# 創薬から製造販売後までのワンストップサービス｜リニカル（2183）の変遷

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/2183/threads/9f1fe21d28ca
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## 経過

- FY2024 初出 「これらの事業を通じて、新薬開発における創薬支援から、臨床開発、製造販売後の臨床試験や臨床研究という承認後のライフサイクルマネジメントまでワンストップのサービスをグローバルで提供しています。」 — 創薬支援、臨床開発、製造販売後の臨床試験・臨床研究を一体化し、医薬品のライフサイクル全体をグローバルに支援するサービス構想が独立したテーマとして明示されている。 (https://komori.app/company/2183/filing/2023-fy)
- 2026-06-02 前進 「当社グループでは、日本や欧米、アジア市場への進出を検討している国内外の新興バイオ医薬品企業、製薬会社に対し、創薬支援業務として医薬品市場分析と開発戦略立案、規制当局に対する届出・相談、治験実施計画書や申請関連書類の作成、規制当局への承認申請、共同開発や導出などのパートナリング支援等を行い、臨床開発に進む際には強みとするモニタリング業務とともにメディカルライティング業務、データマネジメント・統計解析業務、並びに安全性情報管理業務をワンストップで提供しております。」 — 創薬支援から臨床開発、承認申請、製造販売後の臨床研究まで、ワンストップ提供の業務範囲が具体的に記載された。 (https://komori.app/company/2183/disclosure/20260601558475)
- 2026-06-10 再掲 「臨床開発に特化し、創薬段階から新薬開発、承認後まで一気通貫のサービス提供」 — 創薬段階から承認後までを対象とする一気通貫のサービス提供方針が、会社概要・事業説明の中で再確認された。 (https://komori.app/company/2183/disclosure/20260610566952)
- FY2026 前進 「当社グループでは、日本や欧米、アジア市場への進出を検討している国内外の新興バイオ医薬品企業、製薬会社に対し、創薬支援業務として医薬品市場分析と開発戦略立案、規制当局に対する届出・相談、治験実施計画書や申請関連書類の作成、規制当局への承認申請、共同開発や導出などのパートナリング支援等を行い、臨床開発に進む際には強みとするモニタリング業務とともにメディカルライティング業務、データマネジメント・統計解析業務、並びに安全性情報管理業務をワンストップで提供しております。」 — 創薬支援から臨床開発、承認申請、製造販売後の臨床研究・論文作成まで、上流・下流工程を含むワンストップ提供の具体的な業務範囲が拡充して記載された。 (https://komori.app/company/2183/filing/2025-fy)