# 副作用・品質問題による回収・販売中止リスク｜富士製薬工業（4554）の変遷

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4554/threads/850f5dfd50d6
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## 経過

- FY2017 初出 「市販後の予期せぬ副作用の発生、製品に不純物が混入する等の事故、行政当局の規制等により、製品の回収又は製造あるいは販売中止を余儀なくされる可能性があります。」 — 市販後の副作用、不純物混入、行政規制による回収・製造販売中止リスクを記載。 (https://komori.app/company/4554/filing/2016-fy)
- FY2021 対処 「対策として品質管理のための「品質マネジメント・レビュー」を導入したほか、予期し得る品質の問題の発生の可能性については信頼性保証部門に設置した専門部署がこれを監視・確認しております。」 — 副作用・品質問題リスクへの対策として、品質マネジメント・レビューと専門部署による監視・確認を記載している。 (https://komori.app/company/4554/filing/2020-fy)
- FY2022 再掲 「対策として品質管理のための「品質マネジメント・レビュー」を導入したほか、予期し得る品質の問題の発生の可能性については信頼性保証部門に設置した専門部署がこれを監視・確認しております。」 — 品質マネジメント・レビューと専門部署による監視・確認を品質問題への対策として継続している。 (https://komori.app/company/4554/filing/2021-fy)