# KRP-116Dの第III相臨床試験開始｜杏林製薬（4569）の変遷

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## 経過

- FY2017 初出 「間質性膀胱炎治療剤「ＫＲＰ－１１６Ｄ（一般名：ジメチルスルホキシド）」のＰｈⅢ臨床試験を平成29年３月より開始しました。」 — KRP-116Dについて第III相臨床試験を平成29年3月に開始した。 (https://komori.app/company/4569/filing/2016-fy)
- FY2020-Q1 前進 「前年度、申請準備中の段階に移行した３つの開発パイプライン（喘息治療配合剤「KRP-108P」、キノロン系合成抗菌剤「KRP-AM1977Y」、間質性膀胱炎治療剤「KRP-116D」）について、申請に向け最大限、注力いたしました。」 — KRP-116Dは第III相試験開始後、申請準備中の段階に移行したと記載された。なお、本 filing では開発コードが従来のKRP-116D表記のまま記載されている。 (https://komori.app/company/4569/filing/2019-q1)
- FY2020-Q3 再掲 「また申請準備中の段階にある開発パイプライン（キノロン系注射用抗菌剤「KRP-AM1977Y」、間質性膀胱炎治療剤「KRP-116D」）」 — KRP-116Dは引き続き申請準備中の開発パイプラインとして記載されている。 (https://komori.app/company/4569/filing/2019-q3)
- FY2020 前進 「間質性膀胱炎治療剤「KRP-116D」を2020年３月に厚生労働省に対して製造販売承認申請を行いました。」 — KRP-116Dは申請準備段階から、2020年3月の製造販売承認申請提出まで進展した。 (https://komori.app/company/4569/filing/2019-fy)
- FY2021-Q3 達成 「なお間質性膀胱炎治療剤「ジムソ膀胱内注入液50%（開発コード：KRP-116D）」ついては、2021年１月に製造販売承認を取得いたしました。」 — KRP-116Dについて、製造販売承認の取得まで完了した。 (https://komori.app/company/4569/filing/2020-q3)
- FY2022-Q1 前進 「2021年１月に製造販売承認を取得した間質性膀胱炎治療剤「ジムソ膀胱内注入液50％」について、同年４月に新発売いたしました。」 — KRP-116Dについて、2021年1月の製造販売承認取得後、同年4月の新発売まで進展した。 (https://komori.app/company/4569/filing/2021-q1)
- FY2022-Q2 実績引用 「2021年１月に製造販売承認を取得した間質性膀胱炎治療剤「ジムソ膀胱内注入液50％」について、同年４月に新発売いたしました。」 — KRP-116Dについて、製造販売承認取得後の2021年4月新発売を、開発完了後の実績として再掲している。 (https://komori.app/company/4569/filing/2021-q2)