# 抗酸菌症治療薬候補・SAGE-217の技術導入｜塩野義製薬（4507）の変遷

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## 経過

- FY2019-Q1 初出 「Hsiri Therapeutics, Inc.　アメリカ　抗酸菌症治療薬の開発候補品　全世界　契約金　マイルストン　一定料率のロイヤリティー　2018.5～　ロイヤリティー支払義務消滅まで」「Sage Therapeutics, Inc.　アメリカ　新規抗うつ薬SAGE-217　日本　台湾　韓国　契約金　マイルストン　一定料率のロイヤリティー　2018.6～　ロイヤリティー支払義務消滅まで」 — 抗酸菌症治療薬の開発候補品について全世界で、SAGE-217について日本・台湾・韓国で、契約金・マイルストン・ロイヤリティーを対価とする技術導入契約を新たに締結した。 (https://komori.app/company/4507/filing/2018-q1)
- FY2019-Q2 前進 「また、2020年度以降の成長ドライバー育成を目指した新規パイプライン導入のため、当連結会計年度においては約200億円の戦略的事業投資枠を設定し、主に米国SAGE社の新規抗うつ薬SAGE-217の導入を行いました。」 — SAGE-217の技術導入を、2020年度以降の成長ドライバー育成に向けた約200億円の戦略的事業投資枠の中心施策として進めた。 (https://komori.app/company/4507/filing/2018-q2)
- FY2019 前進 「当連結会計年度は通常の研究開発費に加え、200億円の戦略的事業投資枠を設け、計10件の化合物及び技術の導入、またはそれに向けた契約を締結いたしました。」 — 新規パイプライン拡充のため、200億円の投資枠の下で10件の化合物・技術導入または契約締結に進んだ。 (https://komori.app/company/4507/filing/2018-fy)
- FY2024-Q2 前進 「大うつ病性障害治療薬ズラノロンの国内第Ⅲ相臨床試験において、主要評価項目を達成し、プラセボ群に対する投与後早期からの有位な改善効果や良好な忍容性を確認しました。」 — SAGE-217として導入したズラノロンについて、国内第Ⅲ相臨床試験で主要評価項目を達成し、早期改善効果と良好な忍容性を確認した。 (https://komori.app/company/4507/filing/2023-q2)
- FY2025-H1 前進 「うつ病治療薬候補であるズラノロンについては、第Ⅲ相臨床試験において、プラセボ群に対する有意なうつ症状の改善効果や即効性、良好な忍容性を確認しました。この試験結果に基づき、国内での製造販売承認申請を実施しました。」 — SAGE-217として導入したズラノロンについて、第Ⅲ相試験で有意な改善効果、即効性及び良好な忍容性を確認し、国内製造販売承認申請へ進展した。 (https://komori.app/company/4507/filing/2024-h1)
- 2026-05-12 前進 「新規作用機序を有する経口うつ病治療薬であるズラノロン（日本での製品名：ザスベイ）については、国内で製造販売承認を取得しました。」 — 導入したズラノロンについて、国内製造販売承認取得へ進展した。 (https://komori.app/company/4507/disclosure/20260512525603)
- FY2026 前進 「新規作用機序を有する経口うつ病治療薬であるズラノロン（日本での製品名：ザズベイ）については、国内で製造販売承認を取得しました。」「さらに、2026年３月には、新規作用機序を有するうつ病治療薬ザズベイの販売を開始しました。」 — SAGE-217として導入したズラノロンについて、国内製造販売承認を取得し、2026年3月にザズベイとして販売を開始した。 (https://komori.app/company/4507/filing/2025-fy)