算を公表し、売上高は前年同期比18.8％減の395百万円、親会社株主に帰属する四半期純損失は1,600百万円となった。臨床試験などへの先行投資で手元資金が不足する可能性があり、継続企業の前提に重要な不確実性があるとした一方、通期業績予想は据え置いた。
- [2025-11-04 BTK阻害剤docirbrutinibに関する第67回アメリカ血液学会（ASH）年次総会での発表のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20251031584159) — 開発中のBTK阻害剤docirbrutinib（AS-1763）について、2025年12月のASH年次総会で、進行中のフェーズ1b臨床試験データと、BTK阻害剤耐性変異細胞を対象とした非臨床研究結果の2題が発表される。
- [2025-10-27 キナーゼのATPase活性に関するAACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeuticsでの発表のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20251021576254) — キナーゼのATPase活性に関する研究成果を、国際学会でポスター発表した。約300種類のキナーゼタンパク質を測定し、約10％で顕著なATPase活性を確認した。
- [2025-10-27 大阪公立大学との共同研究成果に関するAACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeuticsでの発表のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20251020576187) — 大阪公立大学との共同研究で得た、新しいTYK2活性化化合物とその作用機構に関する成果を、国際学会でポスター発表した。
- [2025-10-07 BTK阻害剤docirbrutinib（AS-1763)とベネトクラクス等のBCL-2阻害剤の組み合わせ医薬に係る日本における特許査定のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20251007569436) — docirbrutinib（AS-1763）とベネトクラクスなどのBCL-2阻害剤の併用・合剤に関する発明について、日本で特許査定を受けた。登録料を支払えば、今後特許登録となる見込み。
- [2025-09-29 CDC7阻害剤monzosertibを用いた治療方法に係る米国における特許査定のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20250929564000) — monzosertib（AS-0141）を用いたがん治療の新しい投与方法・投与量に関する米国特許出願が特許査定を受けた。今後、登録料を支払えば米国特許として登録される。
- [2025-09-29 第三者割当による第２回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に係る払込完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20250922560719) — 2025年9月12日に決議した第2回無担保転換社債型新株予約権付社債について、Cantor Fitzgerald Europeからの払込みが2025年9月29日に完了した。
- [2025-09-19 譲渡制限付株式報酬としての新株式の払込完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20250902552102) — 譲渡制限付株式報酬として、当社従業員1名への普通株式35,000株の発行と払込みが2025年9月19日に完了した。
- [2025-09-12 新株予約権付社債発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による第２回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20250903553014) — 既に設定した新株予約権付社債発行プログラムに基づき、第2回の無担保転換社債型新株予約権付社債をCantor Fitzgerald Europeに割り当てる発行条件を決定した。払込金額は2億2,500万円、当初転換価額は1株198.9円である。
- [2025-09-09 ギリアド・サイエンシズ社とのライセンス契約に関する状況のお知らせ](https://komori.app/company/4572/disclosure/20250909555127) — ギリアド社はGS-9911を開発候補一覧から外しましたが、カルナバイオサイエンスとのライセンス契約を現時点で終了する考えはないと回答しました。契約は現在も有効です。

## 変遷

- [がん・免疫炎症疾患領域におけるキナーゼ阻害薬の研究開発](https://komori.app/company/4572/threads/800f3bd47a12)
- [借入れと新株予約権行使による資金調達](https://komori.app/company/4572/threads/df335c1ca56f)
- [自社で臨床試験を実施可能な開発体制の構築](https://komori.app/company/4572/threads/5a97dfc1c9fb)
- [新株予約権行使による株式価値の希薄化](https://komori.app/company/4572/threads/7ead4d1b30b4)
- [発行可能株式総数の増加による機動的な資本政策](https://komori.app/company/4572/threads/9f0314929cc0)
- [創薬事業の特許確保と創薬支援事業のノウハウ蓄積による知財保護](https://komori.app/company/4572/threads/49e7f8e2eef8)
- [キナーゼ創薬基盤を核とする創薬支援・創薬事業の拡大](https://komori.app/company/4572/threads/07c496697458)
- [脂質キナーゼを中心とする新規キナーゼ品揃えの拡充](https://komori.app/company/4572/threads/8c82a8fcb034)
- [創薬候補化合物の全世界ライセンス導出による開発・商業化](https://komori.app/company/4572/threads/364c484cc8bf)
- [欧米地域における提案営業を通じた売上拡大](https://komori.app/company/4572/threads/266b20368411)
- [売上高の減少と営業・経常・純損失への転換](https://komori.app/company/4572/threads/6b927706c2b2)
- [創薬支援事業の売上・利益の減少](https://komori.app/company/4572/threads/ccbe44c0cd95)
- [創薬事業における導出一時金収入と営業赤字](https://komori.app/company/4572/threads/9e9161cd8889)
- [創薬事業を中心とする研究開発投資](https://komori.app/company/4572/threads/6948151e7b15)
- [円高基調・為替変動による損益影響](https://komori.app/company/4572/threads/2c296849ba19)
- [創薬事業に係る減損損失の計上](https://komori.app/company/4572/threads/0667f13d6513)
- [顧客ニーズ対応型の創薬支援製品・サービス拡充と特注対応](https://komori.app/company/4572/threads/c378e5f301e7)
- [導出先企業の開発進捗・中断への依存](https://komori.app/company/4572/threads/32662c7f810f)
- [研究開発資金の確保と調達実行リスク](https://komori.app/company/4572/threads/086fc9ec1880)
- [創薬支援事業の地域別売上構成](https://komori.app/company/4572/threads/5d9f7a47e5b4)
- [創薬支援事業の売上成長・粗利率重視と創薬事業のROE導入](https://komori.app/company/4572/threads/e0b64c94a4c0)
- [BTK阻害薬AS-871・CB-1763の前臨床段階へのステージアップ](https://komori.app/company/4572/threads/bc558ce95220)
- [分子標的薬・低分子キナーゼ阻害薬の研究開発活況](https://komori.app/company/4572/threads/82863c6665db)
- [譲渡制限付株式報酬による新株式発行](https://komori.app/company/4572/threads/12f5f068734b)
- [継続企業の前提に重要な疑義を生じさせる事象と資金調達対応](https://komori.app/company/4572/threads/28839d0b561d)
- [売上債権増加による営業キャッシュ・フローのマイナス](https://komori.app/company/4572/threads/394270068294)
- [売掛金に対する貸倒引当金の計上](https://komori.app/company/4572/threads/5556766b2202)
- [普通社債の財務制限条項抵触による期限の利益喪失リスク](https://komori.app/company/4572/threads/569d5651db96)
- [継続的な経常利益計上による黒字化の定着](https://komori.app/company/4572/threads/bed0d786b977)
- [製薬企業の研究進捗による発注変動リスク](https://komori.app/company/4572/threads/7b13b11f2ef8)
- [大日本住友製薬との精神神経疾患向けキナーゼ阻害剤共同研究・開発契約](https://komori.app/company/4572/threads/c07c2f2d297c)
- [世界・国内経済の先行き不透明性](https://komori.app/company/4572/threads/ec1004ee58dc)
- [創薬支援事業の品質向上・製造工程改善・生産性向上](https://komori.app/company/4572/threads/d6b8b1ae9b8f)
- [創薬支援と自社創薬の併営による顧客情報秘匿性・採算性の制約](https://komori.app/company/4572/threads/ab48f3157df8)
- [取締役会・社外監査役・内部監査による経営監督と透明性向上](https://komori.app/company/4572/threads/9c43e9f67d45)
- [キナーゼ阻害薬関連製品・サービスへの特化リスク](https://komori.app/company/4572/threads/069e81500c61)
- [知的財産権の取得失敗・侵害訴訟・技術陳腐化](https://komori.app/company/4572/threads/730534d38852)
- [専門人材への依存と事業拡大に伴う人材確保](https://komori.app/company/4572/threads/4f330309fde7)
- [提携先の技術進捗・LabChip機器供給への依存](https://komori.app/company/4572/threads/ce6b87aca16b)
- [提携先製品・サービスの取扱継続依存](https://komori.app/company/4572/threads/7164012f6893)
- [特定仕入先・協力会社への供給依存](https://komori.app/company/4572/threads/ceec977fff8c)
- [本社・研究開発機能の神戸一極集中リスク](https://komori.app/company/4572/threads/bf89a5ec2b47)
- [長時間停電による製造・保管・評価設備の停止リスク](https://komori.app/company/4572/threads/cd2fa61d78eb)
- [技術情報・ノウハウの人材流出による漏洩リスク](https://komori.app/company/4572/threads/b4df42f13162)
- [顧客営業機密の漏洩リスク](https://komori.app/company/4572/threads/27e842ca8656)
- [権利確定条件付き有償新株予約権の会計処理変更](https://komori.app/company/4572/threads/de3971c1a4a4)
- [税効果会計・収益認識会計基準の将来適用](https://komori.app/company/4572/threads/231028711046)
- [資本金減少と剰余金処分による欠損填補](https://komori.app/company/4572/threads/fb1282af9a92)
- [医薬品開発の中止・延期・承認不取得リスク](https://komori.app/company/4572/threads/62a627807f1a)
- [情報システム障害・マルウェアによる業務妨害と情報漏洩リスク](https://komori.app/company/4572/threads/365ca8c806d1)
- [早期導出による契約一時金・マイルストーンの相対的縮小リスク](https://komori.app/company/4572/threads/c158d294bfe9)
- [導出交渉の条件不一致・相手先評価によるスケジュール遅延リスク](https://komori.app/company/4572/threads/45efe25f3f90)
- [大型医薬品の特許切れとジェネリック代替の進展](https://komori.app/company/4572/threads/dfca41349269)
- [オープンイノベーションと次世代収益の外部導入競争](https://komori.app/company/4572/threads/ba93976b4655)
- [創薬支援事業で年間10億円の売上高を安定計上](https://komori.app/company/4572/threads/9c90e58b2867)
- [新規コア技術の開発と次世代創薬パイプラインの構築](https://komori.app/company/4572/threads/b23d518129aa)
- [研究開発投資を優先した当面の無配方針](https://komori.app/company/4572/threads/2bf0213c3871)
- [高流動性・厚めの手元資金の維持](https://komori.app/company/4572/threads/0d4ae127d965)
- [キナーゼ製品の競合増加・価格競争・技術優位性低下](https://komori.app/company/4572/threads/3cb1cfc61692)
- [海外代理店販売体制が機能しないリスク](https://komori.app/company/4572/threads/9eb62ef6642d)
- [ProbeXの安定発現細胞株事業の計画未達リスク](https://komori.app/company/4572/threads/0487a25029bd)
- [共同研究開発の進捗遅延・契約終了リスク](https://komori.app/company/4572/threads/8c1fa23362a1)
- [大学研究者との研究顧問契約解消リスク](https://komori.app/company/4572/threads/065fad26f570)
- [遺伝子組換え生物等規制法の規制強化リスク](https://komori.app/company/4572/threads/ddc432216ea3)
- [特定顧客への売上集中](https://komori.app/company/4572/threads/9bedcd50de86)
- [業績連動報酬の支給](https://komori.app/company/4572/threads/804a2fed657d)
- [新型コロナウイルス感染症の拡大による売上・治験実施への影響](https://komori.app/company/4572/threads/4d128f81ee04)
- [Wnt-Signal標的プログラムの中止と研究知見の次世代プログラムへの転用](https://komori.app/company/4572/threads/0660d9097b65)
- [STINGアンタゴニストの全世界ライセンス導出と開発・商業化](https://komori.app/company/4572/threads/f55f17016494)
- [ロシア・ウクライナ情勢および中国の外出制限による製品出荷影響](https://komori.app/company/4572/threads/a727cd25f8e5)
- [高度専門人材の維持確保と公平な採用・柔軟な働き方](https://komori.app/company/4572/threads/36d69b9e174e)
- [ヤンセン・バイオテック社との低分子キナーゼ阻害薬プログラムのライセンス契約終了](https://komori.app/company/4572/threads/1f18d8d46df5)
- [為替予約・外貨預金による外貨取引リスクのヘッジ](https://komori.app/company/4572/threads/f8261ab7c983)
- [大学・公的研究機関との共同研究による創薬テーマ拡充](https://komori.app/company/4572/threads/8a25b780c673)
- [スプリットルシフェラーゼ技術による安定発現細胞株の製品化・収益化](https://komori.app/company/4572/threads/957a6835b17f)
- [ProbeX吸収合併による経営効率化](https://komori.app/company/4572/threads/99f86af66b16)
- [国内外製薬企業向け大規模キナーゼスクリーニングサービスの獲得](https://komori.app/company/4572/threads/f878f4f62dbc)
- [TNIK阻害薬の前臨床試験推進と早期臨床試験開始](https://komori.app/company/4572/threads/e3c11f5e6739)
- [投資有価証券売却益の計上](https://komori.app/company/4572/threads/db51b27ad259)