# PF-06954522の第Ⅰ相臨床試験開始｜ネクセラファーマ（4565）の変遷

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## 経過

- FY2023-Q3 初出 「2023年11月６日、当社グループはファイザー社より、新規の経口低分子GLP-1受動体作動薬の第Ⅰ相臨床試験を開始したと通知されたことを発表しました。PF-06954522は、当社グループのStaR®技術を用いた、複数のターゲットを対象とした研究開発提携においてファイザー社が見出したものです。」 — Pfizer社との複数ターゲット創薬提携から、StaR®技術を用いて見出されたPF-06954522が第Ⅰ相臨床試験開始段階へ進んだ。 (https://komori.app/company/4565/filing/2023-q3)
- FY2023 再掲 「11月には、ファイザー社が当社グループとの研究開発提携でファイザー社が見出した新規GLP-1受容体作動薬候補（PF-06954522）の第Ⅰ相臨床試験を開始しました。」 — PF-06954522について、ファイザー社との研究開発提携から見出された候補品が第Ⅰ相臨床試験を開始したことが年度報告で再確認された。 (https://komori.app/company/4565/filing/2023-fy)
- FY2025-H1 削除 「なお、ファイザー社は、当社との戦略的研究開発提携で発見され、フェーズ１試験を実施中であった低分子GLP-1作動薬候補であるPF-06954522の開発を中止しました。」 — PF-06954522の第Ⅰ相臨床試験を含む開発は中止された。一方、会社は安全性による中止ではなく、Pfizer社のポートフォリオに関する決定と説明し、PF-06954522を含むGLP-1作動薬の今後の開発方針について協議を開始するとしている。 (https://komori.app/company/4565/filing/2025-h1)