# 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化｜宝ホールディングス（2531）の変遷

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## 経過

- FY2016 初出 「遺伝子医療事業では、様々な遺伝子導入法や効率的なベクターが開発されてきており、遺伝子治療の対象疾患も先天性遺伝病・感染症・種々のがんから、致死的でない慢性疾患にまで広がり、大きな市場が望めるようになったことから、欧米の大手製薬会社やベンチャー企業を含め多数の企業が遺伝子治療の研究開発に取り組み始めております。」 — 非独占的ライセンス、多数の競合企業、細胞医療・遺伝子治療への参入増加を開示している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2015-fy)
- FY2017-Q1 再掲 「当第１四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、新規発生・重要な変更がないと明記している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2016-q1)
- FY2017-Q2 再掲 「当第２四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、新規発生・重要な変更がないと明記している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2016-q2)
- FY2017-Q3 再掲 「当第３四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、新規発生・重要な変更がないと明記している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2016-q3)
- FY2018-Q1 再掲 「当第１四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、新規発生・重要な変更がないと明記している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2017-q1)
- FY2018-Q2 再掲 「当第２四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、新規発生・重要な変更がないと明記している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2017-q2)
- FY2018-Q3 再掲 「当第３四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、新規発生・重要な変更がないと明記している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2017-q3)
- FY2019-Q1 再掲 「当第１四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、新規発生・重要な変更がないと明記している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2018-q1)
- FY2019-Q2 再掲 「当第２四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、新規発生・重要な変更がないと明記している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2018-q2)
- FY2020-Q1 再掲 「当第１四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、新規発生・重要な変更がないと明記している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2019-q1)
- FY2020-Q3 再掲 「当第３四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、新規発生・重要な変更がないと明記している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2019-q3)
- FY2021-Q2 再掲 「当第２四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、重要な変更はないと記載している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2020-q2)
- FY2021-Q3 再掲 「当第３四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、重要な変更はないと記載している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2020-q3)
- FY2021 再掲 「欧米のバイオベンチャーやメガファーマ等、多数の企業が遺伝子治療の研究開発に取り組んでおります。」 — 研究用試薬、再生医療および遺伝子治療分野での多数の競合企業との競争を再確認している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2020-fy)
- FY2022-Q1 再掲 「当第１四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、重要な変更はないと記載している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2021-q1)
- FY2022-Q2 再掲 「当第２四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、重要な変更はないと記載している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2021-q2)
- FY2023-Q2 再掲 「当第２四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、重要な変更はないと記載している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2022-q2)
- FY2024-Q1 再掲 「当第１四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、重要な変更はないと記載している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2023-q1)
- FY2024-Q3 再掲 「当第３四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、重要な変更はないと記載している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2023-q3)
- FY2025 再掲 「また、遺伝子治療分野においては、技術的進展により、安全性が高く治療成績に優れる治療薬が開発され、海外で製造販売承認が得られ始めております。」 — 研究用試薬、CDMO、遺伝子治療分野における多数の競合企業との競争を再確認している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2024-fy)
- FY2026-H1 再掲 「当中間連結会計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等の競争激化リスクについて、重要な変更はないと記載している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2025-h1)
- 2026-05-13 悪化 「米国における研究助成金の大幅削減や中国における中国内の競合他社との競争激化」 — 研究用試薬・細胞医療・遺伝子治療等を取り巻く競争・市場環境について、米国の研究助成金削減や中国内競争激化が新たに具体化された。 (https://komori.app/company/2531/disclosure/20260513529473)
- FY2026 悪化 「また、受託事業においては、日本政府による補助金支援の影響もあり、再生・細胞医療・遺伝子治療製品の受託製造拠点が増加する見込みであることから、競争が激しくなる可能性があります。」 — タカラバイオの受託事業について、政府補助金支援により受託製造拠点が増加する見込みを新たな競争激化要因として明示している。 (https://komori.app/company/2531/filing/2025-fy)