# F230の中国IND申請｜ジーエヌアイグループ（2160）の変遷

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## 経過

- FY2024-Q1 初出 「F230は、肺動脈性肺高血圧症の治療薬として臨床試験を行っており、2024年３月、中国において新薬臨床試験開始申請（IND）を提出いたしました。」 — F230について、肺動脈性肺高血圧症治療薬として中国で臨床試験を行い、2024年3月にINDを提出した。 (https://komori.app/company/2160/filing/2024-q1)
- FY2024-H1 前進 「F230は、肺動脈性肺高血圧症の治療薬であり、2024年５月28日に、北京コンチネントは中国においてINDの承認を受けました。第１相臨床試験の早期開始に向け、準備を進めております。」 — F230について、2024年5月28日の中国IND承認取得後、第1相臨床試験の早期開始に向けた準備段階へ進んだ。 (https://komori.app/company/2160/filing/2024-h1)
- FY2024 その他 「第１相臨床試験は2025年に開始する予定です。」 — F230について、中国IND承認後の第1相臨床試験開始時期を2025年と明示した。 (https://komori.app/company/2160/filing/2024-fy)
- FY2025-H1 前進 「このほか、開発パイプラインとして、エーザイ株式会社よりライセンス供与された肺動脈性肺高血圧症（PAH）を対象としたF230の第１相臨床試験を2025年６月より開始しております。」 — F230は中国IND承認後の準備段階から、2025年6月の第1相臨床試験開始段階へ進んだ。 (https://komori.app/company/2160/filing/2025-h1)
- 2026-05-15 前進 「2026年Q4 第1相臨床試験完了予定」 — F230について、第1相臨床試験開始後の完了予定時期が具体化された。 (https://komori.app/company/2160/disclosure/20260515538595)