# CTX-712の日本第1相臨床試験の症例登録完了｜Ｃｈｏｒｄｉａ　Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（190A）の変遷

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## 経過

- FY2024-Q3 初出 「CLK阻害薬CTX-712については、新型コロナウイルス感染症への対応が継続している中においても、治験実施医療機関の協力のもとで患者登録を継続したことで、日本における第１相臨床試験の症例登録（固形がん46例、血液がん14例、合計60例）を完了させることが出来ました。」 — 日本第1相試験について、固形がん46例、血液がん14例、合計60例の登録完了が記載されている。 (https://komori.app/company/190A/filing/2024-q1)
- FY2024 再掲 「2023年８月末には全ての症例登録が完了し、固形がん46名、血液がん14名で合計60名の患者への投薬が行われました。」 — 日本第１相試験の症例登録完了と、固形がん46名・血液がん14名・合計60名への投薬が再確認されている。 (https://komori.app/company/190A/filing/2023-fy)