# BAB人工骨新製品のFDA承認｜ジーエヌアイグループ（2160）の変遷

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## 経過

- FY2017 初出 「2017年10月 BABが、Bi-Ostetic Bioactive Glass Foam（活性気泡ガラス素材を用いた人工骨）の新製品に関し、FDAより、セクション510（K）に基づく承認の通知を受領」 — BABの人工骨製品について、2017年10月にFDAから510(K)に基づく新製品承認の通知を受領した。 (https://komori.app/company/2160/filing/2017-fy)