# HTL0022562（BHV3100）のBiohaven第Ⅰ相臨床試験｜ネクセラファーマ（4565）の変遷

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## 経過

- FY2021-Q2 初出 「2021年６月23日、当社グループは、Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.（以下「バイオヘイブン社」）と提携中のHTL0022562（BHV3100）の第Ⅰ相臨床試験において、最初の被験者への投与を実施したと発表しました。」 — 当社グループが見出した低分子CGRP受容体拮抗薬HTL0022562（BHV3100）について、Biohaven社とのグローバル研究開発提携・ライセンス契約の下で第Ⅰ相臨床試験を開始した。英国で88名の健康成人を登録し、2022年の終了を見込む。SBDDプラットフォーム由来では10番目の臨床試験入り候補品とされた。 (https://komori.app/company/4565/filing/2021-q2)
- FY2021-Q3 再掲 「本試験は英国の臨床施設で88名の被験者の登録を目指しており、2022年の終了を見込んでいます。」 — HTL0022562（BHV3100）の第Ⅰ相試験について、英国で88名を登録し2022年の終了を見込む試験計画が再確認された。 (https://komori.app/company/4565/filing/2021-q3)