# 後発医薬品の許認可・副作用・品質事故リスク｜メディカルシステムネットワーク（4350）の変遷

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## 経過

- FY2018 初出 「しかしながら、万一予期せぬ新たな副作用の発生、製品への不純物混入といった事故が発生した場合、製品回収・販売中止を余儀なくされる可能性があります。」 — 後発医薬品の製造販売について、許認可取消・業務停止、予期せぬ副作用、不純物混入、製品回収・販売中止のリスクを新たに記載している。 (https://komori.app/company/4350/filing/2017-fy)
- FY2021 再掲 「万一予期せぬ新たな副作用の発生、製品への不純物混入といった事故が発生した場合、製品回収・販売中止を余儀なくされる可能性があります。」 — 後発医薬品の副作用、不純物混入、製品回収・販売中止等の品質事故リスクを継続して記載している。 (https://komori.app/company/4350/filing/2020-fy)
- FY2022 再掲 「万一予期せぬ新たな副作用の発生、製品への不純物混入といった事故が発生した場合、製品回収・販売中止を余儀なくされる可能性があります。」 — 後発医薬品の副作用、不純物混入、製品回収・販売中止等の品質事故リスクを継続している。 (https://komori.app/company/4350/filing/2021-fy)