# HGFリンパ浮腫試験の症例登録完了｜アンジェス（4563）の変遷

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4563/threads/f631f5b0f876
企業ページ: https://komori.app/company/4563

## 経過

- FY2016-Q2 前進 「平成28年４月に症例登録を完了したことを発表いたしました。」 — 原発性リンパ浮腫を対象とする第Ⅰ/Ⅱ相試験で、平成28年4月に症例登録を完了した。 (https://komori.app/company/4563/filing/2016-q1)
- FY2016-Q3 再掲 「平成28年４月に症例登録を完了したことを発表いたしました。」 — 原発性リンパ浮腫を対象とする第Ⅰ/Ⅱ相試験の症例登録完了を再掲している。 (https://komori.app/company/4563/filing/2016-q2)
- FY2016 再掲 「平成25年10月に原発性リンパ浮腫患者を対象とした第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験を開始し、平成28年４月に症例登録を完了したことを発表いたしました。」 — 原発性リンパ浮腫を対象とする第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験について、平成28年4月の症例登録完了を再掲している。 (https://komori.app/company/4563/filing/2016-fy)
- FY2017-Q1 再掲 「平成25年10月に原発性リンパ浮腫患者を対象とした第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験を開始し、平成28年４月に症例登録を完了したことを発表いたしました。」 — 原発性リンパ浮腫を対象とする第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験について、平成28年4月の症例登録完了を再掲している。 (https://komori.app/company/4563/filing/2017-q1)
- FY2017-Q2 削除 「データ解析の結果、主要評価項目である浮腫の体積に大きな減少は認められなかったため、当社が実施する企業治験としては次の段階に進まないことを決定しました。ただし、医師主導治験・臨床研究の実施には協力し、よい結果が得られた場合には将来的に自社開発を再開する可能性があります。」 — 原発性リンパ浮腫の第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験で主要評価項目の大きな減少が認められず、当社が実施する企業治験は次段階に進まないと決定した。一方、医師主導治験・臨床研究への協力と将来の自社開発再開の可能性は残している。 (https://komori.app/company/4563/filing/2017-q2)
- FY2017-Q3 再掲 「データ解析の結果、主要評価項目である浮腫の体積に大きな減少は認められなかったため、当社が実施する企業治験としては次の段階に進まないことを決定いたしました。ただし、医師主導治験・臨床研究の実施には協力し、よい結果が得られた場合には将来的に自社開発を再開する可能性があります。」 — HGFリンパ浮腫第Ⅰ/Ⅱ相試験で主要評価項目の大きな減少が認められず、企業治験を次段階へ進めない一方、医師主導治験・臨床研究への協力と将来の自社開発再開可能性を維持している。 (https://komori.app/company/4563/filing/2017-q3)
- FY2017 再掲 「データ解析の結果、主要評価項目である浮腫の体積に大きな減少は認められなかったため、当社が実施する企業治験としては次の段階に進まないことを平成29年７月に決定しました。ただし、医師主導治験・臨床研究の実施には協力し（治験薬の提供など）、良好な結果が得られた場合には将来的に自社開発を再開する可能性があります。」 — HGFリンパ浮腫第Ⅰ／Ⅱ相試験で主要評価項目の大きな減少が認められず、企業治験を次段階へ進めない一方、医師主導治験・臨床研究への協力と将来の自社開発再開可能性を維持している。 (https://komori.app/company/4563/filing/2017-fy)