# アンジェス（4563） 事業計画及び成長可能性に関する事項

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4563/disclosure/20250326501379
種別: 経営計画
開示日: 2025-03-28
Komoriの読み（0-100）: 57
企業ページ: https://komori.app/company/4563

## 何が変わったか

2025年度の業績計画を更新し、事業収益1,350百万円、営業損益△5,800百万円、当期純損益△5,850百万円を見込んでいる。ゾキンヴィ、ACRL、HGF遺伝子治療用製品、ゲノム編集などの開発・事業化の進捗も更新した。

## 会社が挙げた理由

ゾキンヴィの販売を年間をとおして計画すること、ACRLにおける拡大新生児スクリーニングの受託数が順調に増加していること、Emendo社の事業再構築に伴う費用を削減すること、2024年度に計上した特別損失がなくなること。

## 開示の要点

- 計画の名称: 事業計画及び成長可能性に関する事項の開示
- 計画期間: 2022年～2030年
- 計画に対する動き: 年次の再掲
- 売上高目標: {"previous_forecast":643,"revised_forecast":1350,"change":707,"change_rate":"not_disclosed","unit":"百万円（事業収益、2024年度実績対2025年度計画）"}
- 営業利益目標: {"previous_forecast":-9109,"revised_forecast":-5800,"change":3309,"change_rate":"not_disclosed","unit":"百万円（営業損益、2024年度実績対2025年度計画）"}
- 営業利益率目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 当期純利益目標: {"previous_forecast":-28128,"revised_forecast":-5850,"change":22278,"change_rate":"not_disclosed","unit":"百万円（当期純損益、2024年度実績対2025年度計画）"}
- ROE目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- ROIC目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 配当性向・DOEの方針: not_disclosed
- 自己株式取得の方針: not_disclosed
- 資本コスト: not_disclosed
- PBR・株価に関する自己評価: not_disclosed
- 投資計画の総額: 8,268百万円（第45回新株予約権等の予定調達額・資金使途合計。投資計画総額とは明記されていない）
- 分野別の投資額: [object Object]、[object Object]、[object Object]、[object Object]、[object Object]
- セグメント別目標: not_disclosed
- 非財務目標: [object Object]、[object Object]、[object Object]
- 計画の前提: not_disclosed
- 重点施策: 希少遺伝性疾患への取り組み強化、グローバル展開の推進、HGF遺伝子治療用製品の価値最大化、技術プラットフォームの深化と拡大、海外部門、海外子会社の組織、人財、機能の強化、効能追加、国内事業化、米国事業化、新規技術プラットフォームへの発展、プラスミドDNA、核酸医薬の技術的深化、ゲノム編集技術プラットフォームへの展開、パイプラインの継続的拡大、グローバル化に向けた組織強化及び人財育成
- 前計画の実績: {"previous_forecast":"2024年度通期見通し：事業収益600百万円、営業損益△8,450百万円、経常損益△8,450百万円、当期純損益△8,650百万円","revised_forecast":"2024年度通期実績：事業収益643百万円、営業損益△9,109百万円、経常損益△7,537百万円、当期純損益△28,128百万円","change":"事業収益+43百万円、営業損益△659百万円、経常損益+912百万円、当期純損益△19,478百万円","change_rate":"not_disclosed","unit":"百万円"}
- 見直し・取り下げの理由: ゾキンヴィの販売を年間をとおして計画。ACRLにおける拡大新生児スクリーニングの受託数が順調に増加。Emendo社の事業再構築に伴う費用（のれんの償却を含む）を削減。2024年度に計上した特別損失が無くなる。
- 対象市場の規模: 遺伝子治療薬の日・米・欧3地域の市場規模は、2020年738億円、2025年1兆455億円、2030年5.6兆円と予測。出所：Seed Planning（http://www.seedplanning.co.jp/press/2017/2017030301.html）。核酸医薬品の世界市場規模は2018年21億米ドルから2030年194億米ドルに拡大すると予測。再生医療・遺伝子治療のグローバル市場規模は2020年3.8兆円、2025年7.5兆円、2030年10兆円、2035年12兆円、2040年15兆円。出所：ADLデータベースよりアーサー・ディ・リトル作成。
- 認識するリスク: 研究開発について：症例数の確保遅れ、期待した有効性の未確認、安全性上の問題などにより研究開発が遅延・中止するリスク、遺伝子治療の現状と事業展開について：遺伝子治療薬が実用化に至らないリスク、ゲノム編集の実用化について：規制未整備などにより事業化への道筋が明確になっていないリスク、継続企業の前提に関する重要事象等について：継続した営業損失及び営業キャッシュ・フローのマイナスにより、継続企業の前提に重要な不確実性が存在するリスク
- 取締役会決議日: not_disclosed
- 公表日: 2025年3月（年月日の全記載なし）

## 評価の根拠

- この開示は計画に対して何をしているか。: 年次の再掲（原文: 「「本資料の更新は、今後、本決算の発表後（2026年3月）を目途に開示を行う予定です。」」）
- 計画が対象とする期間はどれくらいか。: 長期（5年超）（原文: 「成長戦略の図に「2022年」から「2030年」と記載。」）
- 計画の開始年度と最終年度が明示されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「2022年」及び「2030年」。」）
- 計画を見直す・取り下げる場合、その理由が事業の事象に即して説明されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「ゾキンヴィの販売を年間をとおして計画」「ACRLにおける拡大新生児スクリーニングの受託数が順調に増加」「Emendo社の事業再構築に伴う費用…の削減」「2024年度に計上した特別損失が無くなる」。」）
- 同時期の業績予想の修正と結び付けて説明されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「「2025年度 通期 計画」と記載されているが、「業績予想を修正」等の記載はない。」）
- この開示は初出の内容か、既に公表した計画の再掲・更新か。: 進捗・確定報告（原文: 「「2024年５月 早老症治療薬『ゾキンヴィ』の販売開始」「2025年度中の登録完了を目指す」。」）
- どの指標に数値目標が置かれているか。: 利益目標のみ（原文: 「「2025年度 通期 計画　事業収益1,350　営業損益△5,800　経常損益△5,820　当期純損益△5,850」。」）
- 数値目標はどのような形で示されているか。: 実績と並べた表（原文: 「「2025年度 通期 計画」「2024年度 通期 実績」「増減」を並べた表。」）
- 直近の実績に照らして、目標はどれだけ高いか。: 大きく伸ばす計画（原文: 「「2025年度 通期 計画 1,350」「2024年度 通期 実績 643」「増減 707」。」）
- セグメント別・事業別の数値目標が示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「業績計画は「事業収益」「営業損益」等の連結数値で示されている。」）
- 人材・環境・顧客数など、財務以外の数値目標が示されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「ACRLの図に「2025 100,000」、NF-κBデコイオリゴDNAについて「2025年度中の登録完了を目指す」、Tie2受容体アゴニストについて「2025年後半の登録完了を目指す」。」）
- 計画の前提（為替、市場成長率、価格など）が数値で示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「市場予測の記載はある一方、業績計画の前提条件としての為替レート等の記載はない。」）
- 前の計画・前年度の目標の結果について、何が書かれているか。: 進捗の対比のみ（原文: 「「2024年12月 見通し」と「2024年12月 実績」を並べた業績ハイライト表。」）
- 実績と計画の対比は、どこまで示されているか。: 指標ごとの対比表（原文: 「経営指標の表に「見通し」「実績」「増減」の列がある。」）
- 従前の最終年度目標は、どうなったと書かれているか。: 記載なし（原文: 「成長戦略の時間軸として「2022年～2030年」は示されているが、2030年の財務目標の変更に関する記載はない。」）
- 計画に届かなかった項目について、どこまで説明されているか。: 原因の説明あり（原文: 「「のれんの減損処理等による特別損失により当期純損益は大幅な損失を計上」「前年度の補助金収入が無くなり経常損益は前年比マイナス」。」）
- 資本コストについて、どこまで書かれているか。: 記載なし（原文: 「資本コストまたはWACCの数値・比較に関する記載はない。」）
- 株主還元について、どこまで書かれているか。: 記載なし（原文: 「株主還元に関する記載はない。」）
- 投資計画について、どこまで書かれているか。: 分野別の金額まで（原文: 「「予定調達額は約82億円」「合計8,268百万円」とし、HGF研究開発費3,878百万円、ゾキンヴィ807百万円、NF-κBデコイオリゴDNA900百万円などを記載。」）
- 自己資本比率・有利子負債・ネットD/Eなど、財務体質の目標が数値で示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「財務体質の目標値に関する記載はない。」）
- PBRまたは株価が低い水準にあるという自己評価が書かれているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「PBRまたは株価水準に関する記載はない。」）
- 事業構成に対する動きとして、何が書かれているか。: 重点分野への集中（原文: 「「希少遺伝性疾患への取り組み強化」「グローバル展開の推進」「パイプラインの継続的拡大」。」）
- 重点施策は、どの粒度まで書かれているか。: 施策名と数値あり（原文: 「「2025年度中の登録完了を目指す」「2025年後半の登録完了を目指す」「2025年 100,000」。」）
- 対象市場の大きさについて、どこまで示されているか。: 市場規模と出典あり（原文: 「「2020年に738億円」「2025年に1兆455億円」「2030年に5.6兆円」「出所：Seed Planning」「出所：ADLデータベースよりアーサー・ディ・リトル作成」。」）
- M&A・提携を計画の手段として明示しているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「他社に対する資本参加や他社の買収等により開発品パイプラインの拡充による事業基盤の拡大を図り」。」）
- 施策の実施時期は、どこまで割り当てられているか。: 段階別（原文: 「「基礎研究」「非臨床試験」「臨床試験」「承認申請・審査」「販売」の工程及び「米国事業化」「国内事業化」「効能追加」。」）
- 会社はこの計画をどれだけ断定的に書いているか。: 条件付き（原文: 「「多分に不確定な要素を含んでおります」「実際の業績等は…異なる結果を生じる可能性があります」「遺伝子医薬のグローバルリーダーを目指します」。」）