# グループ医薬品アクセス基本方針｜協和キリン（4151）の変遷

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## 経過

- FY2022 初出 「グループ医薬品アクセス基本方針を定め、患者さんを中心においた医療ニーズへの対応に取組んでまいりました。」 — 医薬品アクセス基本方針を新たに定め、患者中心の医療ニーズ対応とサステナブルな社会の実現を結び付けている。 (https://komori.app/company/4151/filing/2022-fy)
- FY2023 再掲 「「医薬品アクセス基本方針」に則り、疾患啓発活動や患者さん支援ツールの提供なども通じて、アンメットメディカルニーズの解決に取組みます。」 — 医薬品アクセス基本方針を、患者アドボカシー、疾患啓発、患者支援、上市地域拡大の戦略と結び付けて継続している。 (https://komori.app/company/4151/filing/2023-fy)
- FY2024 前進 「Crysvita、Poteligeoにおいては上市国・地域数が50を超えるなど取組みが進んでいます。」 — 医薬品アクセス基本方針に基づき、Crysvita・Poteligeoの上市国・地域数が50超、Libmeldy／Lenmeldyが10か国に到達した。指定患者プログラムや新生児スクリーニングへの連携も進めている。 (https://komori.app/company/4151/filing/2024-fy)
- FY2025 前進 「この活動の結果、スペインでは保険償還の対象となりました。」 — 医薬品アクセス基本方針に基づく取組みについて、Libmeldy／Lenmeldyがスペインで保険償還対象となり、患者アクセスの拡大が進んだ。 (https://komori.app/company/4151/filing/2025-fy)
- FY2026-H1 前進 「また、2025年12月には、米国推奨統一スクリーニングパネル（RUSP：Recommended Uniform Screening Panel）に異染性白質ジストロフィー（MLD）が追加されました。」 — 医薬品アクセスに関する取組みについて、MLDが米国RUSPに追加され、Libmeldy／Lenmeldyの診断・患者アクセスに関わる基盤が進展した。 (https://komori.app/company/4151/filing/2026-h1)
