# RG6026の血液がん第Ⅰ相臨床試験開始｜中外製薬（4519）の変遷

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## 経過

- FY2020-Q1 初出 「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG6026」は、2020年３月に血液がんを対象として第Ⅰ相臨床試験を開始しました。」 — RG6026について、2020年3月に血液がんを対象とする第Ⅰ相臨床試験を開始した。 (https://komori.app/company/4519/filing/2020-q1)
- FY2020-Q2 再掲 「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG6026」は、2020年３月に血液がんを対象として第Ⅰ相臨床試験を開始しました。」 — RG6026の血液がんを対象とする第Ⅰ相臨床試験開始を再確認している。 (https://komori.app/company/4519/filing/2020-q2)
- FY2024-H1 前進 「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG6026」は、2024年４月に、初発大細胞型B細胞リンパ腫を対象として第Ⅲ相国際共同治験「SKYGLO」を開始しました。」 — RG6026について、血液がん第Ⅰ相臨床試験開始から進展し、初発大細胞型B細胞リンパ腫を対象とする第Ⅲ相国際共同治験を開始した。 (https://komori.app/company/4519/filing/2024-h1)
- FY2024 前進 「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG6026」は、2024年４月に、初発大細胞型B細胞リンパ腫を対象として第Ⅲ相国際共同治験「SKYGLO試験」を開始しました。」 — RG6026について、第Ⅰ相臨床試験開始から進展し、初発大細胞型B細胞リンパ腫の第Ⅲ相国際共同治験を開始した。 (https://komori.app/company/4519/filing/2024-fy)
- FY2025 前進 「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG6026」は、2025年８月に、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫、及び再発または難治性マントル細胞リンパ腫を対象として国内第Ⅱ相臨床試験を開始しました。」 — RG6026について、初発大細胞型B細胞リンパ腫の第Ⅲ相国際共同治験に加え、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫およびマントル細胞リンパ腫の国内第Ⅱ相試験を開始した。 (https://komori.app/company/4519/filing/2025-fy)