# CG009301（白血病治療薬）の中国・米国IND申請｜ジーエヌアイグループ（2160）の変遷

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/2160/threads/910f736e1ce2
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## 経過

- FY2024-H1 初出 「同時に2024年７月18日に開示しましたとおり、中国及び米国で開発を進めている悪性血液腫瘍（白血病）治療薬である CG009301（開発番号）のIND（新薬臨床試験開始申請）を提出いたしました。」 — Cullgenが中国及び米国で開発する悪性血液腫瘍（白血病）治療薬CG009301について、INDを提出した。 (https://komori.app/company/2160/filing/2024-h1)
- FY2024 前進 「CG009301は、GSPT1 タンパク質を標的とした新規の分解薬であり、2024年10月に国家薬品監督管理局（NMPA）によりINDが承認されました。今後速やかに臨床試験へ移行いたします。」 — CG009301について、2024年10月にNMPAからIND承認を取得し、臨床試験へ移行する段階に進んだ。 (https://komori.app/company/2160/filing/2024-fy)
- FY2025-H1 前進 「CG009301（開発番号）の第１相臨床試験を2025年４月より開始しております。」 — CG009301はNMPAによるIND承認後、2025年4月に第1相臨床試験を開始する段階へ進んだ。 (https://komori.app/company/2160/filing/2025-h1)
- 2026-05-15 前進 「中国にて2025年4月より第1相試験を開始、現在は容量漸増パートを進行中」 — CG009301は第1相試験開始後、現在の容量漸増パート進行段階が示された。 (https://komori.app/company/2160/disclosure/20260515538595)
- FY2026-H1 再掲 「CG009301（開発番号）の第１相臨床試験を2025年４月より開始しております。」 — CG009301は2025年4月に開始した第1相臨床試験の段階を継続している。 (https://komori.app/company/2160/filing/2026-h1)