# バリキサの先天性サイトメガロウイルス感染症への適応追加承認｜三菱ケミカルグループ（4188）の変遷

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4188/threads/9b67a589b5b1
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## 経過

- FY2023 初出 「抗サイトメガロウイルス化学療法剤「バリキサ®ドライシロップ5000mg」（一般名：バルガンシクロビル塩酸塩）について、症候性先天性サイトメガロウイルス感染症の適応追加承認を日本において2023年３月に取得しました。同疾患の治療薬として世界で初めての承認であり、患者さんに新たな治療の選択肢を提供します。」 — バリキサについて、日本で症候性先天性サイトメガロウイルス感染症への適応追加承認を取得したことが初めて記載された。 (https://komori.app/company/4188/filing/2022-fy)
- FY2026-H1 再定義 「2025年７月、当社の子会社である田辺三菱製薬㈱の全株式及び関連資産を吸収分割により譲渡したことにより、田辺三菱製薬㈱、田辺三菱製薬工場㈱、アルファ・テラピゥティク社、ウェルファイド・インターナショナル社、ミツビシ　タナベ　ファーマ　アメリカ社及びメディカゴ社は当社の子会社に該当しないこととなりました。」 — バリキサ等の田辺三菱製薬に関する医薬品事業は、譲渡により当社の継続事業の範囲から外れ、非継続事業として表示された。 (https://komori.app/company/4188/filing/2025-h1)