# 副作用発現による販売中止リスク｜科研製薬（4521）の変遷

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## 経過

- FY2017 初出 「市販後にも臨床試験を補完する「市販後調査」が行われ、新たな副作用が発現した場合には、販売中止となる可能性があります。」 — 市販後調査で新たな副作用が発現した場合の販売中止可能性をリスクとして記載している。 (https://komori.app/company/4521/filing/2016-fy)
- FY2018 再掲 「新たな副作用が発現した場合には、販売中止となる可能性があります。」 — 市販後調査で新たな副作用が発現した場合の販売中止リスクが継続して記載されている。 (https://komori.app/company/4521/filing/2017-fy)
- FY2019 再掲 「市販後にも臨床試験を補完する「市販後調査」が行われ、新たな副作用が発現した場合には、販売中止となる可能性があります。」 — 市販後調査で新たな副作用が発現した場合の販売中止リスクを継続して記載している。 (https://komori.app/company/4521/filing/2018-fy)
- FY2021 再掲 「予測されなかった副作用が発現し、製品回収や販売中止を余儀なくされた場合は、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。」 — 市販後の予測されなかった副作用により、製品回収や販売中止に至る可能性をリスクとして継続している。 (https://komori.app/company/4521/filing/2020-fy)
- FY2022 再掲 「予測されなかった副作用が発現し、製品回収や販売中止を余儀なくされた場合は、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。」 — 市販後の予測されない副作用による製品回収・販売中止リスクを継続して記載している。 (https://komori.app/company/4521/filing/2021-fy)
- FY2026 再掲 「予測されなかった副作用が発現し、製品回収や販売中止を余儀なくされた場合は、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。」 — 市販後の予測されない副作用による製品回収・販売中止リスクが継続して記載されている。 (https://komori.app/company/4521/filing/2025-fy)