# ネクセラファーマ（4565） 当社提携先であるニューロクライン社による成人の統合失調症患者を対象としたNBI-1117570のフェーズ2試験における被験者投与開始のお知らせ

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4565/disclosure/20260410502028
種別: 業務提携
開示日: 2026-04-13
Komoriの読み（0-100）: 54
企業ページ: https://komori.app/company/4565

## 何が変わったか

ニューロクライン社が、成人の統合失調症患者を対象とするNBI-1117570のフェーズ2試験を開始し、最初の患者への投与を始めた。当社はこれに伴い、契約上のマイルストン22.5百万米ドルを受領する見込み。

## 会社が挙げた理由

ニューロクライン社によるNBI-1117570のフェーズ2試験開始および最初の被験者への投与開始に伴い、契約に基づくマイルストンが発生するため。

## 開示の要点

- 提携先の名称: Neurocrine Biosciences Inc.（ニューロクライン社）
- 提携先の事業内容: not_disclosed
- 提携先の所在地: not_disclosed
- 提携先の資本金: not_disclosed
- 提携先の売上高: not_disclosed
- 提携先の営業利益: not_disclosed
- 提携の種類: 業務提携
- 提携の内容: not_disclosed
- 取得株式数: not_disclosed
- 取得価額: not_disclosed
- 持株比率: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 合弁会社の概要: not_disclosed
- 出資比率: not_disclosed
- 役員の派遣: not_disclosed
- 契約期間: not_disclosed
- 提携による数値目標: 約120名の患者を登録する予定。主要評価項目は35日目におけるPANSS合計スコアのベースラインからの変化量
- 株式の保有方針: not_disclosed
- 取締役会決議日: not_disclosed
- 契約締結日: not_disclosed
- 提携開始日: not_disclosed
- 株式取得日・払込期日: not_disclosed
- 業績への影響: 22.5百万米ドル（約3,574百万円）のマイルストンを受領することになり、全額、2026年12月期第1四半期の売上として計上される見込み。2026年12月期の当社連結業績への影響は、2026年2月13日開示の当期連結業績予想に織り込み済み
- 主要株主の異動: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}

## 評価の根拠

- この開示はどの種類の提携を伝えているか。: 業務提携のみ（原文: 「NBI-1117570 はニューロクライン社との複数プログラムに関する提携において臨床開発中である」）
- 出資額・取得価額が金額で示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「当社は契約に基づき、ニューロクライン社より22.5百万米ドル（約3,574百万円）のマイルストンを受領することになります」）
- 主要株主・筆頭株主の異動を伴うと書かれているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「主要株主・筆頭株主の異動に関する記載はない」）
- 一緒に何をするのかが、どの粒度まで書かれているか。: 行為の種類は特定（原文: 「ニューロクライン社は、当社グループからNBI-1117570の研究開発・商業化の権利を取得しています」）
- 提携で行うことの中心はどれか。: 共同開発（原文: 「ニューロクライン社がNBI-1117570について成人の統合失調症患者を対象としたフェーズ2試験を開始し、最初の被験者への投与を開始した」）
- 相手方の発言・コメント、または相手方が期待する効果が掲載されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「当社代表執行役社長 CEO であるクリストファー・カーギルは次のように述べています」）
- 相手方について、どこまで書かれているか。: 名称のみ（原文: 「Neurocrine Biosciences Inc.（以下「ニューロクライン社」、Nasdaq：NBIX）」）
- 提携によって目指すものは、どこまで具体的に示されているか。: 数値のみ（原文: 「本試験では、約120名の患者を登録する予定です」）
- 契約の中身について、どこまで書かれているか。: 趣旨のみ（原文: 「本フェーズ2試験は入院治療を必要とする成人の統合失調症患者を対象に、NBI-1117570の有効性、安全性および忍容性を評価する二重盲検プラセボ対照試験です」）
- 株式の保有方針、ロックアップ、解消条件など、後戻りの条件に触れているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「株式の保有方針、ロックアップ、譲渡制限、解消条件に関する記載はない」）
- この提携が業績に与える影響は、どこまで書かれているか。: 業績影響を数値で明示（原文: 「22.5百万米ドル（約3,574百万円）のマイルストンを受領することになり、全額、2026年12月期第1四半期の売上として計上される見込みです」）
- 提携の規模は会社の事業規模に照らしてどの程度か。: 明確な影響（原文: 「フェーズ2試験開始により22.5百万米ドルのマイルストンを受領」）
- 主要な主張に数値と時期がついているか。: 数値と時期あり（原文: 「22.5百万米ドル（約3,574百万円）」「2026年12月期第1四半期の売上として計上される見込み」「約120名の患者を登録する予定」「35日目におけるPANSS合計スコア」）