# ルストロンボパグのグローバル第Ⅲ相試験結果とFDA段階的申請｜塩野義製薬（4507）の変遷

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## 経過

- FY2018-Q2 初出 「トロンボポエチン受容体作動薬ルストロンボパグは良好なグローバル第Ⅲ相試験結果が確認でき、FDAへの段階的申請を開始しました。」 — ルストロンボパグについて、グローバル第3相試験の良好な結果を確認し、FDAへの段階的申請を開始した。 (https://komori.app/company/4507/filing/2017-q2)
- FY2018 前進 「S-888711（ルストロンボパグ）［日本：ムルプレタ®］について、慢性肝疾患による血小板減少症、日本：承認（2015年9月）、米国：申請（2017年12月）、欧州：申請（2018年1月）」 — ルストロンボパグは、米国・欧州での承認申請段階まで進展した。 (https://komori.app/company/4507/filing/2017-fy)
- FY2019 前進 「S-888711（ルストロンボパグ）［日本：ムルプレタ®］について、慢性肝疾患による血小板減少症、日本：承認（2015年9月）、米国：承認（2018年7月）、欧州：承認（2019年2月）」 — ルストロンボパグは、米国・欧州での承認取得まで進展した。 (https://komori.app/company/4507/filing/2018-fy)
- FY2024-Q3 前進 「Eddingpharm (Hong Kong) Company Limited　中国　ルストロンボパグの米国における資産譲渡　2023.12.8」 — ルストロンボパグについて、米国における資産譲渡契約をEddingpharmと2023年12月8日付で締結した。 (https://komori.app/company/4507/filing/2023-q3)
- FY2024 前進 「Eddingpharm (Hong Kong) Company Limited　中国　ルストロンボパグの米国における資産譲渡　2023.12.8」 — ルストロンボパグについて、米国における資産譲渡契約をEddingpharmと締結した。 (https://komori.app/company/4507/filing/2023-fy)