# Ｖｅｒｉｔａｓ　Ｉｎ　Ｓｉｌｉｃｏ（130A） 事業計画及び成長可能性に関する説明資料

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/130A/disclosure/20260212556443
種別: 経営計画
開示日: 2026-02-12
Komoriの読み（0-100）: 41
企業ページ: https://komori.app/company/130A

## 何が変わったか

2030年にスペシャリティファーマへ転換するため、AI創薬プラットフォームaibVISの強化、自社パイプラインの毎年創出、DDS事業化、農薬分野への参入、戦略的提携を進める計画を示した。2026～2027年度はパイプライン創出などへの投資により、利益よりも将来成長を優先する方針である。

## 会社が挙げた理由

大手製薬会社が自社創薬を控える傾向が加速し、大手製薬会社とのプラットフォーム契約機会が世界的に減少傾向にあるため、国内外バイオテクとの契約、自社パイプラインの拡充、農薬事業への参入などで収益機会を広げるとしている。また、将来価値の高い自社パイプラインを構築し、スペシャリティファーマへの変革を目指すとしている。

## 開示の要点

- 計画の名称: 2030年ビジョンに向けた中期経営計画
- 計画期間: 2025年度～2027年度
- 計画に対する動き: 年次の再掲
- 売上高目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 営業利益目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 営業利益率目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 当期純利益目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- ROE目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- ROIC目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 配当性向・DOEの方針: not_disclosed
- 自己株式取得の方針: not_disclosed
- 資本コスト: not_disclosed
- PBR・株価に関する自己評価: not_disclosed
- 投資計画の総額: not_disclosed
- 分野別の投資額: [object Object]、[object Object]、[object Object]、[object Object]
- セグメント別目標: not_disclosed
- 非財務目標: [object Object]、[object Object]、[object Object]、[object Object]、[object Object]、[object Object]、[object Object]、[object Object]
- 計画の前提: パイプライン1の薬価は100万円を想定、研究開始から製品が市場に出るまで約10年（創薬研究2～4年、開発6～8年）、FY2027年度の計画数値は非開示で、契約締結が見込める顧客・案件別の期待収益額をもとに作成、既存プロジェクトのマイルストーンは全て成功した場合の最大値であり、創薬の成功確率は相対的に高くはない
- 重点施策: プラットフォームの技術を進化させaibVISで創薬研究を加速、知的財産の拡充により企業価値を向上させる、戦略的アライアンスを構築し、ビジネスの守備範囲を拡大する、ハイブリッド型ビジネスを経てスペシャリティファーマ（中堅製薬会社）へ、既存の共同創薬研究を進捗させて、mRNA標的低分子創薬の成功事例を作る、創薬の意欲が旺盛な国内外バイオテクとの契約を締結し、将来価値の高くなるプロジェクトを推進する、大手製薬会社との契約に向けて引き続き取り組み、早期収益を得られるプロジェクトの実現を目指す、パイプライン１については、DDSによる臨床試験のコストと期間を抜本的に削減し、将来価値の向上と早期マネタイズを意識する、パイプライン2については、2026年度に創出する、当社AI創薬プラットフォームaibVISの応用性を活かし、農薬事業について参入する、DDS自体のライセンスアウトによる収益化も視野に入れる
- 前計画の実績: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 見直し・取り下げの理由: not_disclosed
- 対象市場の規模: {"市場規模":["2020年の医薬品市場合計：75兆円（予測値）","2030年の医薬品市場合計：103兆円（予測値）","タンパク質標的低分子医薬品：2020年48兆円、2030年55兆円","核酸医薬品：2020年0.45兆円、2030年2.1兆円"],"成長率":"タンパク質標的低分子医薬品は2020年から2030年に7兆円増加（予測）","出典":"内閣官房 健康・医療戦略室委託事業『令和二年度 医薬品・再生医療・細胞治療・遺伝子治療関連の産業化に向けた課題及び課題解決に必要な取組みに関する調査報告書』をもとに当社作成。当社推定も記載。"}
- 認識するリスク: not_disclosed
- 取締役会決議日: not_disclosed
- 公表日: 2026年2月12日

## 評価の根拠

- この開示は計画に対して何をしているか。: 年次の再掲（原文: 「「2030年ビジョンに向けた中期経営計画期間中の各年度目標」および「2025年度」「2026年度」「2027年度」の目標が記載されている。」）
- 計画が対象とする期間はどれくらいか。: 長期（5年超）（原文: 「「2030年ビジョンに向けた中期経営計画期間中の各年度目標」および「2030年度 スペシャリティファーマとしての地歩を確立」。」）
- 計画の開始年度と最終年度が明示されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「2025年度」「2026年度」「2027年度」の表示がある。」）
- 計画を見直す・取り下げる場合、その理由が事業の事象に即して説明されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「資料には成長戦略と各年度目標が記載されているが、計画の見直し・取り下げ理由の記載はない。」）
- 同時期の業績予想の修正と結び付けて説明されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「「FY2026 予想」「FY2027 予想」および「2027年度の計画数値は非開示」と記載されているが、業績予想修正との関連説明はない。」）
- この開示は初出の内容か、既に公表した計画の再掲・更新か。: 進捗・確定報告（原文: 「「2025年度以降、毎年一本の自社パイプライン創出を推進」および「2026年度」「2027年度」の年度目標が記載されている。」）
- どの指標に数値目標が置かれているか。: 非財務目標のみ（原文: 「「新規契約締結数 年間目標 2社」「パイプライン創出数 年間目標 1本」と記載され、FY2027年度の計画数値は「非開示」とされている。」）
- 数値目標はどのような形で示されているか。: 表だが比較なし（原文: 「「中期経営期間中のKPI」として年間目標が示され、年度別に「新規契約2件締結」「パイプライン2本目創出」などが配置されている。」）
- 直近の実績に照らして、目標はどれだけ高いか。: 伸び幅を判断できず（原文: 「「2027年度の計画数値は非開示」および各年収支欄の「計画の数値は未定」。」）
- セグメント別・事業別の数値目標が示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「事業ポートフォリオの説明はあるが、セグメント別の財務目標の記載はない。」）
- 人材・環境・顧客数など、財務以外の数値目標が示されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「年間目標 2社」「年間目標 1本」「2027年度内 PMDA申請・販売開始」と記載されている。」）
- 計画の前提（為替、市場成長率、価格など）が数値で示されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「薬価100万円を想定」「研究開始から製品が市場に出るまで約10年」「創薬研究2～4年、開発6～8年」。」）
- 前の計画・前年度の目標の結果について、何が書かれているか。: 言及のみ（原文: 「「2025年度 ハイブリッド型ビジネス始動」「新規契約3件締結」「パイプライン1本目創出」と記載されているが、前計画の達成・未達判定はない。」）
- 実績と計画の対比は、どこまで示されているか。: 記載なし（原文: 「「事業収益の実績と見通し」「各年収支の実績と見通し」はあるが、計画との差異や達成率の記載はない。」）
- 従前の最終年度目標は、どうなったと書かれているか。: 記載なし（原文: 「最終年度の計画数値は「非開示」とされ、従前目標との比較説明はない。」）
- 計画に届かなかった項目について、どこまで説明されているか。: 記載なし（原文: 「資料中に計画未達を明示する記載はない。」）
- 資本コストについて、どこまで書かれているか。: 記載なし（原文: 「資本コストやWACCの数値・比較に関する記載はない。」）
- 株主還元について、どこまで書かれているか。: 記載なし（原文: 「株主還元に関する記載はない。」）
- 投資計画について、どこまで書かれているか。: 分野別の金額まで（原文: 「「人的資本の拡充 投資済み0.9億円 投資予定3.4億円／4.3億円」など、4分野の投資額が記載されている。」）
- 自己資本比率・有利子負債・ネットD/Eなど、財務体質の目標が数値で示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「財務体質の目標に関する記載はない。」）
- PBRまたは株価が低い水準にあるという自己評価が書かれているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「PBRまたは株価水準に関する記載はない。」）
- 事業構成に対する動きとして、何が書かれているか。: 新規事業の立ち上げ（原文: 「「多角化を通じた事業の安定を図る」「農薬事業について参入する」「DDS自体のライセンスアウトによる収益化も視野に入れる」。」）
- 重点施策は、どの粒度まで書かれているか。: 施策名と数値あり（原文: 「「創薬プラットフォームaibVIS」「AISLAR」「Perfusio」「ECM型核酸医薬品」および「年間目標2社」「年間目標1本」「2027年度内 販売開始」。」）
- 対象市場の大きさについて、どこまで示されているか。: 市場規模と出典あり（原文: 「「合計75兆円」「合計103兆円」「核酸医薬品0.45兆円」「核酸医薬品2.1兆円」および内閣官房の調査報告書を出典として記載。」）
- M&A・提携を計画の手段として明示しているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「戦略的アライアンスを構築し、ビジネスの守備範囲を拡大する」「国内外バイオテクとの契約を締結」。」）
- 施策の実施時期は、どこまで割り当てられているか。: 年度別の工程表（原文: 「年度別に「2025年度」「2026年度」「2027年度」の目標が示され、2027年度内のPMDA申請・販売開始も記載されている。」）
- 会社はこの計画をどれだけ断定的に書いているか。: 条件付き（原文: 「「販売開始を目指す」「収益化も視野に入れる」「可能性が高い」「検討中」「2027年度の計画数値は非開示」。」）