# 医療機器事業の法令違反・透明性違反｜グンゼ（3002）の変遷

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/3002/threads/d559824ad95c
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## 経過

- FY2021 初出 「当社グループのメディカル分野は、生体吸収性材料を中心とした医療機器の開発、製造、販売を行っておりますが、医療機器の品質保持については、薬機法、臨床試験法、各種省令等の法令遵守が厳しく求められています。」 — 医療機器事業について、薬機法・臨床試験法等の遵守、医療機関との関係の透明性、モニタリングを主要リスクとして新たに整理している。 (https://komori.app/company/3002/filing/2020-fy)
- FY2022 再掲 「これらを遵守するために、法令および社内規定の遵守をモニタリングしておりますが、法令違反等が発生した場合」 — 医療機器事業について、薬機法・臨床研究法等の遵守、透明性指針、公正競争規約、モニタリングによる対応を継続している。 (https://komori.app/company/3002/filing/2021-fy)