# 日本新薬（4516） FY2020 Q3 四半期報告書

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4516/filing/2020-q3
提出日: 2021-02-10
対象期間: 2020-10-01 〜 2020-12-31
企業ページ: https://komori.app/company/4516
原本（EDINET）: https://disclosure2dl.edinet-fsa.go.jp/searchdocument/pdf/S100KQ8F.pdf

## 事業

本報告書における事業概要は、医薬品事業と機能食品事業を主軸として展開しており、ウプトラビの海外売上に伴うロイヤリティ収入や新製品群売上の伸長、ウプトラビのマイルストン収入等が寄与したことにより、売上高は918億3千7百万円、営業利益は203億6千2百万円、経常利益は210億2千3百万円、親会社株主に帰属する四半期純利益は150億8千5百万円、四半期包括利益は16,693百万円となった。セグメント別には医薬品事業が売上高802億4千3百万円、機能食品事業が売上高115億9千4百万円であった。医薬品事業ではウプトラビの海外売上に伴うロイヤリティ収入、デファイテリオ、ガザイバ、ウプトラビ等の新製品群売上および共同販促収入等が伸長し、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤「ビルテプソ」等の寄与もあり、売上高は対前年同期比4.7%増収となった。機能食品事業では健康食品素材の売上は減少したが、プロテイン製剤、品質安定保存剤等の売上が増加し、売上高は対前年同期比1.3%増収となった。第3四半期連結累計期間の研究開発費は114億5千9百万円で、対売上高比率は12.5％である。国内開発状況および海外開発状況として、NS-065／NCNP-01（一般名：ビルトラルセン）については、国内で2020年3月に承認、5月より販売を開始、米国で2020年8月に承認され販売開始、欧州では2020年6月にEMAよりオーファンドラッグ指定を受けている。現在グローバル第三相試験を実施中。NS-304は慢性血栓塞栓性肺高血圧症を対象とした第三相試験をジョンソン・エンド・ジョンソン社が実施中。なお、当第3四半期連結会計期間において、経営上の重要な契約等の決定又は締結等はなかった。主要な契約・取引、投資・提携等の個別記載は本報告書の「研究開発活動」等の章に分散して記載されている。

## 数字

- 研究開発費: 115億円

## セグメント

- 医薬品 / 売上高 802億円 / 営業利益 198億円
- 機能食品 / 売上高 116億円 / 営業利益 5億円

## 有価証券報告書にだけ載る項目

- 大株主: 保有比率と、その変動。
- 役員: 取締役の氏名、在任年数、独立性。