# 杏林製薬（4569） ARDS（急性呼吸窮迫症候群）治療薬候補EB05のライセンス契約について

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4569/disclosure/20261109569113
種別: 業務提携
開示日: 2026-11-09
Komoriの読み（0-100）: 66
企業ページ: https://komori.app/company/4569

## 何が変わったか

杏林製薬は、Edesa BiotechからARDS治療薬候補EB05の日本国内における開発・販売の独占的権利を取得するライセンス契約を締結した。契約一時金12百万米ドルを支払い、開発などの進捗に応じて最大134百万米ドルのマイルストンと売上高連動ロイヤリティを支払う。

## 会社が挙げた理由

ARDSは死亡率が高く、薬物療法の選択肢が限られたアンメット・メディカル・ニーズの高い疾患であるため。また、中期経営計画に掲げる「積極的な導入投資による開発パイプラインの拡充」を進め、新たな治療選択肢を早期に提供するため。

## 開示の要点

- 提携先の名称: Edesa Biotech, Inc.
- 提携先の事業内容: 炎症性疾患および免疫関連疾患の革新的な治療法の開発に取り組むバイオ医薬品企業。臨床開発パイプラインとしては、皮膚科と呼吸器領域の2つの治療分野に注力している。
- 提携先の所在地: カナダ トロント
- 提携先の資本金: not_disclosed
- 提携先の売上高: not_disclosed
- 提携先の営業利益: not_disclosed
- 提携の種類: 業務提携
- 提携の内容: 当社は、本契約に基づき、ARDSを対象とする本剤の日本における開発及び販売に関する独占的権利を取得します。、当社とEdesa社は、ARDSを対象とした本剤の開発において提携し、当社は日本国内における治験を担当します。
- 取得株式数: not_disclosed
- 取得価額: not_disclosed
- 持株比率: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 合弁会社の概要: not_disclosed
- 出資比率: not_disclosed
- 役員の派遣: not_disclosed
- 契約期間: not_disclosed
- 提携による数値目標: 開発から薬価収載及び一定の正味売上高の達成により、マイルストンペイメントとして最大134百万米ドル。達成時期はnot_disclosed。
- 株式の保有方針: not_disclosed
- 取締役会決議日: not_disclosed
- 契約締結日: 2026年11月9日
- 提携開始日: not_disclosed
- 株式取得日・払込期日: not_disclosed
- 業績への影響: 契約一時金12百万米ドルを2027年3月期第3四半期の販売費及び一般管理費（研究開発費）に計上する。
- 主要株主の異動: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}

## 評価の根拠

- この開示はどの種類の提携を伝えているか。: 業務提携のみ（原文: 「「ARDSを対象とする本剤の日本における開発及び販売に関する独占的権利を取得します。」」）
- 資本はどちら向きに動くか。: 資本の移動なし（原文: 「「契約一時金として12百万米ドルを支払い」「マイルストンペイメントとして最大134百万米ドルを支払います。加えて正味売上高に応じた段階的ロイヤリティを支払います。」」）
- 資本移動の後の持株比率はどの水準か。: 該当なし（原文: 「開示内容はEB05の開発・販売に関するライセンス契約であり、株式取得の記載はない。」）
- 出資額・取得価額が金額で示されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「契約一時金として12百万米ドルを支払い」「マイルストンペイメントとして最大134百万米ドルを支払います。」」）
- 主要株主・筆頭株主の異動を伴うと書かれているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「本文に主要株主・筆頭株主の異動に関する記載はない。」）
- 一緒に何をするのかが、どの粒度まで書かれているか。: 製品・案件名まで具体（原文: 「「Edesa社のARDS治療薬候補EB05（一般名 paridiprubart）」」「日本における開発及び販売に関する独占的権利を取得します。」」）
- 提携で行うことの中心はどれか。: OEM・製品連携（原文: 「「日本における開発及び販売に関する独占的権利を取得します。」「当社は日本国内における治験を担当します。」」）
- 提携が及ぶ範囲はどこまでか。: 単一機能に限定（原文: 「「ARDSを対象とした本剤の開発において提携し、当社は日本国内における治験を担当します。」」）
- 相手方の発言・コメント、または相手方が期待する効果が掲載されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「Edesa社（Nasdaq: EDSA）は、炎症性疾患および免疫関連疾患の革新的な治療法の開発に取り組むバイオ医薬品企業です。」」）
- 相手方について、どこまで書かれているか。: 名称と事業内容のみ（原文: 「「Edesa Biotech, Inc.（本社：カナダ トロント）」」「炎症性疾患および免疫関連疾患の革新的な治療法の開発に取り組むバイオ医薬品企業です。」」）
- この提携は国境をまたぐか。: 相手が海外（原文: 「「Edesa Biotech, Inc.（本社：カナダ トロント）」」）
- 提携によって目指すものは、どこまで具体的に示されているか。: 数値のみ（原文: 「「開発から薬価収載及び一定の正味売上高の達成によりマイルストンペイメントとして最大134百万米ドルを支払います。」」）
- 契約の中身について、どこまで書かれているか。: 項目別・数値あり（原文: 「「契約一時金として12百万米ドル」「マイルストンペイメントとして最大134百万米ドル」「正味売上高に応じた段階的ロイヤリティ」」）
- 日程はどこまで示されているか。: 締結日のみ（原文: 「「本日付けでライセンス契約を締結しました。」文書日付「2026年11月9日」」）
- 株式の保有方針、ロックアップ、解消条件など、後戻りの条件に触れているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「株式の保有方針や契約解消条件に関する記載はない。」）
- この提携が業績に与える影響は、どこまで書かれているか。: 業績影響を数値で明示（原文: 「「契約一時金を当第3四半期の販売費及び一般管理費（研究開発費）に計上いたします。」契約一時金「12百万米ドル」」）
- 提携の規模は会社の事業規模に照らしてどの程度か。: 明確な影響（原文: 「「日本における開発及び販売に関する独占的権利を取得します。」「契約一時金として12百万米ドル」「最大134百万米ドル」」）
- 主要な主張に数値と時期がついているか。: 数値と時期あり（原文: 「「2026年11月9日」「契約一時金として12百万米ドル」「当第3四半期の販売費及び一般管理費（研究開発費）に計上」」）