# NS-917（DFP-10917）の導入｜日本新薬（4516）の変遷

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## 経過

- FY2017 初出 「平成29年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より、再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」を導入しました。」 — デルタフライファーマ株式会社から、再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤を導入した。 (https://komori.app/company/4516/filing/2016-fy)
- FY2018-Q1 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、平成29年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」 — NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2017-q1)
- FY2018-Q2 再掲 「再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、平成29年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」 — NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2017-q2)
- FY2018-Q3 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、平成29年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」 — NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2017-q3)
- FY2019-Q1 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、昨年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」 — NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2018-q1)
- FY2019-Q2 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、昨年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」 — NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2018-q2)
- FY2019-Q3 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」 — NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2018-q3)
- FY2020-Q1 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」 — NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2019-q1)
- FY2020-Q2 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」 — NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2019-q2)
- FY2020-Q3 再掲 「再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」 — NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2019-q3)
- FY2021-Q1 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」 — NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2020-q1)
- FY2021-Q2 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」 — NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2020-q2)
- FY2021-Q3 前進 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、第一相試験を準備中です。」 — NS-917について、従来の開発準備中という記載から、第一相試験の準備段階へ具体化された。 (https://komori.app/company/4516/filing/2020-q3)
- FY2021 再掲 「再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、第一相試験を準備中です。」 — NS-917の導入後、第一相試験の準備段階にある状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2020-fy)
- FY2022-Q1 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、第一相試験を準備中です。」 — NS-917の導入後、第一相試験の準備段階にある状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2021-q1)
- FY2022-Q2 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、第一相試験を準備中です。」 — NS-917の導入後、第一相試験の準備段階にある状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2021-q2)
- FY2022-Q3 再掲 「再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、第一相試験を準備中です。」 — NS-917の導入後、第一相試験の準備段階にある状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2021-q3)
- FY2023-Q1 前進 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」 — NS-917について、第一相試験の準備段階から、2022年2月の第一相試験実施段階へ進んだ。 (https://komori.app/company/4516/filing/2022-q1)
- FY2023-Q2 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」 — NS-917について、導入後に2022年2月開始の第一相試験を実施中である状況を再掲している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2022-q2)
- FY2023 再掲 「再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」 — NS-917について、導入後の2022年2月開始の第一相試験を継続している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2022-fy)
- FY2024-Q1 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」 — NS-917について、導入後の2022年2月開始の第一相試験を継続している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2023-q1)
- FY2024-Q2 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」 — NS-917について、導入後の2022年2月開始の第一相試験を継続している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2023-q2)
- FY2024-Q3 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」 — NS-917について、導入後の2022年2月開始の第一相試験を継続している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2023-q3)
- FY2025-H1 再掲 「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」 — NS-917について、導入後の2022年2月開始の第一相試験を継続している。 (https://komori.app/company/4516/filing/2024-h1)