# アンジェス（4563） 2026年12月期第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4563/disclosure/20261112576989
種別: 発生事実
開示日: 2026-11-13
Komoriの読み（0-100）: 56
企業ページ: https://komori.app/company/4563

## 何が変わったか

2026年12月期第3四半期は、事業収益が増加した一方で研究開発費などが膨らみ、営業損失・純損失が前年同期より拡大しました。通期業績予想を修正し、純資産がマイナスとなるなど、継続企業の前提に重要な不確実性がある状況を開示しました。

## 会社が挙げた理由

会社は、最近の業績動向を踏まえて業績予想を修正したと説明しています。また、HGF遺伝子治療用製品の製造試験費用や米国FDAへの申請に関する業務委託料の増加により、研究開発費が増加したとしています。

## 開示の要点

- 事象の名称: 2026年12月期第３四半期決算及び2026年12月期連結業績予想の修正
- 発生日: 2026年９月30日（第３四半期連結会計期間末。決算短信の公表日は2026年11月13日）
- 認知日・通知受領日: not_disclosed
- 対象となる主体: アンジェス株式会社及び連結子会社３社（連結グループ）
- 対象拠点・対象製品: 早老症治療薬「ゾキンヴィ」、HGF遺伝子治療用製品、アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー（ACRL）の拡大新生児スクリーニング検査
- 原因: 事業費用の増加、HGF遺伝子治療用製品の製造試験費用の増加、米国FDAへの申請にかかる業務委託料の増加。継続企業の前提に関しては、継続的な営業損失、営業キャッシュ・フローのマイナス、収益不足、財務基盤の脆弱化及び一部債務の支払猶予が記載されている。
- 業績への影響額: 2026年12月期第３四半期累計期間の営業損失50億25百万円、経常損失49億32百万円、親会社株主に帰属する四半期純損失50億81百万円。特別損失として減損損失41百万円を計上。2026年12月期通期予想は営業損失89億円、経常損失90億円、親会社株主に帰属する当期純損失91億円。
- 計上する会計期間: 2026年12月期第３四半期累計期間及び2026年12月期通期
- 業績予想への影響: 2026年２月10日に公表した業績予想数値から変更し、事業収益10億円、営業損失89億円、経常損失90億円、親会社株主に帰属する当期純損失91億円を見込む。
- 訴訟・手続きの種類: not_disclosed
- 裁判所・当局: 米国FDA（HGF遺伝子治療用製品のBLA申請・承認に関する手続き）
- 原告: not_disclosed
- 被告: not_disclosed
- 提訴日・処分日: not_disclosed
- 請求額・課徴金額: not_disclosed
- 回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額: not_disclosed
- 停止した業務: not_disclosed
- 再開予定日: not_disclosed
- 調査体制: not_disclosed
- 再発防止策: not_disclosed
- 役員の責任: not_disclosed
- 異動前の議決権所有割合: not_disclosed
- 異動後の議決権所有割合: not_disclosed
- 今後の見通し: 新たな資金調達、コスト削減、不急な業務の実施時期の繰延べ、一部取引先への支払猶予の依頼、ACRLの検査事業に関する他社との提携・組織再編等による資金調達を進める。HGF遺伝子治療用製品については、最初のBLA審査書類の提出を2026年第４四半期、最終的な審査書類の提出を2027年第１四半期、販売パートナー契約を2027年前半の目標としている。
- 続報の予定: not_disclosed

## 評価の根拠

- 会社自身が述べる影響の程度はどの水準か。: 継続企業の前提（原文: 「「以上のことから、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在しております。」」）
- この事象は損失をもたらすものか、利益をもたらすものか。: 大きく下振れ（原文: 「「当第３四半期連結累計期間の親会社株主に帰属する四半期純損失は50億81百万円（前年同期の親会社株主に帰属する四半期純損失は46億88百万円）」」）
- 業績予想との関係について、この書類は何と書いているか。: 予想を修正済み（原文: 「「当期の連結業績予想につきましては、最近の業績動向を踏まえて、2026年２月10日に連結業績予想として公表しました業績予想数値から変更」」）
- 示された影響額は、会社の利益・売上の規模に対してどの程度か。: 利益・売上の10%超（原文: 「「事業収益10億円、営業損失89億円、経常損失90億円、親会社株主に帰属する当期純損失91億円を見込んでおります。」」）
- 影響が及ぶ範囲はどこまでか。: 連結全体（原文: 「「当社グループ（当社及び連結子会社３社）」」）
- 出荷・生産・販売の停止、拠点の閉鎖、サービスの停止が生じたと書かれているか。: なし（原文: 「「当社グループは、遺伝子の働きを利用した『遺伝子医薬』の開発、実用化を目指し、研究開発を行う創薬系のバイオベンチャーです。」」）
- 継続企業の前提、債務超過、上場維持基準、債務の履行のいずれかに言及があるか。: あり（原文: 「「継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在しております。」」）
- 影響額の開示状況はどれか。: 見込額あり（原文: 「「事業収益10億円、営業損失89億円、経常損失90億円、親会社株主に帰属する当期純損失91億円を見込んでおります。」」）
- 影響がどの会計期間に計上されるかが明示されているか。: あり（原文: 「「2026年12月期第３四半期の連結業績（2026年１月１日～2026年９月30日）」及び「2026年１月１日～2026年12月31日」」）
- 事象の発生日または会社が認知した日が、特定の日付で示されているか。: あり（原文: 「「2026年11月13日」及び「当第３四半期連結会計期間末（2026年９月30日）」」）
- 相手方・対象拠点・対象製品・対象契約が固有名で特定されているか。: あり（原文: 「「アンジェス株式会社」及び「当社グループ（当社及び連結子会社３社）」」）
- 主要な事実に数値と時期がついているか。: 数値と時期あり（原文: 「「当第３四半期連結累計期間の営業損失は50億25百万円」及び「2026年12月期第３四半期」」）
- 肝心の数値を、別紙・同日開示の他資料・決算短信に委ねているか。: なし（原文: 「「事業収益10億円、営業損失89億円、経常損失90億円、親会社株主に帰属する当期純損失91億円を見込んでおります。」」）
- 事象はどこまで収束しているか。: 対応中（原文: 「「当社グループは、事業の継続及び中長期的な発展を目指し、以下の対応策を進めております。」」）
- この書類は、この事象についての何度目の開示か。: 続報（原文: 「「詳細につきましては、2026年11月６日公表の『2026年12月期第３四半期の営業外収益、営業外費用、特別利益、特別損失並びに法人税等調整額の計上及び2026年12月期連結業績予想の修正に関するお知らせ』をご参照ください。」」）
- 第三者委員会・特別調査委員会・外部専門家の関与が示されているか。: なし（原文: 「「決算補足説明資料作成の有無：無」」）
- 影響についての記述はどれだけ断定的か。: 確定を避けている（原文: 「「現時点では確定しておりません」及び「資金が枯渇し支払いが困難となる可能性があります。」」）
- 事象はどの主体で起きたか。: 提出会社（原文: 「「上場会社名 アンジェス株式会社」及び「当社グループ（当社及び連結子会社３社）」」）
- 法的・行政的な手続きはどの段階にあるか。: 法的手続きなし（原文: 「「米国FDAから2024年９月にブレイクスルー・セラピー（画期的新薬）に指定されました。」」）
- 当局から期限付きの報告・改善義務が課されたと書かれているか。: なし（原文: 「「最初の審査書類の提出を2026年第４四半期とし、最終的な審査書類の提出が2027年第１四半期となるよう準備を進めています。」」）
- 自社の開示手続きについて、この書類は何を認めているか。: 開示上の問題なし（原文: 「「修正再表示：無」」）
- 再発防止についてどこまで書かれているか。: 再発防止の対象外（原文: 「「① 資金調達の実施」及び「②HGFプロジェクトの推進」」）
- 役員報酬の減額、処分、辞任など、責任の所在に踏み込んだ記載があるか。: なし（原文: 「「役員及び従業員からストックオプションの権利行使」」）
- 株主・顧客・関係者への謝罪の文言があるか。: なし（原文: 「「当社グループは、事業の継続及び中長期的な発展を目指し、以下の対応策を進めております。」」）