# 中外製薬（4519） Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4519 業種: 医薬品 ## 事業の概要 本報告書に記載された事項に基づき、当社グループはロシュグループとの戦略的アライアンスの下、医薬品事業を中心に事業を展開しています。2026年中間期のIFRSベースの連結決算において、売上収益は663,331百万円、製商品売上高は566,487百万円、海外製商品売上高は328,558百万円、国内製商品売上高は237,929百万円、その他の売上収益は96,844百万円、研究開発費は902億円、営業利益は3,196億円、中間利益は2,317億円、純資産合計は2,027,663百万円、資産総額は2,449,914百万円となっています。2026年中間期末の現金及び現金同等物は390,439百万円、現金及び現金同等物の中間期末残高は前期末比で減少しています。中間包括利益は247,467百万円、株主持分の中間利益は231,749百万円です。なお、IFRSの要約中間連結財務諸表を前提としており、Core実績とIFRS実績の差異（無形資産の償却費等の調整項目を含む）は注記のとおりです。主要製品群として、オンコロジー領域の主力品「バビースモ」「ポライビー」「エンスプリング」「フェスゴ」が挙げられ、海外製品として「ヘムライブラ」「NEMLUVIO」等の販売も拡大しています。2026年2月には新製品「エレビジス」が発売され、順調に市場浸透しています。2026年6月時点の大株主はROCHE HOLDING LTDで、所有株式総数の割合は60％弱、発行済株式総数は1,679,057,667株です。自己株式33,302,600株を除くと、上場株式は1,645,755,067株程度です。新株予約権の行使は提出日現在は含まれていません。2026年6月30日現在の株主名簿に記載された中間配当として108,620百万円（1株当たり66円）が決議され、支払開始日は2026年8月28日です。なお、従業員数の著しい増減はなく、主要な設備の新設計画は現時点で確定していません。 ## 提出書類 - [2026-07-27 半期報告書](https://komori.app/company/4519/filing/2026-h1) - [2026-03-25 有価証券報告書](https://komori.app/company/4519/filing/2025-fy) - [2025-07-25 半期報告書](https://komori.app/company/4519/filing/2025-h1) - [2025-03-27 有価証券報告書](https://komori.app/company/4519/filing/2024-fy) ## 適時開示 - [2026-09-28 GYM329 (emugrobart) の肥満症開発中止、ライセンス返還およびSMA開発再開に関するお知らせ](https://komori.app/company/4519/disclosure/20260928540813) — 中外製薬は、ロシュ社でのemugrobart（GYM329）の肥満症開発を中止し、ロシュ社から同薬に関する全ライセンス権を返還してもらう予定です。一方、脊髄性筋萎縮症（SMA）向けには、自社開発の再開準備を始めます。 - [2026-07-24 2026年12月期第2四半期(中間期)連結決算〔IFRS〕補足資料](https://komori.app/company/4519/disclosure/20260723598727) — 2026年12月期中間期は、売上収益6,633億円、営業利益3,196億円、当期利益2,317億円となり、いずれも前年同期を上回った。通期予想は売上収益1兆3,450億円、営業利益6,700億円、当期利益4,850億円として示されている。 - [2026-07-24 2026年12月期 第2四半期（中間期）決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）](https://komori.app/company/4519/disclosure/20260723598715) — 2026年12月期中間期は、売上収益・営業利益・当社株主帰属中間利益がいずれも前年同期を上回った。通期業績予想は据え置かれ、年間配当予想は前期の272円から132円に減額となっている。 - [2026-04-24 信託型株式報酬制度の導入に伴う株式取得の詳細決定に関するお知らせ](https://komori.app/company/4519/disclosure/20260423509689) — 役員向けBIP信託と従業員向けESOP信託について、当社株式の取得規模と取得時期などの詳細が決まった。両制度で合計43.6億円の信託金を拠出し、2026年5月1日から5月末まで市場で株式を取得する。 - [2026-04-24 2026年12月期第1四半期連結決算〔IFRS〕　補足資料](https://komori.app/company/4519/disclosure/20260423509686) — 2026年12月期第1四半期は、売上収益3,217億円、営業利益1,588億円、四半期利益1,154億円となり、前年同期から増収増益となった。通期予想は2026年1月29日公表値が掲載されているが、今回修正したとの明示はない。 - [2026-04-24 2026年12月期第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）](https://komori.app/company/4519/disclosure/20260423509684) — 2026年12月期第1四半期は、売上収益が前年同期比11.5％増、営業利益が16.2％増、四半期利益が18.7％増となった。通期の業績予想と配当予想は、いずれも従来予想から変更されていない。 - [2026-04-23 エフ・ホフマン・ラ・ロシュの 2026 年第 1 四半期の販売実績について](https://komori.app/company/4519/disclosure/20260421507420) — 中外製薬は、親会社であるエフ・ホフマン・ラ・ロシュ社が公表した2026年1〜3月の販売実績を案内した。ロシュ・グループの業績数値には、中外製薬の同期間の業績が含まれると説明している。 - [2026-03-31 支配株主等に関する事項について](https://komori.app/company/4519/disclosure/20260331593527) — ロシュ・ホールディング・リミテッドが当社議決権の61.12％を保有する親会社であることと、親会社との関係および少数株主保護の仕組みを報告した。今回の資料では、前回からの具体的な変更は示されていない。 - [2026-03-23 脊髄性筋萎縮症および顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーに対するGYM329（emugrobart）の開発中止に関するお知らせ](https://komori.app/company/4519/disclosure/20260322585975) — ロシュ社は、GYM329（emugrobart）について、脊髄性筋萎縮症（SMA）と顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD）の臨床開発を中止することを決定しました。試験で筋肉量や運動機能の改善に一貫性・確実性が確認できず、第III相試験に進む十分な根拠が得られなかったためです。 - [2026-03-11 独立役員届出書](https://komori.app/company/4519/disclosure/20260311579564) — 2026年3月26日の定時株主総会で社外役員の選任議案が付議されるため、独立役員届出書を提出した。社外取締役1名が新任となる予定だが、社外役員6名全員を独立役員として届け出ている。 - [2026-02-25 第115回定時株主総会その他の電子提供措置事項（交付書面省略事項）](https://komori.app/company/4519/disclosure/20260224567820) — 第115回定時株主総会の招集通知で交付書面への掲載を省略した事業報告、連結計算書類、計算書類の一部を、電子提供措置として開示した。 - [2026-02-25 第115回定時株主総会事業報告書](https://komori.app/company/4519/disclosure/20260224567819) — 2025年度の事業実績、事業の進捗、研究開発、設備投資、財務状況などを株主向けに報告している。業績は前年度から増収増益となった。 - [2026-02-25 第115回定時株主総会招集ご通知](https://komori.app/company/4519/disclosure/20260224567818) — 第115回定時株主総会に向け、期末配当、取締役9名の選任、取締役向け株式報酬制度の改定を議案として付議した。取締役候補は9名で、うち1名が新任、社外候補は3名。 ## 変遷 - [GYM329/RG6237の脊髄性筋萎縮症第Ⅱ／Ⅲ相国際共同治験](https://komori.app/company/4519/threads/0eb1130152ef) - [売上収益・営業利益・四半期利益の増加](https://komori.app/company/4519/threads/9786fa236496) - [Core実績を経常的収益性と成果配分の指標として使用](https://komori.app/company/4519/threads/068104304906) - [単一の医薬品事業を機能統合して運営](https://komori.app/company/4519/threads/5094c8881c3e) - [開発テーマの進展に伴う研究開発活動の拡大](https://komori.app/company/4519/threads/5c6a8c292eed) - [抗IL-6レセプター抗体SA237のロシュへの技術導出](https://komori.app/company/4519/threads/290dca142cc5) - [新製品・主力品の成長による国内売上の拡大](https://komori.app/company/4519/threads/cd633d2054d7) - [がん領域・骨関節領域を牽引役とする製品構成](https://komori.app/company/4519/threads/2c614137b74e) - [ロイヤルティ及びその他の営業収入の拡大](https://komori.app/company/4519/threads/d9d932144818) - [薬価改定・輸出価格低下による収益圧力](https://komori.app/company/4519/threads/41ed06cd5744) - [後発品・他社新製品の参入による既存品売上減少](https://komori.app/company/4519/threads/0d2182005080) - [Core実績を基礎とする株主還元](https://komori.app/company/4519/threads/f95f10e124f5) - [研究所及び工場の建物・設備への投資](https://komori.app/company/4519/threads/4017f7e6ce6c) - [フリー・キャッシュ・フローとネット現金の減少](https://komori.app/company/4519/threads/ee03d8909f2d) - [フリー・キャッシュ・フローの定義変更](https://komori.app/company/4519/threads/0175b33d3348) - [主要医薬品卸への売上集中](https://komori.app/company/4519/threads/f233b1ec262d) - [Nemolizumabのネスレ・スキンヘルスへの技術導出](https://komori.app/company/4519/threads/e73264b5feef) - [ACE910・RG7446への最優先資源投入と早期承認](https://komori.app/company/4519/threads/41c77ff52545) - [ロシュ取引に係る移転価格税制調整金](https://komori.app/company/4519/threads/bc7140720f9d) - [純営業資産（NOA）による業績評価](https://komori.app/company/4519/threads/a39310e16777) - [NXT007の血友病A第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/2dc39bc356b0) - [RG7828の濾胞性リンパ腫第Ⅲ相国際共同治験開始](https://komori.app/company/4519/threads/8c9a8f39f048) - [RG7159（ガザイバ）の慢性リンパ性白血病・ループス腎炎開発](https://komori.app/company/4519/threads/1a912bc5a2a5) - [RG6321（PDS）の加齢黄斑変性・糖尿病黄斑浮腫臨床試験](https://komori.app/company/4519/threads/a11464ae0d85) - [RG6330の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/0fa26a638026) - [DONQ52のセリアック病第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/560b9b864ace) - [AF802/RG7853（アレセンサ）の非小細胞肺がん第Ⅲ相国際共同治験開始](https://komori.app/company/4519/threads/07f59ac9398c) - [RG6356/SRP-9001のデュシェンヌ型筋ジストロフィー承認申請](https://komori.app/company/4519/threads/f8e2a3d3f1cb) - [レナリスファーマの取得・吸収合併とスパルセンタン権利取得](https://komori.app/company/4519/threads/1dacbd2a2dc8) - [RG6114のPIK3CA変異陽性乳がん第Ⅰ／Ⅱ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/816dbdd03bbb) - [RG435の神経線維腫症Ⅱ型適応拡大承認申請](https://komori.app/company/4519/threads/0dca29db9452) - [RG6640の肥満症第Ⅲ相国際共同治験開始](https://komori.app/company/4519/threads/575a578c9761) - [イーライリリー・アンド・カンパニーへの開発品導出](https://komori.app/company/4519/threads/3bfde496797b) - [RG6171の乳がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/98cb28773364) - [EOS789のAlebund社へのオプション・ライセンス契約](https://komori.app/company/4519/threads/b00deaa56899) - [2026年度業績予想の達成](https://komori.app/company/4519/threads/322342875895) - [譲渡制限付株式報酬への移行](https://komori.app/company/4519/threads/d466e40087d4) - [研究開発プロジェクトの中止・失敗による損失リスク](https://komori.app/company/4519/threads/3576afc10cc9) - [RG435・RG7446併用による肝細胞がん第Ⅲ相国際共同治験](https://komori.app/company/4519/threads/c309edcfed4c) - [RG435・RG7446併用による小細胞肺がん第Ⅲ相国際共同治験](https://komori.app/company/4519/threads/5e728db37038) - [ロシュとの戦略的アライアンスと主要株主構造](https://komori.app/company/4519/threads/f5d15306d08a) - [ロシュとの戦略的提携内容の変更](https://komori.app/company/4519/threads/4024f45bc7ea) - [独立社外取締役2名以上の選任](https://komori.app/company/4519/threads/c1ed7101a7c1) - [ロシュとの利益相反取引を審議する特別委員会の設置](https://komori.app/company/4519/threads/94ee9c1ecb4f) - [持続可能な医療と患者中心の最適な医療への貢献](https://komori.app/company/4519/threads/58f1fd8d7d66) - [抗体改変技術と中分子技術への重点投資](https://komori.app/company/4519/threads/4a4cd42768de) - [ファーストインクラス・ベストインクラス医薬品の連続創出](https://komori.app/company/4519/threads/8a2c77f70201) - [革新加速に向けた重点ポジションの人財獲得・育成・配置](https://komori.app/company/4519/threads/b396fd51e3bb) - [取締役会実効性評価と社外役員連携の強化](https://komori.app/company/4519/threads/424c1d59a00b) - [営業債権・取引先の信用リスク管理](https://komori.app/company/4519/threads/45b175443f68) - [デジタル技術・データによる創薬・臨床開発プロセス革新](https://komori.app/company/4519/threads/6b842f221107) - [ROICを長期財務KPIとして採用](https://komori.app/company/4519/threads/25749a3e11e1) - [RG6058の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/cab67fb6cd91) - [AMY109の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/3e6af4c684c7) - [STA551の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/ad1e6a5264a0) - [RG6026の血液がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/6cd32f063c61) - [SKY59/RG6107の発作性夜間ヘモグロビン尿症第Ⅲ相国際共同治験開始](https://komori.app/company/4519/threads/fa8df9748b3d) - [2030年に向けた新たな成長戦略「TOP I 2030」](https://komori.app/company/4519/threads/a338a45e3e25) - [2025年までのサステナブル電力比率100％目標](https://komori.app/company/4519/threads/5e8f7ad19a6d) - [新たなERMフレームワークの導入](https://komori.app/company/4519/threads/21aff09fdad0) - [RG6194の固形がん第Ⅰ相国際共同治験開始](https://komori.app/company/4519/threads/c77451524c1e) - [SOF10/RG6440の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/3c7b33c400ca) - [RG6102のアルツハイマー病第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/c69896ffad51) - [LUNA18の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/a6552a7f3da6) - [SAIL66のCLDN6陽性固形がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/5d652dc5115e) - [中外ベンチャー・ファンドによる創薬スタートアップ投資](https://komori.app/company/4519/threads/f6159865dbde) - [セルセプトの全身性強皮症に伴う間質性肺疾患公知申請](https://komori.app/company/4519/threads/ddc79f086eac) - [RG6615の高血圧第Ⅰ／Ⅱ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/0638b1932777) - [BRY10の慢性疾患第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/5fd1cfbd0cf2) - [サステナビリティ委員会の新設と経営会議への統合報告](https://komori.app/company/4519/threads/37a04befe138) - [RG6631の潰瘍性大腸炎第Ⅲ相国際共同治験開始](https://komori.app/company/4519/threads/23d8b39454c6) - [TNFD提言に基づく自然関連リスク・機会の分析と開示](https://komori.app/company/4519/threads/65f43e85761a) - [Scope 3 CO₂排出量の2030年30％削減目標](https://komori.app/company/4519/threads/83248ee56639) - [代表取締役CEOの選解任基準・再任プロセスと後継者計画](https://komori.app/company/4519/threads/c9533b60bd2a) - [日米欧3極を軸とするトランスレーショナル・クリニカル・リサーチ](https://komori.app/company/4519/threads/263944743e09) - [RG7716の滲出型加齢黄斑変性第Ⅲ相国際共同治験開始](https://komori.app/company/4519/threads/59c2fae31fd4) - [サノフィとの選択的SGLT2阻害剤ライセンス契約の解約](https://komori.app/company/4519/threads/d79a75a8bf99) - [RAY121の自己免疫疾患第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/d6068e870dc0) - [MINT91の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/df2d12927233) - [AUBE00の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/dcedcda1e735) - [グローバル同時開発を支える柔軟な治験薬供給体制](https://komori.app/company/4519/threads/a9cc8a4350f2) - [高付加価値・低コスト製薬に向けた一貫生産体制](https://komori.app/company/4519/threads/e84c55c96239) - [ITシステム障害・情報漏えい](https://komori.app/company/4519/threads/18a67d112925) - [取引関係の維持・強化を目的とする株式保有](https://komori.app/company/4519/threads/4f89baad6018) - [中外・インターナショナル・カウンシルによる意思決定支援](https://komori.app/company/4519/threads/653844a24c21) - [個別化医療（PHC）とがんゲノム医療の高度化](https://komori.app/company/4519/threads/eae731fac652) - [SPYK04の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/997a158004d1) - [リアル・リモート・デジタルを融合した顧客エンゲージメントモデル](https://komori.app/company/4519/threads/72968d3ce296) - [RG7916の脊髄性筋萎縮症承認申請](https://komori.app/company/4519/threads/8bb592ac774f) - [RET阻害剤RG6396の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/bcfe13bed88f) - [リツキサンの視神経脊髄炎スペクトラム障害適応拡大承認](https://komori.app/company/4519/threads/e136ccc8f158) - [RG6433の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始](https://komori.app/company/4519/threads/b6938f1487a7) - 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