# 富士製薬工業（4554） 2026年9月期決算補足資料

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4554/disclosure/20261110571686
種別: 決算説明資料
開示日: 2026-11-10
Komoriの読み（0-100）: 51
企業ページ: https://komori.app/company/4554

## 何が変わったか

2026年9月期は売上高・営業利益・経常利益が大幅に増え、修正後の通期予想を上回った。一方、親会社株主に帰属する当期純利益は、投資有価証券評価損2,000百万円の計上により減少した。

## 会社が挙げた理由

女性医療ではエフメノ®カプセルとアリッサ®配合錠、バイオシミラーではウステキヌマブとアフリベルセプト、CMOでは海外CMO（タイOLIC）が売上成長を牽引した。高粗利製品の成長やライセンス収入が売上総利益に貢献した一方、為替による輸入品の原価上昇で売上総利益率は低下した。純利益は投資有価証券評価損2,000百万円の影響を受けた。

## 開示の要点

- 資料の種類: 決算短信補足資料
- 対象決算期: 2026年9月期
- 売上高: {"value":62386,"unit":"百万円","yoy_pct":20.7}
- 営業利益: {"value":6355,"unit":"百万円","yoy_pct":27.4}
- 経常利益: {"value":6176,"unit":"百万円","yoy_pct":38.5}
- 純利益: {"value":2831,"unit":"百万円","yoy_pct":-5.6}
- 売上総利益率: {"value":39,"unit":"%","前年同期比増減ポイント":-1.2}
- 営業利益率: {"value":10.2,"unit":"%","前年同期比増減ポイント":0.5}
- 販管費: {"value":17966,"unit":"百万円","売上高販管費率":28.8}
- 当四半期3か月の実績: {"売上高":{"value":17004,"unit":"百万円"},"売上総利益率":{"value":39.1,"unit":"%"}}
- 通期業績予想: {"売上高":{"value":59250,"unit":"百万円"},"売上総利益":{"value":24820,"unit":"百万円"},"販管費":{"value":18700,"unit":"百万円"},"営業利益":{"value":6120,"unit":"百万円"},"経常利益":{"value":5880,"unit":"百万円"},"純利益":{"value":2240,"unit":"百万円"},"EBITDA":{"value":10102,"unit":"百万円"},"設備投資額":{"value":3470,"unit":"百万円"}}
- 通期予想に対する進捗率: {"売上高":105.3,"売上総利益":98,"販管費":96.1,"営業利益":103.8,"経常利益":105,"純利益":126.4,"EBITDA":104.6,"設備投資額":80.2}
- 計画に対する自己評価: not_disclosed
- セグメント別実績: {"女性医療":{"売上高":27374,"unit":"百万円","yoy_pct":22.4},"バイオシミラー":{"売上高":5019,"unit":"百万円","yoy_pct":154.4},"CMO":{"売上高":8975,"unit":"百万円","yoy_pct":7.6},"その他":{"売上高":21016,"unit":"百万円","yoy_pct":10.7}}
- 増減要因の内訳: [object Object]、[object Object]、[object Object]、[object Object]、[object Object]
- 主要KPI: [object Object]、[object Object]、[object Object]、[object Object]、[object Object]
- 単価と数量の指標: not_disclosed
- 店舗数・拠点数: not_disclosed
- 従業員数: not_disclosed
- 業績見通しの前提: not_disclosed
- 見通しに織り込んだリスク額: not_disclosed
- 中期経営計画の目標: 女性医療・バイオシミラー・グローバルCMOの3つの成長戦略。数値目標・目標年度はnot_disclosed
- 財務目標: not_disclosed
- 年間配当: not_disclosed
- 配当性向: not_disclosed
- 自己株式取得: not_disclosed
- 設備投資額: {"value":2783,"unit":"百万円"}
- 受注高・受注残高: not_disclosed
- 市場規模・シェア: not_disclosed
- 質疑応答の論点: not_disclosed
- 新しい施策: ウステキヌマブBS点滴静注130mg「F」の製造販売承認取得、ゴリムマブBS皮下注50mgオートインジェクター「F」の製造販売承認取得、ポマリドミドカプセルの製造販売承認取得、DX認定事業者の認定取得

## 評価の根拠

- 通期予想に対する進捗率は、どの粒度で示されているか。: セグメント別に開示（原文: 「領域別売上高に「通期予想比」として女性医療104.2%、バイオシミラー112.0%、CMO105.6%、その他105.1%、合計105.3%を記載。」）
- 累計だけでなく、当四半期の3か月単独の数値が示されているか。: あり（原文: 「「連結売上高 四半期推移」に26/9月期4Qの売上高17,004百万円、粗利益率39.1%を記載。」）
- 売上・利益・KPIのいずれかで「過去最高」を更新したという主張があるか。: なし（原文: 「資料中に「過去最高」または同趣旨の記載はない。」）
- この資料の中で、通期予想を修正した、または据え置いたことが明示されているか。: あり（原文: 「表見出しに「26/9月期通期 修正後予想」とあり、脚注に「2026年2月5日付『特別損失（投資有価証券評価損）の計上及び業績予想の修正に関するお知らせ』」と記載。」）
- 増減の要因は、どの形で分解して示されているか。: 文章での対比（原文: 「「エフメノ®カプセル、アリッサ®配合錠の成長が牽引」「売上高の増加が大きく貢献」などの説明がある。」）
- 会社が業績の増減の主たる要因として挙げているのはどれか。: 数量・需要（原文: 「「市場の拡大」「処方拡大が継続中」「置き換えが急速に進む」と記載。」）
- セグメント情報はどの粒度で示されているか。: セグメント別の売上のみ（原文: 「「26/9期 領域別売上高」に女性医療、バイオシミラー、CMO、その他の売上高を記載。」）
- 売上原価または販管費の内訳・増加要因が数値で示されているか。: あり（原文: 「研究開発費4,059百万円、前年同期比21.4%増と記載。」）
- この期のマイナスの事実は、どこまで説明されているか。: マイナス材料に金額あり（原文: 「「親会社株主に帰属する当期純利益 前年同期比▲5.6% ▲169百万円」「投資有価証券評価損2,000百万円を計上」と記載。」）
- 業績見通しの前提は、どこまで数値で示されているか。: 記載なし（原文: 「業績予想の数値はあるが、見通しの前提数値の記載は確認できない。」）
- 見通しに織り込んだリスクやマイナス要因の金額が示されているか。: なし（原文: 「末尾に一般的なリスク注意事項はあるが、予想に織り込んだリスク金額の記載はない。」）
- 通期予想の達成に向けて、残り期間に何が必要かがどこまで示されているか。: 記載なし（原文: 「通期予想比の数値はあるが、残り期間の達成可能性に関する説明は確認できない。」）
- 中期経営計画は、この資料でどこまで扱われているか。: 言及のみ（原文: 「「中期経営計画３つの成長戦略（女性医療・バイオシミラー・グローバルCMO）はいずれも伸長」と記載。」）
- 新しい施策・投資・提携・製品が、この資料で具体的に示されているか。: あり（原文: 「「ウステキヌマブBS点滴静注130mg『F』製造販売承認取得」「ゴリムマブBS…製造販売承認取得」「DX認定事業者」の認定取得と記載。」）
- 財務諸表以外の事業指標は、いくつ数値で示されているか。: 5件以上（原文: 「決算概要に一株当たり利益、ROE、EBITDA、設備投資額、減価償却費を記載。」）
- 示された事業指標は、前年・前期に対してどの方向に動いているか。: 多くが改善（原文: 「EPS22.0%増、ROE前年差1.4ポイント増、EBITDA19.1%増、設備投資額16.3%増、減価償却費8.6%増。」）
- 客数と客単価、数量と単価、ARPUと契約数のように、単価と量に分解した指標が示されているか。: なし（原文: 「製品・領域別売上高はあるが、販売数量と単価の組み合わせ指標はない。」）
- 従業員数または採用の状況が数値で示されているか。: なし（原文: 「資料中に従業員数・採用計画の記載は確認できない。」）
- 市場規模、シェア、競合との比較が数値で示されているか。: なし（原文: 「市場拡大への言及はあるが、市場規模やシェアの数値はない。」）
- 株主還元は、どこまで具体的に示されているか。: 記載なし（原文: 「資料中に株主還元に関する記載は確認できない。」）
- 自己株式の取得または消却への言及があるか。: なし（原文: 「資料中に自己株式取得・消却の記載は確認できない。」）
- ROE・ROIC・D/Eレシオ・自己資本比率などの財務目標の数値が示されているか。: なし（原文: 「ROEは25/9期7.5%、26/9期8.9%として記載されているが、目標値の記載はない。」）
- 設備投資額・成長投資額・研究開発費のいずれかが金額で示されているか。: あり（原文: 「設備投資額2,783百万円、研究開発費4,059百万円と記載。」）
- この資料はどの形式にあたるか。: 補足資料・数表（原文: 「表題が「2026年9月期決算補足資料」。」）
- 経営理念・会社概要など、業績と直接関係のない定型頁がどの程度を占めるか。: 定型頁はほとんどない（原文: 「冒頭から「26/9期連結決算概要」「26/9期連結決算サマリー」が始まり、会社概要の定型頁はない。」）
- 「差し控えたい」「未定」など、数値の開示を明確に見送った箇所があるか。: なし（原文: 「「差し控えたい」「未定」などの記載は確認できない。」）
- 見通しと計画の説明はどれだけ断定的か。: 概ね断定的（原文: 「「業績予想及び将来の予想等に関する記述は…予想であり、潜在的なリスクや不確実性が含まれております」と記載。」）