# 虚血性急性腎不全を対象とする最初の自社パイプライン｜Ｖｅｒｉｔａｓ　Ｉｎ　Ｓｉｌｉｃｏ（130A）の変遷

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## 経過

- FY2025-H1 初出 「当中間会計期間中には、心臓血管手術後に惹起される虚血性の急性腎不全を創薬研究の対象疾患と定め、当社として最初のパイプラインとして取り組む方針といたしました。」 — 将来の事業多角化に向けた自社パイプラインについて、心臓血管手術後に生じる虚血性急性腎不全を対象疾患に定め、同社初のパイプラインとして取り組む方針を初めて明示した。 (https://komori.app/company/130A/filing/2025-h1)
- 2026-03-02 前進 「プロジェクトは順調に進捗し、12月には研究成果のASOにつき特許を出願いたしました。」 — 虚血性急性腎不全を対象とする最初の自社パイプラインで、研究成果に関する特許出願という具体的進捗が示された。 (https://komori.app/company/130A/disclosure/20260227571622)
- FY2025 前進 「現在最も先行させているプロジェクトは、p53に対するASOです。すでに特許が権利化されている物質よりもさらに高活性な物質を得ることができたため、2025年12月に新たに特許申請も行ったうえで当社の最初のパイプラインとしました。このパイプラインは、対象疾患を心臓疾患手術時の虚血性腎疾患の予防と定め、現在も研究開発を進めています。この医薬品は、承認されて販売に至った場合には国内年間売り上げが150億円程度と当社では推定しております。」 — 最初の自社パイプラインであるp53 ASOについて、既存の権利化物質を上回る高活性物質を取得し、2025年12月に追加の物質特許を出願した。対象疾患を虚血性腎疾患の予防と定め、研究開発を継続している。 (https://komori.app/company/130A/filing/2025-fy)
- 2026-05-11 前進 「自社パイプライン１については、非臨床試験に向けた動物実験の準備を開始」 — 最初の自社パイプラインについて、非臨床試験に向けた動物実験の準備開始という具体的な前進が示された。 (https://komori.app/company/130A/disclosure/20260510521183)
- 2026-08-05 前進 「既に物質特許を申請した医薬品候補物質について非臨床試験の実施に向けた動物実験の準備を進めました。」 — 最初の自社パイプラインであるパイプライン1について、非臨床試験に向けた動物実験の準備に進展した。 (https://komori.app/company/130A/disclosure/20260804508643)
- 2026-08-05 前進 「自社パイプライン１については、非臨床試験に向けた動物実験を年内にも開始できる見込み」 — 最初の自社パイプラインについて、非臨床試験に向けた動物実験を年内に開始できる見込みが示され、研究段階から動物実験開始準備へ進んだ。 (https://komori.app/company/130A/disclosure/20260805509176)
- FY2026-H1 前進 「当社が自社独自に進めている、mRNAを標的とする新たな医薬品創出（パイプライン創出）においては、心臓血管手術後に惹起される虚血性の急性腎不全を対象疾患とする、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）による疾患治療のプロジェクト（パイプライン１）にて、既に物質特許を申請した医薬品候補物質について非臨床試験の実施に向けた動物実験の準備を進めました。」 — 最初の自社パイプラインである虚血性急性腎不全向けp53 ASOについて、物質特許を申請済みの候補物質を用いた非臨床試験に向け、動物実験の準備段階へ進んだ。 (https://komori.app/company/130A/filing/2026-h1)