# 核酸医薬品における毒性・製造・事業性の三課題｜Ｖｅｒｉｔａｓ　Ｉｎ　Ｓｉｌｉｃｏ（130A）の変遷

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## 経過

- FY2025 初出 「当社では「 第II相試験終了後、 第III相試験を開始・終了し、申請等を終えて市場に出る」までの確率は、低分子医薬品がおおむね40-50%程度であるのに対し、核酸医薬品は８-10%程度にすぎないと分析しています。」 — 核酸医薬品について、臨床後期に判明する毒性、商業生産時の製造コスト、製薬会社へのライセンスアウト上の魅力を三つの主要課題として初めて体系的に示した。低分子医薬品と核酸医薬品の第II相終了後の市場化確率も比較している。 (https://komori.app/company/130A/filing/2025-fy)