# 臨床試験・承認審査の不確実性による開発遅延・中止リスク｜Ｃｈｏｒｄｉａ　Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（190A）の変遷

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## 経過

- FY2024 初出 「その後の臨床試験において、期待した効果が得られない場合、重篤な副作用が生じた場合、当局の審査において承認が得られない場合などには、研究開発に遅れが生じ、研究開発計画の大幅な変更あるいは研究開発を中止せざるを得ない可能性があります。」 — 臨床試験の有効性・安全性、規制当局の承認によって開発計画が遅延・変更・中止となる一般的なリスクが明示された。 (https://komori.app/company/190A/filing/2023-fy)