# アンジェス（4563）

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4563
English name: AnGes,Inc.
業種: 医薬品

## 事業の概要

アンジェスは、遺伝子医薬の開発・実用化を目指す創薬系のバイオベンチャーである。遺伝子医薬のグローバルリーダーとして、自社の医薬品開発および開発パイプラインの拡充を目的に、国内外企業との共同開発・業務提携・資本参加等を積極的に推進している。遺伝子医薬を核とする事業に加え、希少遺伝性疾患検査の受託や、拡大新生児スクリーニングを含む検査受託サービス、遺伝子治療に関連する技術開発・研究活動を展開している。国内外の提携・共同開発・ライセンス契約・資本参加を通じて、医薬品の実用化・事業ポートフォリオの拡充と事業基盤の強化を図る方針。

## 提出書類

- [2026-08-14 半期報告書](https://komori.app/company/4563/filing/2026-h1)
- [2026-03-25 有価証券報告書](https://komori.app/company/4563/filing/2025-fy)

## 適時開示

- [2026-10-13 TOPIX Next-tier構成銘柄へ選定のお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20261013549948) — 当社株式が株式会社JPX総研の株価指数「TOPIX Next-tier」の構成銘柄に選定され、2026年10月30日付で組み入れられる予定となった。
- [2026-10-06 共同開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の皮下注製剤の開発推進に向けた助成金獲得のお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20261005545973) — アンジェスとVasomuneが共同開発するAV-001の皮下注製剤について、カナダ国立研究機構のプログラムから研究開発資金と助言サービスを受けることになった。これにより、静脈内投与に加えて皮下注射の開発を進める。
- [2026-10-01 行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260930543713) — 2026年9月に、第47回行使価額修正条項付新株予約権63,617個が行使され、新株6,361,700株が交付された。月末時点の未行使残は732,720個となった。
- [2026-09-29 共同開発品Tie2受容体アゴニスト（AV-001）の前期第２相臨床試験登録完了のお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260928541131) — アンジェスとVasomune社が共同開発するAV-001について、米国で実施中の前期第2相臨床試験の追加患者登録が完了した。今後は試験データの収集・解析を進め、速報やトップライン結果の取得を目指す。
- [2026-09-28 グロースパートナーズとの事業提携による企業価値向上への取り組みについて](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260928541161) — アンジェスは、グロースパートナーズ株式会社との事業提携を開始し、同社の経営支援・事業開発支援の知見やネットワークを活用して、国内外のライセンス活動やアライアンス、海外事業開発などを強化する方針を示した。
- [2026-09-15 第46回新株予約権（行使価額修正条項付）の取得及び消却の完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260915536435) — 第46回新株予約権（行使価額修正条項付）の残存分837,171個を会社が取得し、2026年9月15日にすべて消却した。消却後の残存数は0個となった。
- [2026-09-01 第２回無担保社債（私募債）の償還完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260831529155) — 第2回無担保社債について、2026年8月14日時点の残存額を全額償還し、償還が完了しました。償還金額は額面総額6億3,000万円です。
- [2026-09-01 行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260831529152) — 2026年8月の第46回行使価額修正条項付新株予約権は行使されず、交付株式数は0株だった。月末時点の未行使新株予約権は837,171個で、前月末から変わっていない。
- [2026-08-31 第三者割当第47回新株予約権(行使価額修正条項付)、第48回新株予約権及び第２回無担保転換社債型新株予約権付社債の払込完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260831528356) — 2026年8月14日に決議した、第47回・第48回新株予約権と第2回無担保転換社債型新株予約権付社債について、第三者割当の払込みが完了した。
- [2026-08-25 (訂正)新株予約権(46)の取得消却、第２回社債の償還と新株予約権(47行使価額修正、48)、第２回新株予約権付社債の発行、GP社との事業提携契約](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260825525543) — 2026年8月14日に公表した新株予約権・社債の発行などに関する開示について、説明の見出しや契約締結時期の記載を修正し、発行諸費用と差引手取概算額の金額を訂正した。
- [2026-08-14 営業外収益、営業外費用、特別利益、特別損失及び法人税等調整額の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260814521402) — 2026年12月期第2四半期累計期間に、為替差益などの営業外収益、社債利息などの営業外費用、特別利益、子会社の減損損失、法人税等調整額を計上した。主な金額は為替差益6億8,251万5千円、減損損失5,814万7千円。
- [2026-08-14 2026年12月期第２四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕（連結）](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260814521375) — アンジェスは2026年8月14日、CFE向け第46回新株予約権の残存分を取得・消却し、関連する社債ファシリティを終了して社債を償還する一方、GPファンド向けに第47回・第48回新株予約権と第2回無担保転換社債型新株予約権付社債を発行することを決めた。併せてグロースパートナーズとの事業提携も決め、総額約85億円を調達する予定。
- [2026-08-14 新株予約権(46)の取得消却、第２回社債の償還と第三者割当新株予約権(47行使価額修正、48)、第２回新株予約権付社債の発行、GP社との事業提携契約](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260814521330) — CFE向けの第46回新株予約権と社債ファシリティーを終了・償還し、GPファンド向けに新株予約権と転換社債型新株予約権付社債を発行する。同時に、グロースパートナーズ株式会社と、資金調達に加えて事業基盤・資本政策・事業開発を支援してもらう事業提携契約を締結する。
- [2026-08-03 行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260803507471) — 第46回行使価額修正条項付新株予約権について、2026年7月は行使がなく、新たに交付された株式もありません。月末時点の未行使予約権数は837,171個で、前月末から変わっていません。
- [2026-07-28 当社提携先のVasomuneが2026年NATO NSPA CBRN会議においてTie2受容体アゴニスト(AV-001)の治療能力について発表](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260728500693) — 提携先のVasomuneが、Pegevongitide（AV-001）の開発状況と治療上の可能性を、2026年9月開催予定のNATO NSPA CBRN会議で発表することになった。
- [2026-07-22 当社提携先のVasomuneが戦闘関連傷害における血管漏出について2026年軍医療システム研究シンポジウム(MHSRS)で発表](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260722597317) — 提携先Vasomuneの最高科学責任者が、戦闘関連傷害に伴う血管漏出と、治療候補薬Pegevongitide（AV-001）について、MHSRSで発表する予定となった。薬剤の臨床開発や共同開発契約自体が変更された発表ではない。
- [2026-07-16 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/07/16](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260714593430) — 監査役会設置会社として、取締役会は取締役4名（うち社外取締役2名）、監査役会は監査役3名（全員社外監査役）で構成されている。本文には前回報告書からの変更点は記載されていない。
- [2026-07-14 社外取締役の辞任に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260714593019) — 社外取締役の近藤章氏が一身上の都合により辞任し、2026年7月9日付で退任しました。辞任後も法令・定款上の取締役員数は確保され、会社は取締役会やガバナンスへの重大な影響はないとしています。
- [2026-07-01 Asia Pacific Cell & Gene Therapy Excellence Awards 2026における受賞のお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260630585194) — アンジェスは、アジア太平洋地域の細胞・遺伝子治療分野に関する賞を受賞した。受賞部門は「Best In Vivo Gene Therapy Developer in APAC」。
- [2026-07-01 行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260630585192) — 2026年6月の第46回行使価額修正条項付新株予約権は行使されず、交付株式数は0株だった。月末時点の未行使残数は837,171個で、前月末から変わっていない。
- [2026-06-26 つながる遺伝子ラボ Gene+Connect終了のお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260626581203) — アンジェスとクオンが共同運営してきたオンラインコミュニティプラットフォーム「つながる遺伝子ラボ Gene+Connect」を、2026年6月30日で終了する。今後は企業サイトやSNSなどを通じて情報提供を続ける。
- [2026-06-01 行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260601556729) — 2026年5月に、第46回行使価額修正条項付新株予約権が17,000個行使され、1,700,000株が交付された。月末時点の未行使残は837,171個となった。
- [2026-05-14 HGF遺伝子治療用製品のType B CMC Meeting実施に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260514533358) — HGF遺伝子治療用製品の米国BLA申請に向け、FDAと製造・品質面の協議を実施した。FDAがCMC計画に同意し、CMCに関する申請の進め方が明確になった。
- [2026-05-08 営業外収益、営業外費用及び法人税等調整額の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260508519676) — 2026年12月期第1四半期に、為替差益などの営業外収益、株式交付費・社債利息などの営業外費用、法人税等調整額を連結決算に計上した。主なプラス要因は、連結子会社EmendoBio Inc.への米ドル建貸付金の評価替えによる為替差益である。
- [2026-05-08 2026年12月期第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260508519626) — 2026年12月期第1四半期は、事業収益が前年同期比20.4％増の203百万円となった一方、研究開発費の増加で営業損失は1,496百万円に拡大しました。為替差益により経常損失と親会社株主に帰属する四半期純損失は前年同期より縮小しましたが、継続企業の前提に重要な不確実性があるとしています。
- [2026-05-01 行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260430515480) — 2026年4月に、第46回行使価額修正条項付新株予約権が8,000個行使され、新株800,000株が交付された。月末時点の未行使残は854,171個となった。
- [2026-04-30 HGF遺伝子治療用製品の米国における一般名及び米国採用名称COLLATEGENEに関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260430514509) — 米国で開発中のHGF遺伝子治療用製品について、専有商標「COLLATEGENE®」が現時点で使用可能とFDA部門に判断され、一般名「beperminogene perplasmid」もUSAN Councilで採用された。これにより、今後の米国BLA申請で両名称を使用できる見込みとなった。
- [2026-04-02 乾燥ろ紙血を使用したムコ多糖症２次スクリーニングに関する論文発表のお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260402597659) — ACRLが開発・運用している、乾燥ろ紙血を使ったムコ多糖症の2次スクリーニング検査法について、評価結果をまとめた論文が公開・掲載された。MPS I型では感度・特異度100％、MPS II型では厳格な基準により特異度100％を達成したと報告している。
- [2026-04-01 行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260401596796) — 第46回行使価額修正条項付新株予約権について、2026年3月中に700,000株分が行使され、未行使残高が869,171個から862,171個に減少した。
- [2026-03-31 定款 2026/03/27](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260331594408) — 2026年3月27日付の現行定款を確認した書類で、今回の改訂内容や前回からの具体的な変更点は本文からは分からない。定款上は、取締役会・監査役・監査役会・会計監査人を置く体制である。
- [2026-03-30 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/03/30](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260330592760) — 監査役会設置会社として、取締役会を取締役5名（うち社外取締役3名）、監査役会を監査役3名（うち社外監査役3名）で構成していることを示している。前回からの具体的な変更内容は本文に記載されていない。
- [2026-03-25 共同開発品Tie2受容体アゴニスト（AV-001）の血液透析患者における脳障害予防を目的とした医師主導試験における被験者への投与開始のお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260324587623) — アンジェスとVasomune Therapeuticsが共同開発するAV-001について、血液透析患者の急性虚血性脳障害の予防を調べる医師主導試験で、最初の患者への投与が始まった。
- [2026-03-23 事業計画及び成長可能性に関する事項](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260323586531) — 2025年度の実績を反映し、2026年度の通期計画を更新した。事業収益は増える一方、HGF遺伝子治療用製品の米国申請準備費用や原薬製造費用の発生により、営業損失・当期純損失は拡大する計画である。
- [2026-03-10 米国心臓学会発行のCirculationに正式に受理され公表されたHGF遺伝子治療用製品の論文の内容に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260310578700) — HGF遺伝子治療用製品AMG0001について、中等度CLTI患者を対象とした臨床試験の論文がCirculation: Cardiovascular Interventionsに受理・公表され、その内容を一般向けに説明した。会社はFDAとの協議を踏まえ、生物製剤認可申請（BLA）の準備を進めている。
- [2026-03-05 共同開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の重度熱傷患者の蘇生治療を対象とした臨床試験許可取得のお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260304575634) — アンジェスとVasomune Therapeuticsが共同開発するAV-001について、重度熱傷患者の急性期蘇生治療を対象とした米国FDAのIND申請が許可された。これにより、同対象で安全性・有効性を評価する臨床プログラムを開始できるようになった。
- [2026-03-03 2026年定時株主総会招集通知及び株主総会資料](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260302573564) — 2026年3月27日に第27期定時株主総会を開催し、会社提案4件と株主提案5件を付議する。会社提案には取締役選任、補欠監査役選任、買収防衛策の導入、定款変更が含まれる。
- [2026-03-02 行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260227571916) — 2026年2月は、第46回行使価額修正条項付新株予約権の行使がなく、新たに交付された株式もありません。月末の未行使新株予約権数は、前月末と同じ869,171個です。
- [2026-02-24 第46回新株予約権発行に係る資金使途の一部変更に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260224567211) — 第46回新株予約権の行使で得る資金の一部を、従来の研究開発費などではなく社債の償還に充てる資金使途へ変更した。これに伴い、HGF遺伝子治療薬の研究開発費などの未充当額も見直している。
- [2026-02-24 無担保私募債ファシリティー（リボルビング型）総額引受契約の締結及び第２回無担保社債（私募債）の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260224567207) — 無担保私募債について、Cantor Fitzgerald Europeとの総額引受契約を締結し、第2回社債として7億円を発行する。今後も同契約に基づき、最大27億3,788万8,650円の社債を複数回発行する予定。
- [2026-02-16 当社株式等の大規模買付等に関する対応策（買収への対応方針）の導入について](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260213561544) — 当社は、20％以上の株式取得などを対象に、買付者へ情報提供や評価期間を求め、必要に応じて新株予約権の無償割当てを行う買収防衛策を導入した。本プランは2026年3月開催予定の定時株主総会に付議され、承認されなければ直ちに廃止される。
- [2026-02-10 営業外収益、営業外費用、特別利益、法人税等調整額の計上及び2025年12月期連結業績予想と実績値の差異に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260210553565) — 2025年12月期に、連結子会社EmendoBio Inc.などで利息・リース解約益・為替差損などを計上し、連結決算の実績値を確定しました。売上高は予想を6百万円下回った一方、営業損失・経常損失・親会社株主に帰属する当期純損失は予想よりそれぞれ1,125百万円、1,001百万円、1,196百万円少なくなりました。
- [2026-02-10 2025年12月期決算短信〔日本基準〕（連結）](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260210553498) — 2025年12月期の実績を開示し、売上高は増加、営業・経常・純損失は前年より縮小しました。2026年12月期は売上高の増加を見込む一方、研究開発投資などにより損失は拡大する予想です。
- [2026-02-02 行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260202544835) — 2026年1月に、第46回行使価額修正条項付新株予約権が66,000個行使され、普通株式6,600,000株が交付された。月末時点の未行使新株予約権は869,171個となった。
- [2026-01-05 行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20260105528294) — 2025年12月に、第46回行使価額修正条項付新株予約権14,890個が行使され、新株1,489,000株を交付した。月末時点の未行使新株予約権は935,171個となった。
- [2025-12-01 行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20251201512196) — 第46回行使価額修正条項付新株予約権について、2025年11月の行使状況が公表された。期間中に1,460,000株が交付され、未行使の新株予約権は964,661個から950,061個に減少した。
- [2025-11-25 第46回新株予約権（行使価額修正条項付）の払込完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20251125508527) — 第46回新株予約権（行使価額修正条項付）について、割当先との買取契約を締結し、払込みが完了した。
- [2025-11-07 第46回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20251107592064) — アンジェスは、Cantor Fitzgerald Europeを割当予定先として、株価に応じて行使価額が修正される第46回新株予約権を発行することを決議した。全て行使された場合、最大96,466,100株の新株発行と、差引手取概算額69億2,134万8,013円の資金調達を見込む。
- [2025-11-07 営業外収益、営業外費用及び法人税等調整額の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4563/disclosure/20251106590843) — 2025年12月期第3四半期連結累計期間に、受取利息14,079千円を営業外収益として計上する一方、株式交付費、投資事業組合運用損、為替差損などの営業外費用と法人税等調整額を計上しました。特に、連結子会社EmendoBio Inc.への米ドル建貸付金の評価替えにより、為替差損1,052,966千円を計上しています。
- [2025-11-07 2025年12月期第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）](https://komori.app/company/4563/disclosure/20251106590798) — 2025年12月期第3四半期累計では、事業収益646百万円、親会社株主に帰属する四半期純損失46億88百万円を計上し、前年同期より赤字幅は縮小しました。通期業績予想は、2025年10月27日に修正された数値を据え置き、継続企業の前提に重要な不確実性があると記載しています。

## 変遷

- [Vasomune社との急性呼吸不全等治療薬の共同開発](https://komori.app/company/4563/threads/2042f0792b97)
- [新株予約権・エクイティファイナンスによる資金調達](https://komori.app/company/4563/threads/77e35d48f530)
- [新株予約権の行使による株式価値の希薄化リスク](https://komori.app/company/4563/threads/5c3aa8ef3afe)
- [グロースパートナーズとの事業提携による事業価値向上とポートフォリオ最適化](https://komori.app/company/4563/threads/acd33101b64d)
- [行使価額修正型新株予約権の調達・財務リスク](https://komori.app/company/4563/threads/878a779875d2)
- [コスト削減・支払猶予・短期資金調達による資金繰り対応](https://komori.app/company/4563/threads/952e065f9c35)
- [全プロジェクトを継続する資金不足と継続企業の前提](https://komori.app/company/4563/threads/755b67aab9b6)
- [HGF重症虚血肢の海外開発戦略の変更](https://komori.app/company/4563/threads/7e542651e211)
- [事業計画未達による黒字化・営業キャッシュ・フロー改善未達リスク](https://komori.app/company/4563/threads/fd5a3030b242)
- [希少遺伝性疾患検査を主目的とした衛生検査所の開設](https://komori.app/company/4563/threads/84733cfa0634)
- [Emendo社買収に伴うのれんの評価リスク](https://komori.app/company/4563/threads/a972bcfa8684)
- [円安による為替差益の発生](https://komori.app/company/4563/threads/37b51fe94ebd)
- [Emendo社のAI活用型研究開発体制への再編と米国拠点化](https://komori.app/company/4563/threads/8699ea16c8c4)
- [ACRLスクリーニング検査の精度向上](https://komori.app/company/4563/threads/b09fbff40541)
- [監査役会制度と社外役員を軸とするガバナンス](https://komori.app/company/4563/threads/bdf60b7479d4)
- [つながる遺伝子ラボ Gene+Connectの運営終了](https://komori.app/company/4563/threads/a2dc39e241b6)
- [研究開発を生命線とする事業運営](https://komori.app/company/4563/threads/84877a91e255)
- [製薬会社との提携を軸とする開発モデル](https://komori.app/company/4563/threads/8097ad6a3d4e)
- [選択と集中による開発対象の選別](https://komori.app/company/4563/threads/2fead79fe011)
- [HGF重症虚血肢の国内承認申請](https://komori.app/company/4563/threads/d5939f61acca)
- [椎間板性腰痛症への適応拡大](https://komori.app/company/4563/threads/f328d9869bbe)
- [高血圧DNAワクチンの臨床開発開始](https://komori.app/company/4563/threads/327d4eab4fbe)
- [イスラエル・パレスチナ紛争による研究開発活動への影響リスク](https://komori.app/company/4563/threads/07220a70869a)
- [リスク管理・コンプライアンス体制の整備](https://komori.app/company/4563/threads/de23d1d70307)
- [積極的かつ迅速なディスクロージャー](https://komori.app/company/4563/threads/3a7f45756d97)
- [医薬品販売収益による損益改善・利益拡大](https://komori.app/company/4563/threads/182eec6ff223)
- [外部委託製造への依存と供給不足リスク](https://komori.app/company/4563/threads/24a583680569)
- [先行投資段階における無配と将来配当検討](https://komori.app/company/4563/threads/94a05ea749a4)
- [2025年に売上高500億円以上・遺伝子医薬のグローバルリーダー](https://komori.app/company/4563/threads/b07e7b944bdb)
- [開発品パイプラインの拡充による事業基盤の拡大](https://komori.app/company/4563/threads/e566075e2a1d)
- [使用期限超過原材料の評価替え](https://komori.app/company/4563/threads/e93bed604b0f)
- [開発パイプライン拡充を目的とする政策保有株式](https://komori.app/company/4563/threads/fea4f368bdf4)
- [人的資本を基盤とする女性管理職登用と多様性確保](https://komori.app/company/4563/threads/62eacd35bbae)
- [OMNI Platform技術の有償提供](https://komori.app/company/4563/threads/ac0458d1e6e7)
- [遺伝子の力を活用し治療機会を届けるミッション](https://komori.app/company/4563/threads/af1fb005519e)
- [大規模買付行為への平時導入の対応方針](https://komori.app/company/4563/threads/49abd2232f0d)
- [HGF原材料の販売見通しによる棚卸資産評価損リスク](https://komori.app/company/4563/threads/e33372617b1b)
- [ACRLの自治体等からの拡大新生児スクリーニング受託](https://komori.app/company/4563/threads/60db19513e5b)
- [HGF遺伝子治療用製品の製造販売後調査](https://komori.app/company/4563/threads/7b1cd13f8d16)
- [Emendo社のゲノム編集技術を活用した遺伝子治療開発](https://komori.app/company/4563/threads/0b1d7b7d22d4)
- [マイクロバイオームを用いた疾患予防・健康維持](https://komori.app/company/4563/threads/13093d0050d9)
- [NF-κBデコイ開発資金のDNAワクチン事業への振替](https://komori.app/company/4563/threads/afcbc2fae540)
- [保有株式の評価額下落による投資有価証券評価損](https://komori.app/company/4563/threads/f2165f0a7626)
- [HGF遺伝子治療薬の田辺三菱製薬への独占販売権許諾](https://komori.app/company/4563/threads/5b1e15dcc6e3)
- [従業員向け株式報酬型ストック・オプションの付与](https://komori.app/company/4563/threads/f46662ce10fa)
- [HGF遺伝子治療用製品のKamada社へのイスラエル販売権許諾](https://komori.app/company/4563/threads/9e7e7f1f0762)
- [ゲノム編集医薬品を第4の事業の柱へ](https://komori.app/company/4563/threads/e88e8755dc87)
- [新型コロナウイルス感染症向けプラスミドDNAワクチン開発](https://komori.app/company/4563/threads/1b9c0dd18224)
- [新型コロナウイルスワクチンの開発・競争・供給体制リスク](https://komori.app/company/4563/threads/b2c8d85bd689)
- [コラテジェン®のトルコ販売権許諾](https://komori.app/company/4563/threads/491c3af24b5c)
- [改良型DNAワクチン経鼻投与製剤のスタンフォード大学との共同研究](https://komori.app/company/4563/threads/033a69ee481c)
- [米国会計基準ASU第2016-02号「リース」の適用](https://komori.app/company/4563/threads/20f909e7cc5b)
- [サステナビリティ推進体制と重要課題の管理](https://komori.app/company/4563/threads/56aefacfa3e6)
- [Emendo社研究開発部門再編に伴う事業構造改革費用](https://komori.app/company/4563/threads/905ad7adbd59)
- [投資単位の引き下げの慎重検討](https://komori.app/company/4563/threads/91bada63561d)
- [臨床開発失敗による承認未取得リスク](https://komori.app/company/4563/threads/1578a0b32559)
- [HGF遺伝子治療薬の国内販売用製剤の製造準備](https://komori.app/company/4563/threads/c3165ddeb849)
- [HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン®」の販売開始](https://komori.app/company/4563/threads/cb86c372b8e4)
- [Zokinvyの日本国内独占販売契約と承認取得準備](https://komori.app/company/4563/threads/69b5ded1aeb1)
- [Er-Kim社によるコラテジェン®トルコ販売準備の停滞](https://komori.app/company/4563/threads/fbb21d96cef6)
- [バイカル社投資の回収リスク](https://komori.app/company/4563/threads/fc369d099e82)
- [新型コロナウイルスワクチン生産体制等緊急整備事業への採択](https://komori.app/company/4563/threads/53491aedb8ec)
- [AMEDによる新型コロナウイルスワクチン実用化開発助成](https://komori.app/company/4563/threads/30e89d42b3d4)
- [Zokinvyの承認未取得・対象患者数不足による売上未達リスク](https://komori.app/company/4563/threads/37fbf943d85d)
- [無償減資による欠損填補と資本構成是正](https://komori.app/company/4563/threads/e6708cdde301)
- [時価算定会計基準等の適用](https://komori.app/company/4563/threads/f115b9ab82eb)
- [DNA治療ワクチンを第三の事業の柱へ](https://komori.app/company/4563/threads/324d698ec5df)
- [遺伝子治療の未知のリスクと普及未達リスク](https://komori.app/company/4563/threads/41f15951f933)
- [コラテジェン®の慢性動脈閉塞症安静時疼痛への適応拡大](https://komori.app/company/4563/threads/4474420bae06)
- [収益認識会計基準等の適用](https://komori.app/company/4563/threads/d5a5519e0d28)
- [ACRL検査事業の競争・事業計画未達リスク](https://komori.app/company/4563/threads/3dfcd228d19f)
- [役員等賠償責任保険による役員責任への対応](https://komori.app/company/4563/threads/4cb9ffda2ea7)
- [キメラデコイの基盤技術開発完了](https://komori.app/company/4563/threads/019f6057b1b3)
- [Vical社への追加出資によるDNAワクチン基盤強化](https://komori.app/company/4563/threads/f90354f8116e)
- [新型コロナウイルス感染症拡大による臨床開発・事業活動遅延リスク](https://komori.app/company/4563/threads/1d20ea29ad6c)
- [Emendo社の子会社化買収](https://komori.app/company/4563/threads/b99031db0f0d)
- [Barcode社との抗がん剤診断共同開発の見合わせ](https://komori.app/company/4563/threads/87ce5d70eb42)
- [Emendo社の全株式取得未達リスク](https://komori.app/company/4563/threads/e8bd0a8e1f97)
- [ナグラザイム国内開発・販売権契約の終了](https://komori.app/company/4563/threads/338a6d31d843)
- [取締役向け株式報酬型ストック・オプションの付与](https://komori.app/company/4563/threads/abb0ce0340dc)
- [アトピー性皮膚炎第Ⅲ相試験の有意差未達](https://komori.app/company/4563/threads/62760ce4e1c0)
- [競合による上市後収益未達リスク](https://komori.app/company/4563/threads/77655ada74d8)
- [薬価決定による収益未達リスク](https://komori.app/company/4563/threads/c65546afaaf2)
- [薬事規制変更による承認取得リスク](https://komori.app/company/4563/threads/ccecfe950176)
- [特許登録・競争優位喪失・知的財産権侵害リスク](https://komori.app/company/4563/threads/19eed03919ec)
- [研究開発人材の確保リスク](https://komori.app/company/4563/threads/b1e75551bc2d)
- [特定人物への依存リスク](https://komori.app/company/4563/threads/ba7c94976b8a)
- [海外事業に伴う為替リスク](https://komori.app/company/4563/threads/6aa0c76e43db)
- [副作用・製造物責任等の訴訟リスク](https://komori.app/company/4563/threads/8c5f32c2eec1)
- [NF-κBデコイ皮膚疾患適応の塩野義製薬への全世界販売権許諾](https://komori.app/company/4563/threads/ddc0faa42b41)
- [保有有価証券売却による投資有価証券売却益](https://komori.app/company/4563/threads/8ecf2c1170fc)
- [バイカル社の合併による当社への影響精査](https://komori.app/company/4563/threads/96c507a4a275)
- [慢性B型肝炎遺伝子治療薬の共同開発と日本優先交渉権](https://komori.app/company/4563/threads/82d79ccebc7b)
- [患者啓蒙活動とナグラザイム国内売上の実現リスク](https://komori.app/company/4563/threads/97f6a0499aad)
- [研究所機能の移転に伴う人員減少](https://komori.app/company/4563/threads/3b6eb9b2b935)
- [東京支社の移転](https://komori.app/company/4563/threads/1f2a749dd845)
- [HGFリンパ浮腫試験の症例登録完了](https://komori.app/company/4563/threads/f631f5b0f876)
- [CIN治療ワクチンの森下仁丹への再許諾](https://komori.app/company/4563/threads/0b095c571c78)
- [Allovectinの新たな癌適応の開発計画検討](https://komori.app/company/4563/threads/8cecdf9c6416)
- [Allovectinの臨床試験失敗と将来収入リスク](https://komori.app/company/4563/threads/783171cdc063)
- [CIN治療ワクチンの探索的臨床研究](https://komori.app/company/4563/threads/91fc8402da23)
- [次期業績予想](https://komori.app/company/4563/threads/7ffdcebc9178)
- [アンジェス株式会社への社名変更](https://komori.app/company/4563/threads/0df55f76dc7c)
- [新規DDS技術の共同研究とキメラデコイへの適用](https://komori.app/company/4563/threads/2de6d7a17d7a)
- [薬剤塗布型PTAバルーンの承認申請準備](https://komori.app/company/4563/threads/2c0901ec5d0e)