# エレビューの医療機器承認取得｜エーザイ（4523）の変遷

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4523/threads/224d701cb917
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## 経過

- FY2021-Q3 初出 「2020年11月、日本において、当社の子会社であるEAファーマ株式会社（東京都）がCosmo Technologies Ltd.（アイルランド）より導入した粘膜下注入材「エレビュー」について、内視鏡用粘膜下注入材の使用目的で医療機器としての承認を取得しました。」 — EAファーマが導入した粘膜下注入材エレビューについて、日本で内視鏡用粘膜下注入材として医療機器承認を取得した。 (https://komori.app/company/4523/filing/2020-q3)
- FY2021 再掲 「粘膜下注入材「エレビュー」について、内視鏡用粘膜下注入材の使用目的で医療機器としての承認を取得しました。」 — エレビューの医療機器承認取得を年次報告でも確認している。 (https://komori.app/company/4523/filing/2020-fy)