# 小野薬品工業とのライセンス契約に基づくCTX-177の臨床開発｜Ｃｈｏｒｄｉａ　Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（190A）の変遷

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## 経過

- FY2024-Q3 初出 「MALT1阻害薬CTX-177については、2020年12月に小野薬品工業株式会社と締結したライセンス契約に基づき、小野薬品工業株式会社が米国において再発または難治性の非ホジキンリンパ腫もしくは慢性リンパ性白血病の患者を対象に第１相臨床試験を実施頂いています。」 — 2020年12月のライセンス契約に基づき、提携先が米国第1相試験を実施している。 (https://komori.app/company/190A/filing/2024-q1)
- FY2024 前進 「2023年２月に開発マイルストン25億円を受領いたしました。また、今後の開発の進捗及び売上高に応じたマイルストンとして最大496億円を受領することになっており、加えて全世界での売上高に応じたロイヤリティを受領する権利も有しております。」 — CTX-177について、米国第１相試験の進行に伴う25億円の初回開発マイルストン受領が明示され、将来の最大マイルストン額も開示された。 (https://komori.app/company/190A/filing/2023-fy)
- FY2025-H1 再掲 「MALT1阻害薬CTX-177（以下、CTX-177という。）については、2020年12月に小野薬品工業株式会社と締結したライセンス契約に基づき、同社において臨床試験を着実に進めて頂いており、現在は、米国及び日本において再発又は難治性の非ホジキンリンパ腫もしくは慢性リンパ性白血病の患者を対象に第１相臨床試験を実施頂いているところです。」 — 小野薬品工業とのライセンス契約に基づく第１相試験が、米国及び日本で継続して実施されている。 (https://komori.app/company/190A/filing/2024-h1)
- FY2025 再定義 「しかしながら、2025年４月28日に、小野薬品より戦略的判断に基づき臨床試験を中止する旨の通知を受領し、これに伴い当社が当該権利を回収いたしました。これにより、当事業年度末現在、当該化合物に関する全世界での独占的な研究、開発、製造及び商業化の権利は、当社が保有しています。現在、当社は新たなライセンス許諾先の選定に向けた検討を進めております。」 — 小野薬品の臨床試験中止及びライセンス契約終了により、CTX-177の全世界の権利が当社に戻り、再導出先の選定へ計画が転換した。 (https://komori.app/company/190A/filing/2024-fy)
- FY2026-H1 前進 「2026年２月には、データ移管に関する具体的な手続きおよび詳細条件を定めた解約合意書を締結しました。これにより、当該データ等は無償で当社へ移管され、ライセンス契約の終了に伴い当社はCTX-177に関する全世界での全権利を再取得しています。現時点では、新たなパートナーとのライセンス契約の締結を選択肢の一つとして考え、パートナー探しを鋭意進めています。」 — CTX-177について、2026年2月に解約合意書を締結し、関連データの移管と全世界の権利再取得を具体化した。新たなライセンス先の探索を継続している。 (https://komori.app/company/190A/filing/2025-h1)
- 2026-04-15 前進 「今回当社開発品である CTX-177 に国際一般名称が付与されたことは、商用化に向けた活動がまた一つ前進したものと考えております。」 — CTX-177について、WHOによりrecommended INN（rINN）として「ocipumaltib」が公開され、商用化に向けた進展が示された。 (https://komori.app/company/190A/disclosure/20260415504731)
- 2026-10-15 再掲 「当社は、取得した臨床試験データを最大限活用し、ocipumaltibの開発再開に向けた戦略的な選択肢を幅広く検討しており、再導出を含む事業開発の推進により、当社パイプライン価値の一層の向上を目指してまいります。」 — ライセンス終了後に全世界の権利を再取得し、開発再開や再導出を含む選択肢を検討する方針が再確認された。 (https://komori.app/company/190A/disclosure/20261009548738)