# FPR2作動薬プログラムの第I相臨床試験開始｜杏林製薬（4569）の変遷

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## 経過

- FY2018-Q3 初出 「導出品の進捗状況としましては、当第３四半期連結会計期間に、導出先であるブリストル・マイヤーズスクイブ社が「ＦＰＲ２作動薬プログラム」のＰｈⅠ臨床試験を開始しました。」 — FPR2作動薬プログラムについて、導出先のブリストル・マイヤーズスクイブ社が第I相臨床試験を開始した。 (https://komori.app/company/4569/filing/2017-q3)
- FY2018 実績引用 「導出先であるブリストル・マイヤーズスクイブ社が平成30年３月期 第３四半期連結会計期間に「FPR２作動薬」のPhⅠ臨床試験を開始しました。」 — FPR2作動薬の第I相臨床試験開始を年間の導出品開発実績として引用している。 (https://komori.app/company/4569/filing/2017-fy)
- FY2019 実績引用 「前年度に計上した「FPR2作動薬プログラム（導出先：米国ブリストル・マイヤーズスクイブ社）」の開発進展に伴う一時金収入の反動減等により」 — FPR2作動薬プログラムの開発進展と一時金収入計上を前年度実績として引用している。 (https://komori.app/company/4569/filing/2018-fy)
- FY2022-Q3 削除 「なお「FPR２作動薬プログラム」については、この度、導出先であるブリストル・マイヤーズスクイブ社が開発戦略上の視点を踏まえ開発中止を決定したため、同社に付与している開発権等の返還を受けることになりました。」 — 導出先の開発戦略を理由にFPR2作動薬プログラムの開発中止が決定され、付与していた開発権等の返還を受けることになった。 (https://komori.app/company/4569/filing/2021-q3)